重庆本地口腔拭子

产品简介：口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和DNA等。本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，很小洗脱体积为10 μl。原理：Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，Buffer GBR调整结合条件，材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。

产品使用说明书：口腔拭子DNA快速提取试剂盒更多产品信息请关注：

产品特点：试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液（如使用自备的保护液，请联系技术支持）；

预期产量为2-5 μg DNA/ 100 μl唾液（与拭子材质和采样方式有关）；适合处理无纺布和棉质的拭子，不适合处理海绵材质的拭子。

  口腔细胞采样时要撕开口腔拭子外包装，小心取出口腔拭子（注意：整个取样过程中手不能接触拭子部分）。重庆本地口腔拭子

    本发明涉及生物医药领域，涉及一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。背景技术：近年来，采用口腔拭子进行DNA检验有逐渐增多的趋势，由于国内没有专门用于采集口腔脱落细胞的工具，而只是使用普通的医用棉签，而不同的人采集口腔脱落细胞在擦拭次数、力度、检材剪取量及扩增用的模板量上都存在一定差异，导致了口腔拭子的DNA常温下保存效果不大稳定，影响了口腔拭子在DNA常温下保存中的应用。

为规范口腔拭子DNA的采集，提高口腔拭子的DNA保存效率，亟需一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。

直销口腔拭子可量尺定做口腔拭子超能的准确性和重复性：试剂采用**的热稳定性酶，灵敏度更高，保存稳定性更好！

    1根微细型鼻咽植绒拭子50支/盒6盒/箱货号产品名称规格902CSRK涂抹棒取样盒（配有1个SRK稀释液10ml的自立管、1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）25支/盒902C2SRK涂抹棒取样盒（配有1个SRK稀释液10ml的自立管、1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）250支/箱905CSRK涂抹棒取样盒（配有培养基自立管、涂抹棒粘胶纤维拭子、取样模具10*10cm各1个）10套/盒908CSRK涂抹棒取样盒（配有1个SRK稀释液、1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）25支/盒167KS01塑料单独包装（1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）1000支/箱155C管装单独包装（1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）1000支/箱922CSRK取样运送管（配有10ml稀释液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子，独立包装于无菌袋里）1支/包926CSRK取样运送管（配有10ml稀释液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子）50支/盒929CSRK取样试剂盒（配有letheen肉汤培养基、适用于petrifilm纸片平板计数）50支/盒947CSRK取样运送管（配有4ml通用中和液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子）50支/盒947C2SRK取样运送管（配有4ml通用中和液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子）300支/箱938CSRK471取样盒（每小袋配有10ml稀释液、8个管装塑料涂抹棒聚酯纤维拭子）25支/盒954CSRKPHARMA，塑料涂抹棒。

口腔拭子产品特点：

①、辐射消毒，确保产品无菌。

②、采用国际通用的方便***的纸塑包装。

③、**密封包装，使用方便，操作简单。

④、包装内含有2支采样拭子，左右内腮各用一支。、

采样说明：

①、撕开一次性采样拭子包装袋上的封口纸，并从袋子中轻轻取出一次性采样拭子。

注意：一次性采样拭子头不能接触口腔内壁以外其他物品，以免污染。

②、手持采样拭子伸进口腔一侧，在内壁黏膜处由内向外，然后再上下移动刮拭15-20次，可根据实际情况增加次数，力度适中，以紧贴口腔内壁黏膜为宜，确保一次性采样拭子头各处都能蘸取口腔黏膜脱落细胞；按照同样方法，在口腔内壁另一侧进行采集。

③、采集完成后，请将一次性采样拭子从口腔内取出，放入采样管内，推动一次性采样拭子头，将采样拭子头置入保存管，拧紧并保存。

注意：转动次数过多会导致样本的稀释或损耗。采样后，确保一次性采样拭子不接触其他任何物体。

    所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。口腔拭子如果在使用的过程中出现过敏现象，请立即停止使用，严重时请及时就医。直销口腔拭子可量尺定做

.兼容性超广：能与市面上大多数荧光检测仪兼容，并提供能替代进口品牌的检测棒，无需调整现有的限值。重庆本地口腔拭子

    加入20μteinaseK溶液，混匀。加入200μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，在56℃放置14min（期间颠倒混合样品数次），溶液应变清亮，若未完全变清亮，延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇，充分振荡混匀10s，此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm离心30s，倒掉废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）离心2min。将吸附柱放置新的，以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50～200μL洗脱缓冲液，室温放置2～5分钟，12,000rpm（~13，400×g）离心2min，将溶液收集到离心管中，测定浓度及纯度后，取3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6，本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型。重庆本地口腔拭子

深圳市华晨阳科技有限公司是一家致力于核酸检测、分子诊断、医学检验、病毒检测等产品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。公司拥有二十多项**，部分专利已经转化应用于市场。产品主要应用于基因检测、医疗机构、生物制药、大型甲等医院、出入境检验检疫、诊断试剂、疾控机构、刑侦法医鉴定等。近年来，公司不断加大自主研发投入，积极引进人才和技术，并与国内外多家科研机构、医学检验所以及三甲医院、基因检测公司、疾病预防控制中心等科研机构有着紧密合作，促进人类健康产业大发展。