非洲猪瘟生物安全要点

在低收入和中等收入国家的半商品化、小规模和后院农场在近期的全球非洲猪瘟病毒传播中占比过高。在这种情况下，生物安全控制措施应旨在维持生计。旨在移除阳性猪并通过加强生物安全继续生产的改良扑杀可有效控制疾病。模型显示，如果非洲猪瘟病毒被早期检测到，实施生物安全措施可防止病毒传播，并挽救高达74%的猪免于死亡(Barongoetal.2016)。

必须理解和管理野生动物在非洲猪瘟中的作用，这涉及两种非常不同的背景。当易感野猪，特别是欧亚野猪卷入时，控制具有挑战性，因为这些动物是病毒的高效传播者，并可成为家猪的病毒源。在亚洲，易感野生物种（主要是猪属（Sus））也面临严重威胁，它们被认为易受威胁或面临高度灭绝风险(Luskinetal.2021)。非洲野猪对病毒的致病作用不敏感，传播非洲猪瘟病毒的效率低下。在东部和南部非洲，疣猪-蜱森林循环在偶尔溢出到自由放养的家猪中起次要作用，除了将家猪隔离外无需其他措施。 猪场爆发非洲猪瘟后可以通常检测选择性淘汰阳性猪和关联猪减少损失。非洲猪瘟生物安全要点

涅槃重生的指南——清场消毒与改造复养对于不幸非洲猪瘟爆发的猪场。

非洲猪瘟爆发后，猪场一旦清场，需要复产，这个过程包括了“三清一改”，“双重验收”，“净化引种”。八方同创提供猪场消毒与复养方案。公司会根据本次非洲猪瘟的发生过程进行复盘，找出传播路径，此外结合猪场特点，制定详尽的清洗、消毒与净化流程，并可能提出必要的硬件改造计划。在净化完成后，由DTD实验室对全场所有关键点进行地毯式病毒检测，确保全部阴性后方可启动复养程序。这套严谨的流程，为猪场实现“涅槃重生”提供了科学、安全的路径。 新加坡非洲猪瘟消毒机构八方同创提醒：非洲猪瘟病毒可利用气溶胶、灰尘等载体，通过大风短距离传播。

八方同创防认为，防控非洲猪瘟的生物安全体系是一个系统的，长期的工程，并非一劳永逸。它需要持续的体系优化，因此生物安全审计与巡检防控体系非常重要。八方同创提供定期的猪场生物安全审计与巡检服务，技术老师会结合非洲猪瘟流行动态、猪场地缘特点、DTD实验室运行情况以及场内外的风险点，进行排查与评估，找出体系中的短板与漏洞。在此基础上，帮助猪场构建并完善科学的五级生物安全框架，外挡传入，内防扩散，使防控体系能够动态优化，持续有效。

安全引种的全链条服务复养成功的关键一环是引入安全的猪群。

引种是一套系统工程，八方同创为此提供可靠的引种方案，服务涵盖根据猪场的生产硬件条件（定位栏数量、产床数量、保育舍数量等），猪舍布局（自繁自养还是分点饲养），生产工艺（批次化管理）设计引进后备母猪的体重和数量，做到利益比较大化的引种设计。种猪源的健康评估（非洲猪瘟、蓝耳病、伪狂犬、PEDV双阴性）、运输路线的风险规划、运猪车辆的严格检测到入场后的隔离观察。通过全链条的生物安全管控，确保新引入的猪群不会带来新的风险，保障复养猪场能够稳健起步，走向持续生产。 八方同创提醒：病毒可在冷冻肉中存活数年，因此，猪肉及制品严禁进入猪场。

非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代，涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而，这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株，能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外，基因改造的缺失突变株，如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”，已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外，CD2ν（EP402R）缺失突变株也显示出一些前景，能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是，病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此，现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准，其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此，先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调，在没有彻底临床评估的情况下，在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。 一旦猪场检测非洲猪瘟结果为阳性，要通知场内人员静默生产“五停一消”，避免病毒扩散。韩国猪群非洲猪瘟诊断试剂

八方同创要求非洲猪瘟阳性场，做好内防扩散措施，动猪必检（只转移低风险的阴性猪）。非洲猪瘟生物安全要点

非洲猪瘟病毒基因组长度在170至193kb之间变化，包含150-167个开放阅读框。已鉴定出超过68种病毒蛋白，但其中一些的功能仍未知。基因组由一个约125kb的保守中心区域和两个包含五个多基因家族（MultigeneFamilies,MGFs）的可变末端组成(Yáñezetal.1995)。在MGF基因内发生长达20kb的复制区域缺失和插入，表明这些区域可能有助于产生抗原变异，从而帮助非洲猪瘟病毒逃避宿主免疫系统。历史上，非洲猪瘟病毒基因分型基于B646L基因（编码p72蛋白）的部分测序(Achenbachetal.2017;Quemboetal.2018)。这种方法通过分型基因组的其他部分得到辅助，例如编码p54、p40或CD2v的部分，或对基因间区进行测序(Gallardo,Fernandez-Pinero,etal.2014)。虽然单独对p72进行基因分型无法完全阐明每个地区分离株的变异性，但它仍是对不同田间分离株进行流行病学追踪易得且经济的方法(Dinhobletal.2024)。在条件允许的情况下，使用下一代测序技术生成全基因组比较适合用于深入了解基因组流行病学和病毒进化(J.Forth,L.Forth,etal.2019;J.Forth,Calvelage,etal.2023)。非洲猪瘟生物安全要点

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