氯甲基磷酸二乙酯报价

从反应机理角度看，氯甲基磷酸二乙酯的重要应用集中在磷碳键（P-C）的构建与转化。例如，在金属有机化学领域，该化合物可与有机硼试剂发生配位反应，生成α-硼膦配合物，此类中间体在后续反应中能高效引入磷功能基团，用于合成具有生物活性的磷配体或催化剂。在含磷杂环的合成中，其氯甲基部分可通过Darzens反应与亚胺类化合物缩合，构建丙啶膦酸酯类骨架，这类结构在药物分子设计中常作为关键药效团。此外，该物质还可参与交叉偶联反应，在碘化亚铜催化下与卤代芳烃发生P-C键偶联，生成芳甲基膦酸酯衍生物。安全数据方面，动物实验显示其对小鼠的急性经口毒性LD₅₀为720 mg/kg（腹膜内注射），表明其具有中等毒性，操作时需严格遵循实验室安全规范，包括穿戴防护服、护目镜及防化靴，泄漏物需用干砂或蛭石吸附后按危险废物处理。其环境行为研究指出，该物质对水生生物存在潜在风险，排放浓度超过1 mg/L时可能对鱼类造成急性毒性，因此实验废水需经中和处理后方可排放。氯磷酸二乙酯的pH值呈弱酸性，可能腐蚀金属容器。氯甲基磷酸二乙酯报价

亚磷酸二乙酯与磺酰氯的反应产物在药物合成中具有普遍应用，尤其在抗病毒药物和抗疾病药物的研发中占据重要地位。以抗HIV药物泰诺福韦的合成为例，对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯作为关键中间体，通过与腺嘌呤衍生物的取代反应，可构建磷酰氧甲基桥连的核苷类似物结构。这一步骤中，磺酰氯衍生物的离去基团特性（如对甲苯磺酰基的强吸电子效应）明显降低了反应活化能，使得取代反应在温和条件下（如室温至80℃）即可高效完成。此外，该反应路径的普适性还体现在对不同底物的兼容性上，例如在合成曲格列汀（一种DPP-4抑制剂）时，亚磷酸二乙酯与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）协同作用，可选择性脱除苄位溴原子，同时通过磺酰氯的酰化作用引入保护基团，通过水解或氧化步骤获得目标分子。值得注意的是，反应产物的后处理工艺对收率影响明显，例如采用甲苯共沸蒸馏去除溶剂、碳酸钠溶液洗涤去除未反应的磺酰氯、以及低温结晶纯化等步骤，可将产物纯度提升至99%以上，满足制药工业对原料药的严格标准。氯亚磷酸二乙酯批发价氯磷酸二乙酯的CAS号为814-49-3，可通过数据库查询详细性质。

氯甲基磷酸二乙酯（Diethyl (chloromethyl)phosphonate）作为一种重要的有机磷化合物，在有机合成领域展现出独特的化学价值。其分子结构中同时包含磷氯键（P-Cl）和磷酸酯基团（-PO(OEt)₂），这种双重活性位点的设计使其成为构建复杂磷化合物的关键中间体。在实验室条件下，该化合物可通过氯甲基膦酰二氯与乙醇在有机碱催化下发生酯化反应制备，产物纯度可达98%以上。物理性质研究表明，其在标准大气压下的沸点为109-110℃，密度为1.17-1.20 g/cm³，能稳定溶于四氢呋喃、二氯甲烷等非质子性溶剂。值得注意的是，该物质在储存时需严格控制在2-8℃的低温环境，并采用避光密封保存，以防止因光照或高温引发的分解反应。其分解产物可能包含氯化氢、磷氧化物等有毒气体，因此操作过程中必须配备防毒面具和耐化学腐蚀手套，并在通风橱内完成所有实验步骤。

