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使用研磨仪、研磨棒或者使用超声破碎细胞的方法破碎细胞，加入去污剂，如sds等，除去膜脂。去除细胞内的蛋白质，包括与DNA结合的组蛋白，通过加入蛋白酶，醋酸盐沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如实验不严密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或异丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起发生沉淀。总结:DNA提取方法有下面⑦种一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）五.表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和。植绒拭子的采样头由尼龙绒毛和粘胶两部分组成，对人体和微生物无害， 能很大程度的增加样本的采集释放量。江苏尼龙拭子和植绒拭子
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***采样管采集及短期运送外环境禽流感***的，?所需装液量一般为5ml或者6ml。【***采样管?主要组成成份】Hank’s液基础、庆大霉素、******、BSA(V)、冷冻保护剂、生物缓冲剂和氨基酸。在Hank’s基础之上，添加BSA（牛血清白蛋白第五组分）、HEPES等***稳定成分，可在较宽的温度范围内维持***的活性，降低***分解速度，提升***分离的阳性率。【***采样管??使用方法】?1.采样前，在采样管的标签上标注相关样品信息。2.根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位采样。3.迅速将拭子放入无菌采样管中。4.将采样拭子高出采样管的部分折断，旋紧管盖。5.新鲜采集的临床标本应在4℃下48小时内运送至实验室，未能48小时送至实验室的，应置于-70℃或以下保存。标本送至实验室后应尽快接种分离，48小时内能接种分离的可置于4℃保存。如未能接种的应置于-70℃或以下保存。6.具体采样方法有以下几种：a）鼻拭子：将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以另一拭子拭另侧鼻孔，将拭子头浸入采样液中，尾部弃去。（适合用本产品采样）b）咽拭子：用拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，同样将拭子头浸入采样液中，尾部弃去。。辽宁植绒拭子封装设备
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