福州甲基丙烯酸四氢呋喃酯

2-甲基四氢呋喃相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双（4-苯基）二异氰酸酯（MDI）制成聚氨酯弹性纤维（氨纶，即SPANDEX纤维）、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面，用于生产四氢噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯2-甲基四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面，2-甲基四氢呋喃用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些药。2-甲基四氢呋喃经硫化氢处理生成四氢硫酚，可作燃料气中的臭味剂（识别添加剂）。2-甲基四氢呋喃还可用做合成革的表面处理剂。2-甲基四氢呋喃被普遍用作反应性溶剂。福州甲基丙烯酸四氢呋喃酯

2-甲基四氢呋喃使用：(1)正确开启很多2-甲基四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。(2)开启使用过后，应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中。山东2 羟甲基四氢呋喃2-甲基四氢呋喃储存库温不宜超过37℃。

2-甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂(Synthesis，1981，6：474～476.)。(2)使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物(JP：02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd，1980，45(11)：497～506.)。

2-甲基四氢呋喃可批量生产：2-甲基四氢呋喃必须有足够的批量和储备，以满足测量工作对2-甲基四氢呋喃的实际需要。尤其二级（即工作级）2-甲基四氢呋喃，直接用于现场分析测量，需求量很大。对于性能比较稳定的金属、岩石、矿石等类2-甲基四氢呋喃，一批的制备量好能满足现场分析测量5～10年的使用量。具有与被测物质相近的组成和特性使用2-甲基四氢呋喃确定待测物质的量值时。为去除由于2-甲基四氢呋喃与待测物质两者在基体材质和测量范围上的不同而带来的系统影响，研制者应选择与待测物质性质和组成相近似的物质作为2-甲基四氢呋喃的候选物。2-甲基四氢呋喃是生产聚四亚甲基醚二醇重要原料。

2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成2-甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃(以下简称MeF)，然后再将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：(1)工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到2-甲基四氢呋喃的收率约为90％。(2)1959年，等用RaneyPd(用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al)还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的2-甲基四氢呋喃(DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347)。若在275℃反应，则得到80％的2-甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究(DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.)。2-甲基四氢呋喃可以取代易爆的C4H10O，用于工业生产。2-甲基四氢呋喃采购

2-甲基四氢呋喃在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。福州甲基丙烯酸四氢呋喃酯

2-甲基四氢呋喃可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。2-甲基四氢呋喃由地区乳化剂检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。2-甲基四氢呋喃是地区乳化剂标准不可分割的组成部分。地区乳化剂标准物质是地区乳化剂标准的物质基础，它是用来检查乳化剂质量的一种特殊的专门用量具;是测量乳化剂质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在乳化剂使用中，它是确定乳化剂真伪优劣的对照，是控制乳化剂质量必不可少的工具。药典或者其它2-甲基四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃的提供机构一般不会明确规定2-甲基四氢呋喃的有效期。福州甲基丙烯酸四氢呋喃酯

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