关于抗体质量
抗体的质量决定了整个免疫检测的成败，
是在选择抗体时优先的考虑因素。
通常认为，特异性决定抗体功能，所以抗体必须拥有高质量，尤其是商业化的抗体。然而出人意料的是，通常情况并非如此。尽管理论上确实可以模拟和预测抗体结合的特异性，但是数十年的使用经验证明，一些因素如免疫原的抗原性和***性、抗体浓度、缓冲液、免疫作用和样品制备等因素都会对交叉反应和非特异性结合起到***的促进作用。
自70年代以来，当研究人员开始将抗体用作蛋白探针时，抗体性能不一致的问题一直困扰着他们。 多种科研抗体的直销公司。上海Calbiochem抗体抗体报价
1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文
1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文
1965.Fulwyler发表荧光***细胞分选的论文
1971.Perlman & Engvallinvent发明ELISA
1979.Renart, Reiser & Stark描述Western免疫印迹法
1979.Horan等开发了基于微珠的抗体多元分析法
1980.Nadler发表了“血清疗法”论文，描述了采用靶向单克隆抗体进行淋巴瘤***的方法
1984.Gilmor & Lis描述ChIP
Western Blot(WB)
Western blotting免疫印迹法（WB）结合了凝胶电泳的分辨率与抗体检测的特异性。 上海WB抗体抗体咨询报价上海益启生物的科研抗体询价公司电话。
除非您正在研究组蛋白和组蛋白修饰，否则您应采用X-ChIP方案，以使您的靶蛋白与DNA的连接稳定。增加交联时间。 蛋白G磁珠能结合更大范践的执体，包括小鼠单克境抗体，为达到抗体选择的比较大灵活性，我们推荐使用蛋白A/G混合物（目录号16-663）。检测PCR引物的效果。加入相应的时维物，必要时重新设计引物。
关于ChIP中关键步骤的详细讨论及实验问题解答，请参考默克密理博染色质免疫沉淀指南（ChIP实验指南）。
酶联免疫吸附实验（ELISA）
信号弱
信号高
本底较高
准确度较低（一偶然误差）
计算的教据过高或过任《一系统误差，数据与"标准数据"的偏差）
可能的原因： 实验试剂使用错误实验试剂损坏
所用实验试剂稀释度错误仪器的过滤器选择错误（波长）前育时间过短，温度过低
试剂温度不正确
在较高浓度时，叠氮化钠、燕基乙身或DTT可能干扰过氧化物恃活性。所用实验试剂稀释度错误醇育时间过长，温度过高
洗洛不足洗得污染
试剂或小瓶/试管受到以前实验的污染
所用实验试剂（抗体和等结合物）稀释度错误 上海买CST抗体哪家靠谱？
非特异性条带 抗体（一抗或二抗）浓度过高 降低抗体浓度。
SDS可能引起对固定蛋白条带的非特 转膜后，振荡洗涤
异性结合 在操作过程中不使用SDS。
条带扩散 抗体（一抗或二抗）浓度过高 降低抗体浓度。
在凝胶上载入过多蛋白 减少蛋白上样量。
黑色印迹，白色条带， 抗体（一抗或二抗）浓度过高 减少抗体浓度，特别是HRP偶联的二抗。
或信号快速减少
免疫沉淀
采用抗体-抗原沉淀(又叫免疫沉淀(IP))的方法将特异性蛋白从细胞或组织裂解液中分离出来。
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抗体和流式细胞术
虽然细脆群可以采用光散射性质进行大致鉴定，但细胞亚群的更准确鉴别需要有细胞亚型特异性表面或胞内分子结合探针。例如，外周血样品中的所有淋巴细胞可能具有相同的尺寸和胞内复杂性。可将细胞表面受体（例如CD4、CD8和CD19）特异性荧光结合抗体应用于细胞悬浮液，以鉴别辅助T细胞、细胞毒性T细胞以及B细胞。**基本的单激光流式细胞分析仪也配备了足够的过滤器，以便可以同时检测四个荧光基团;目前，在单验一项实验中，可以区分多达18个波长的荧光。获取来自于这些复杂荧光基团的信号需要有多个激光器、适当的过滤器和抗体上标记荧光的选择，因为物种间交叉反应性和二抗与非特异性靶标的结合，容易干扰数据结果。 上海Calbiochem抗体抗体报价
上海益启生物科技有限公司是一家 从事生物科技（除生物试剂）领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；室内外装潢；建筑工程设计与施工；展览展示服务；计算机及配件、化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、民用物品、易制毒化学品）实验室设备、服装服饰及辅料、仪器仪表、电子数码产品、普通劳防用品、文体用品的销售。的公司，致力于发展为创新务实、诚实可信的企业。益启生物拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队，以高度的专注和执着为客户提供试剂，耗材，科研试剂，仪器设备。益启生物不断开拓创新，追求出色，以技术为先导，以产品为平台，以应用为重点，以服务为保证，不断为客户创造更高价值，提供更优服务。益启生物始终关注化工行业。满足市场需求，提高产品价值，是我们前行的力量。
