2-甲基四氢呋喃的制备:二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚,可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有:(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应,用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂,在135℃下反应5h,产率可高达90%,并且副产物易于分离,催化剂容易再生,反应不需溶剂(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99%的产物(JP:02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中,发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂,可替代四氢呋喃做格氏反应溶剂。南昌甲基四氢呋喃与2甲基
2-甲基四氢呋喃可批量生产:2-甲基四氢呋喃必须有足够的批量和储备,以满足测量工作对2-甲基四氢呋喃的实际需要。尤其二级(即工作级)2-甲基四氢呋喃,直接用于现场分析测量,需求量很大。对于性能比较稳定的金属、岩石、矿石等类2-甲基四氢呋喃,一批的制备量好能满足现场分析测量5~10年的使用量。具有与被测物质相近的组成和特性使用2-甲基四氢呋喃确定待测物质的量值时。为去除由于2-甲基四氢呋喃与待测物质两者在基体材质和测量范围上的不同而带来的系统影响,研制者应选择与待测物质性质和组成相近似的物质作为2-甲基四氢呋喃的候选物。南昌甲基四氢呋喃与2甲基2-甲基四氢呋喃能溶解除聚乙稀,聚丙稀及氟树脂以外的所有有机化合物。
2-甲基四氢呋喃以同位素标记元素或化合物标记样品,再设法使同位素均匀,这样就能够用质谱法在没有任何基体作用的情况下测定样品中被分析物的比例。然而,实际上对于化学成分量测量来说,大多数基准测量方法都依赖于一定的测量标准,而且它们可以使用的场合也相对较少。另外,它们相当耗时,所需成本也较高。因此,基准测量方法的使用范围受到一定的限制。但是,如果正确地实施这些测量方法,就能够得出质量相当高的测量结果。在2-甲基四氢呋喃研制过程中。
2-甲基四氢呋喃可用作溶剂、有机合成的原料。在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体,具有类似的气味。室温时四氢呋喃与水能部分混溶,部分不法试剂商就是利用这一点对四氢呋喃试剂兑水牟取暴利。四氢呋喃在储存时容易变成过氧化物。因此,商用的四氢呋喃经常是用BHT,即2,6-二叔丁基对甲酚来防止氧化。四氢呋喃可以通过氢氧化钠置于密封瓶中在暗处保存。无色透明液体,在水中有一定的溶解度,在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味,易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。2-甲基四氢呋喃需储存于阴凉、通风的库房。
2-甲基四氢呋喃具有低沸点、流动性好等特点,是一种重要的有机合成原料和优良的溶剂,具有普遍的用途,2-甲基四氢呋喃对许多有机物有良好的溶解性,它能溶解除聚乙稀,聚丙稀及氟树脂以外的所有有机化合物,特别是对聚氯乙烯,聚偏氯乙烯,和叮苯胺有良好的溶解作用,被普遍用作反应性溶剂,有“全能溶剂”之称。作为常用溶剂,2-甲基四氢呋喃已普遍用于表面涂料,保护性涂料,油墨,萃取剂和人造革的表面处理,2-甲基四氢呋喃是生产聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)重要原料,也是制药行业的主要溶剂。2-甲基四氢呋喃在水中的溶解度随温度的降低而增加。湖北3 氨基甲基四氢呋喃
2-甲基四氢呋喃已普遍用于表面涂料,保护性涂料,油墨,萃取剂和人造革的表面处理。南昌甲基四氢呋喃与2甲基
2-甲基四氢呋喃的生产方法:二氯丁烯法。以1,4-二氯丁烯为原料,经水解生成丁烯二醇,再经催化加氢而得。1,4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解,110℃下生成丁烯二醇,离心分离去掉氯化钠,滤液在蒸发结晶器中浓缩,分离出碱金属羧酸盐,再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器,以镍为催化剂,在80~120℃及一定压力下,丁烯二醇加氢生成丁二醇,蒸馏后进人环合反应器,在常压及120~140℃下于酸性介质中生成粗2-甲基四氢呋喃,蒸馏脱水和脱高沸物,之后蒸馏得高纯2-甲基四氢呋喃。此法操作简便,条件温和,收率高,催化剂用量少,可连续使用。南昌甲基四氢呋喃与2甲基
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