八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,近期的研究再次表明,ASFV在4℃、22℃和40℃时稳定,在EMEM中培养24h后,损失不到10个50%血细胞吸附剂量(HAD50)/mL。组织中的ASFV可以在深度冷冻(-70℃)条件下存活多年而没有明显的滴度损失,但在20℃时会逐渐失去活性,但仍可存活至少105周。在4℃时,病毒在培养基中非常稳定,至少在61周内保持活性。在较高温度下,ASFV失活相对较快,在37℃下,ASFV在细胞培养基中可保持活性11~22d,但在50℃时,只有少部分病毒保持活性,而在60℃时,15min后就检测不到活毒粒子。2018年非洲猪瘟病毒传入中国,从北方到南方迅速蔓延,在34个省、自治区均有报道,给猪业带来巨大影响。泰国种公猪非洲猪瘟预防

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟入侵后精细防控的采样方案如下:1、猪舍内部环境,生产人员着防疫服、防疫帽、手套换鞋进入猪舍后,先采样,风机口、开关、料槽、栏杆、猪栏隔离墙内侧近地面、水嘴、窗户、工具手柄等;2、人员:阳性栋和高风险栋舍的人员,每天坚持采样。工作完成后,在洗澡前,饲养人员采集个人样(手、面部、膝部、头发、鞋底、眼镜、手机等),主要监控检测是否存在有病毒被携带传播的风险;3、异常猪只:不吃料或者半吃料、精神呆滞、呕吐、拉稀、便血。采样为:内环境样(脏棉签)+深咽拭子(白棉签)+尾根血(红棉签);4、高风险猪群:母猪(定位栏、产房)采用“红白灰”三根棉签法:内环境样(脏棉签)+深咽拭子(白棉签)+尾根血(红棉签);“安全第一、能采尽采”原则,咽拭子采集困难的母猪可以放弃,确保安全操作。保育或育肥猪:棉绳(唾液)+环境样;大型养殖场非洲猪瘟生物安全要点规模化猪场从2020年开始配备实验室,开展非洲猪瘟病毒的自检,至2023年底,这一比例已达到90%。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟的防控中常提“控瘟先控人”主要措施内容有:1、阳性栋舍或高风险栋舍人员尽量不出来,固定在猪舍内工作,但是少接触猪,负责每栋消毒、饲喂、观察、采样工作,饲喂人员穿隔离服;2、其他栋舍人员进入生产区必须洗澡、更换衣服;进入猪栏必须更换水鞋,外套工作大褂,尽量少接触猪,主要负责消毒、饲喂、观察、采样工作;3、减少人员交叉,人员宿舍、食堂、卫生间、办公区每天加强消毒(1:200卫可)。
非洲猪瘟病毒基因组长度在170至193kb之间变化,包含150-167个开放阅读框。已鉴定出超过68种病毒蛋白,但其中一些的功能仍未知。基因组由一个约125kb的保守中心区域和两个包含五个多基因家族(MultigeneFamilies,MGFs)的可变末端组成(Yáñezetal.1995)。在MGF基因内发生长达20kb的复制区域缺失和插入,表明这些区域可能有助于产生抗原变异,从而帮助非洲猪瘟病毒逃避宿主免疫系统。历史上,非洲猪瘟病毒基因分型基于B646L基因(编码p72蛋白)的部分测序(Achenbachetal.2017;Quemboetal.2018)。这种方法通过分型基因组的其他部分得到辅助,例如编码p54、p40或CD2v的部分,或对基因间区进行测序(Gallardo,Fernandez-Pinero,etal.2014)。虽然单独对p72进行基因分型无法完全阐明每个地区分离株的变异性,但它仍是对不同田间分离株进行流行病学追踪易得且经济的方法(Dinhobletal.2024)。在条件允许的情况下,使用下一代测序技术生成全基因组比较适合用于深入了解基因组流行病学和病毒进化(J.Forth,L.Forth,etal.2019;J.Forth,Calvelage,etal.2023)。非洲猪瘟病毒弱毒株表现无症状或轻症状,容易耐过,但是康复猪具有应激条件下排毒的特点,造成二次传播。

八方同创(BIO PHARMA VET)始终深耕动物健康领域,以研发为根基、以服务为使命,默默守护畜牧产业发展。2018年8月,非洲猪瘟突破国界登陆中国大陆,养猪行业遭遇毁灭性冲击,危急时刻,八方同创挺身而出,从“猪场救急员”到“安全守门员”,再到“专业审计员”,完成三次角色升级,用责任与专业践行“谁敢横刀立马,唯我八方同创”的铮铮誓言。
十七载深耕,角色升级。从应急救急到体系搭建,再到精细审计,八方同创始终与养殖行业同呼吸、共命运,用专业、责任与担当,在非洲猪瘟防控战场上横刀立马。未来,八方同创将继续深耕动物健康领域,持续升级服务与研发,坚守初心、勇担使命,与广大养殖从业者携手,筑牢畜牧产业生物安全防线,护航中国养猪行业高质量发展。 八方同创总结非洲猪瘟病毒拥有复杂结构,外部有囊膜包裹,病毒基因组庞大,变异能力强,有24个基因型。印度尼西亚哺乳母猪非洲猪瘟检测设备
猪场实验室的建立彻底改变了非洲猪瘟疫情的防控逻辑,使防控工作从被动处置转向主动监测。泰国种公猪非洲猪瘟预防
几种非洲猪瘟病毒蛋白具有高度抗原性,包括病毒衣壳的主要结构成分(p72),以及膜蛋白p54、p30和p12。总共超过50种病毒蛋白可在耐过或康复猪中诱导可检测的抗体反应。虽然作为血清学诊断中的抗原很有用,但它们在诱导保护性免疫中的作用尚不清楚,因为非洲猪瘟病毒不诱导完全的中和抗体免疫反应。非洲猪瘟病毒粒子在无血清培养基中pH4-10时保持稳定,但在pH低于4或高于。血液中的粒子在5°C(41°F)下可保持复制性6年,在含25%血清的培养基中pH下可保持数天复制能力。病毒粒子可通过60°C(140°F)加热30分钟或56°C(133°F)加热70分钟灭活。许多有机溶剂通过破坏脂质包膜使病毒失活,但非洲猪瘟病毒对蛋白酶和核酸酶具有抗性。非洲猪瘟病毒田间分离株的回收必须在原代猪单核细胞/巨噬细胞中进行,因为田间毒株在常规细胞培养系统中复制不佳。出于研究目的,几种非洲猪瘟病毒分离株已适应在非洲绿猴肾稳定细胞系(包括VERO、MS和CV-1细胞)或野猪肺细胞中生长。近期,几种单核细胞来源的猪细胞系已被开发用于研究目的。尽管该领域取得了进展,细胞系仍然是疫苗病毒生产的限制因素。 泰国种公猪非洲猪瘟预防
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