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RNA提取试剂基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • RNA提取试剂
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
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Trizol法是一种新型总RNA抽提试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速破碎细胞,压制细胞释放出的核酸酶。虽然Trizol里面含有RNA酶压制剂的,1ml的Trizol一般较多只能裂解100mg的组织。但是如果组织过量,Trizol无法完全浸润组织无法完全裂解组织,多余组织内的RNA酶等物质会导致RNA的降解。这是RNA降解的很重要的原因。同时,由于RNA容易降解,在实验过程中一般都要求口罩的,避免组织的污染。同时选用的无RNA酶的进口泵头、EP管以及DEPC水,在提取过程中,一定要时刻提醒自已RNase Free-RNase Free-RNase Free,实验就成功一半啦~加入氯仿离心后,裂解液分层成水相和有机相。芜湖正规RNA提取试剂哪家便宜

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RNA组成结构:RNA和DNA一样,也是由各种核苷酸通过3′,5′-磷酸二酯键连接构成的多核苷酸链,但与DNA有一系列差异。1.在化学组成方面,RNA含核糖而不含脱氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是,每个tNA分子含有一个胸腺嘧啶,这是在RNA链合成后由尿嘧啶甲基化生的,此外,前面已提到,少数DNA含有少量核糖,但这些个别的例外并不能以此否定两类核酸组成上的差异。2.RNA一级结构的概念虽与DNA相同.但其基本结构单位是核糖核苷酸而不是脱氧核糖核苷酸。此外,部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列,而且RNA一级结构中没有DNA那样复杂的顺序组织。3.绝大多数RNA为单链分子,单链可自身折迭形成发夹(hairpin)样结构而有局部双螺旋结构的特征,这是各种RAN空间结构的共同特征。RNA局部双螺旋结构中碱基互补配对规律是A对U和G对C。由于RNA分子内部不能较全形成碱基配对,故其碱基克分子比A不等于U,G不等于C,不存在DNA碱基比例的 Chargaff规律。厦门深圳RNA提取试剂许多样品中含有高水平的 RNase,这种酶也会加速 RNA 的降解。

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RNA提取围绕DEPC的玄学。单纯高压过的蒸馏水或超纯水,基本可以视为无核酸酶活性等级的水。Thermo Fisher公司曾经做一项实验来说明这个问题。在PBS中加入不同浓度RNase A,高压或不高压,后溶解P-32标记RNA 探针。较后数据显示,除非原始的RNase A的浓度高达1 µg/ml,否则常规高压过的水,基本检测不出RNase A活性。当然,Thermo的科学家也很谨慎,说这个结论*适用于RNase A,不能推广到其他的RNase类型。不使用DEPC来处理RNA实验相关试剂和耗材,因为太费劲,而且DEPC还有毒性。相关的液体试剂,我会使用从公司购买的Nuclease-free的水来配制。没有很贵,一小瓶够用很久。很多时候买各种其他试剂,比如酶、siRNA等,也都会送这样的水。在耗材方面,直接使用大公司的离心管和吸头,根本不用担心核酸酶的问题。

提取RNA的详细步骤:首先,将研钵晾干够,倒入1/3体积的液氮,加入0.2g均质的植物材料,充分研磨后转入一个含有300微升GMT的1.5ml的离心管中,摇匀。然后,加入30微升2mol/lNaAc进行摇匀,加入300微升酸酚摇匀,加入100微升的氯仿摇匀。然后,在四摄氏度12000r/min下离心二十分钟,吸取上清液的3/4,加入等体积的异丙醇,于冰上放置十五分钟。然后,在四摄氏度12000r/min下离心十分钟,将沉淀悬浮于含100微升的4mol/lLiCl小试管中,于-20摄氏度下放置过夜。然后,在4摄氏度13000r/min下离心10-15min,将沉淀溶于0.4mlDEPC处理水中,加入1/2体积氯仿和1/2体积酸酚,摇匀,进行抽提,在4摄氏度13000r/min下离心五分钟。将上清液中加入等体积的氯仿摇匀,进行抽提,在四摄氏度13000r/min下离心五分钟,上清液中加入1/10体积3mol/l NaAc和两倍体积的午睡乙醇与-20摄氏度放置一小时。研钵150度烘烤4小时,离心管、吸头用DEPC处理。

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细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点:1.有效分离和提取细胞质RNA,与细胞核RNA。2.方便快捷的离心柱操作方式。3.提取的RNA,品质高,产量多。4.试剂盒不含苯酚,可提取所有RNA(含MicroRNA)。5.纯化的RNA可用于任何应用,包括RT-PCR,qRT-PCR,RNA-Seq,阵列等。6.细胞质RNA不含DNA,可直接用于RT-PCR / qRT-PCR。7.试剂盒可用于哺乳动物细胞或者组织样品的提取。在某些情况下,研究者们更希望能够提取特定分馏的RNA,而不是总RNA。例如,在一些表达谱研究中,较好能够提取成熟的细胞质(Cytoplasmic)RNA。或者,在研究分析未剪接的RNA前体时,提取细胞核(Nuclear )RNA会是一个更好的选择。然而,市面上绝大多数厂家只能为您分别提供2种试剂盒来提取细胞质与细胞核的RNA,不仅费用高昂,而且浪费大量的材料与时间。tRNA是mRNA上遗传密码的识别者和氨基酸的转运者。厦门深圳RNA提取试剂

rRNA是组成核糖体的组分,是蛋白质合成的工作场所。芜湖正规RNA提取试剂哪家便宜

RNA是什么?和DNA有什么区别?RNA(核糖核酸),是存在于生bai物细胞以及部分病菌、类病菌中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。与DNA的区别:组成的区别:1、RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种,即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶。2、DNA 分子巨大,由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶及T胸腺嘧啶;戊糖为脱氧核糖。芜湖正规RNA提取试剂哪家便宜

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RNA试剂盒:用于各种植物、动物、微生物的RNA提取,在每个试剂盒里都有一份说明使用说明书。实验者只需要按照说明书上的步骤操作即可。使用时无需配制其它试剂,非常方便,适合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、纯度高,可用于分子生物学后实验。但较好的试剂盒价格比较贵,在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。注意事项所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品,操作过程要小心,带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA不纯,需电泳检测。总RNA提取试剂试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。深圳正规RNA...

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