氯磷酸二乙酯沸点特性的研究不仅限于基础物性测定，更延伸至其作为磷酸化试剂的化学反应机制中。在有机合成领域，该物质常作为活化羧基的试剂，用于合成酰胺、酯类及膦酸酯等衍生物。其沸点特性在此过程中扮演双重角色：一方面，较低的减压沸点（如60℃/2 mmHg）使得反应可在温和条件下进行，减少了对热敏感基团的破坏；另一方面，高温下的标准沸点（217℃）又为其参与高温缩合反应提供了可能。例如，在制备4-氨基噻吩并嘧啶类衍生物时，研究者将氯磷酸二乙酯与二异丙基乙胺（DIPEA）在0℃下混合，随后逐步升温至室温反应12小时，通过减压蒸馏（收集60-80℃馏分）纯化产物。这一过程中，沸点特性不仅影响了反应路径的选择，还直接决定了产物的收率与纯度。此外，其沸点数据还为反应体系的溶剂选择提供了依据——由于该物质在常见有机溶剂（如四氢呋喃、二氯甲烷）中具有良好溶解性，且沸点与溶剂沸点差异明显，可通过蒸馏实现高效分离，从而简化后处理步骤。氯磷酸二乙酯常用于制备含磷化合物，在有机合成意义重大。

二氯磷酸乙酯（CAS号：1498-51-7）是一种无色透明液体，具有明显的化学活性与物理特性。其分子式为C₂H₅Cl₂O₂P，分子量精确至162.94，密度为1.373 g/cm³（25℃），折射率范围在1.429至1.435之间，这些参数共同构成了其独特的物理标识。该物质熔点为-42.5℃，沸点在60-65℃（10 mmHg）至167℃（758 mmHg）区间内波动，反映出其挥发性受压力条件影响明显。其蒸汽压在25℃时为0.9 mmHg，表明在常温下仍存在一定挥发风险，需在密闭容器中低温储存。化学性质方面，二氯磷酸乙酯展现出极强的反应活性，能与醇类发生醇解反应生成氯代烷和水，同时可作为磷酰化试剂促进酚类化合物向芳烃、芳胺的转化，并催化烯醇的还原过程。这种活性源于其分子结构中富电子的磷原子与两个氯原子的协同作用，使得该物质在农药中间体合成中成为关键原料，例如用于制备灭线磷、苯线磷等杀线虫剂及敌瘟磷等杀菌剂。食入氯磷酸二乙酯，需观察病情，让患者饮水、牛奶等。福州二氯磷酸乙酯

氯磷酸二乙酯参与的反应动力学值得深入研究。氯甲基磷酸二乙酯报价

亚磷酸二乙酯与硫酰氯的合成反应是有机磷化学领域的重要研究课题，其重要在于通过氯化反应将亚磷酸二乙酯转化为氯磷酸二乙酯等衍生物。实验表明，该反应需在严格控制的温度条件下进行。以亚磷酸二乙酯为原料，与硫酰氯反应时，反应温度需维持在25-30℃区间，过高会导致副反应加剧，过低则反应速率明显下降。反应过程中，硫酰氯作为氯化剂，通过亲电取代机制攻击亚磷酸二乙酯的磷原子，生成氯磷酸二乙酯和氯化氢。由于反应放热剧烈，需采用冰水浴或循环冷凝系统控制温度，同时通过分阶段滴加硫酰氯（如每分钟0.5-1.0 mL）避免局部过热。反应完成后，需迅速转移至减压蒸馏装置，在40℃以下水浴中蒸除溶剂苯和气态产物氯化氢，随后在89-90℃/2.0 kPa条件下收集目标产物，产率可达80%-90%。此工艺的关键在于温度梯度控制：低温阶段（0-5℃）抑制副反应，中温阶段（25-30℃）促进主反应，高温蒸馏阶段（>80℃）确保产物纯度。通过优化反应物配比（亚磷酸二乙酯:硫酰氯=1:1.05）、溶剂选择（无水苯替代四氯化碳可减少毒性）及尾气处理（氯化氢吸收装置），可进一步提升产率和操作安全性。氯甲基磷酸二乙酯报价