A-甲基四氢呋喃价位

2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，**利用5-甲基糠醛为原料制备2-甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为2-甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。2-甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的2-甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。2-甲基四氢呋喃在铀的冶炼工业上相当重要。A-甲基四氢呋喃价位

2-甲基四氢呋喃可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。2-甲基四氢呋喃由地区乳化剂检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。2-甲基四氢呋喃是地区乳化剂标准不可分割的组成部分。地区乳化剂标准物质是地区乳化剂标准的物质基础，它是用来检查乳化剂质量的一种特殊的专门用量具;是测量乳化剂质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在乳化剂使用中，它是确定乳化剂真伪优劣的对照，是控制乳化剂质量必不可少的工具。药典或者其它2-甲基四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃的提供机构一般不会明确规定2-甲基四氢呋喃的有效期。合肥2 5二羟甲基四氢呋喃2-甲基四氢呋喃的存储禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

2-甲基四氢呋喃的生产方法：顺酐催化加氢法。顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器，产物中2-甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气及气态与液态产物分离，未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得2-甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0～(5∶1)范围内任意调整γ-丁内酯与2-甲基四氢呋喃的比例，顺酐的单程转化率达100%，2-甲基四氢呋喃选择性为85%～95%，产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。

2-甲基四氢呋喃物质各部分之间特性量值是否存在差异，必须用实验方法才能确定。因此，所谓均匀性是指物质各部分之间特性量值的不能用实验方法“准确地”检测出来。这样，均匀性的实际概念就包括物质本身的特性和所用的测量方法的精密度（标准偏差）和样品的大小（实验取样量)等。在许多情况下，测量方法可能达到的精密度与取样量有关，因此，2-甲基四氢呋喃的均匀性是对给定的取样量而言。通常，2-甲基四氢呋喃证书中都要给出均匀性使用时的取样量，作为使用时的小取样量。2-甲基四氢呋喃的储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2-甲基四氢呋喃可用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。防护措施呼吸系统防护：必要时佩带防毒口罩。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿工作服(防腐材料制作)。手防护：戴橡皮手套。其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。立即就医。2-甲基四氢呋喃是一个无色透明液体。江西2 甲基四氢呋喃 3 酮

2-甲基四氢呋喃提取脂肪族酸类，要比一般所用的低沸点溶剂好。A-甲基四氢呋喃价位

2-甲基四氢呋喃相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双（4-苯基）二异氰酸酯（MDI）制成聚氨酯弹性纤维（氨纶，即SPANDEX纤维）、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面，用于生产四氢噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯2-甲基四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面，2-甲基四氢呋喃用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些药。2-甲基四氢呋喃经硫化氢处理生成四氢硫酚，可作燃料气中的臭味剂（识别添加剂）。2-甲基四氢呋喃还可用做合成革的表面处理剂。A-甲基四氢呋喃价位

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