问题 可能的原因 处理方法
印迹上出现条纹 在凝胶的蛋白负荷过量。 准确测量蛋白浓度，载入较少的蛋白。
印迹有污染或模糊 凝胶平衡不当，或在实验过程中收缩 检查凝胶平衡时间。
采用丽春红S染色时， 转膜无效 转膜时，小心除去气泡。
印迹染色较差 确保在电转过程中因为温度过高而产生气泡或凝胶/膜变形
采用丽春红S染色时， 在转膜过程中蛋白没有转移 检查设备（转膜盒、盒盖、电源）。
印迹没有染色 检查在转膜过程中凝胶和膜的顺序是 确保膜位于凝胶的右侧。
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如果吸光度任于1.0，则延长底物的解育时间使用之前应确保所用的试剂已回复至室温（20-28C）。使用不含或含有较任浓度（<0.1%）叠氮化钠、蔬基乙醇或DT的_样温
检查所用约实验稀料度（按照说明书推荐的稀释度进行实验）。检查在产品说明书中该批次的解育时间。（偏底物的前育时间用于20-28℃范围内）;如果吸光系数高于3.0，则缩短底物的第育时间。增加洗海次数，每次洗涤后将液体除净
确认水没有被污染。始终使用重蒸水配制和稀用洗海液。 徐汇区Merck抗体抗体代理商Abcam抗体的报价具体是多少呢?
请查测生产厂家说明书。当在Luminex200仪器上读取分析的读数时，采用4个校准片，根题Luminex推荐的方案调整探针高度至适当位置。当在FLEX0MP3D"仪器上读取分析法的读数时，采用1个校准片，根据Luminex建议的方案调整探针高度至适当位置。当在MAGPK"系统上读取分析的读数时，采用2个校准片，根掘山uminex建议的方案调整探针高度至适当位置。
适当使用封闭剂，且用多道移液器移取液体而不触碰微孔板中的试剂，这样可以遍免孔的交叉污染。增加洗涤次数
无信号 在检测之前，转印膜在贮藏过程中发
生蛋白降解
二抗选择错误
曝光时间太短
抗原上样量不足
抗原可能被破坏
检测系统
一抗的亲和力较低
化学发光底物已丧失活性。
已从膜上剥离抗体并再次杂交。
处理方法 使用新转的膜进行实验。
检查是否使用适当的二抗。
增加曝光时间。
在凝胶上载入更多的抗原，或在载入之前使用超滤管浓缩样品，
或使用免疫沉淀，以增加凝胶中的目标蛋白量。
检查确保电泳处理未破坏抗原性。
增加（和优化）一抗的浓度和培养时间、温度。 标签抗体的报价具体是多少呢?
售前售后保障和支持
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抗体的保存指南
正确进行抗体的保存对其功能和使用期限极为重要
正确保存的抗体可在较长时间内不发生降解，有效性可延长至几个月甚至几年。
相反，未正确保存的抗体可在几个小时内变性，导致实验失败。 H3抗体的报价具体是多少呢?松江区Sigma抗体抗体报价
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流式细胞术前沿
过去10年已见证了微毛细管流式细胞术的***应用;相较于基于鞘液的传统流式经脆分析仪，它使用更小的样品体积和更少的试剂，产生更少的废弃物，具有更任的操作成本。流式细胞术还被进一步微型化为超紧凑的个人型流式细胞分析仪。综上所述，在基于细胞的大多数分析中，这些个人型*器使流式细胞术转化为几乎常规的步骤。成像流式细胞术将流式细脆术的统计功效和高适量与免疫细胞化学和操检的可视化能力结合了起来。与到目前为止引入的任何单项技术进行比较，这种结合可以从单独一份细胞样品获得更***的蛋白定位和分布数据集。 黄浦区MYC抗体抗体联系方式
上海益启生物科技有限公司总部位于漕宝路400号明申商务广场907、908，是一家 从事生物科技（除生物试剂）领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；室内外装潢；建筑工程设计与施工；展览展示服务；计算机及配件、化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、民用物品、易制毒化学品）实验室设备、服装服饰及辅料、仪器仪表、电子数码产品、普通劳防用品、文体用品的销售。的公司。公司自创立以来，投身于试剂，耗材，科研试剂，仪器设备，是化工的主力军。益启生物始终以本分踏实的精神和必胜的信念，影响并带动团队取得成功。益启生物始终关注化工行业。满足市场需求，提高产品价值，是我们前行的力量。
