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氯磷酸二乙酯基本参数
  • 性状
  • 无色或微黄色透明液体
  • 品牌
  • 元辰
  • 用途
  • 医药、农药合成
  • 产地
  • 中国
  • 成份
  • 氯磷酸二乙酯
  • 型号
  • 齐全
  • 含量
  • 96
  • 贮藏
  • 冷链贮存
  • 规格
  • 工业级
氯磷酸二乙酯企业商机

二氯氧磷酸乙酯(CAS号1498-51-7)是一种具有独特化学性质的无色液体,其分子式为C₂H₅Cl₂O₂P,分子量162.94。该化合物在常温下呈现透明至淡棕色液态,沸点范围为60-65℃(10 mmHg条件下),密度1.373 g/mL(25℃),折射率1.434,具有刺激性恶臭味且在潮湿空气中易水解冒烟。其重要化学特性源于分子中富电子的磷原子与两个氯原子的协同作用:磷原子上的孤对电子赋予其强亲核性,而氯原子的强吸电子效应则增强了磷-氧键的极性。这种结构使其成为高效的磷酰化试剂,能够与酚类、烯醇类化合物发生定向反应,将羟基(-OH)转化为磷酰氧基(-OPOCl₂),同时促进烯醇的还原过程。例如,在制备杀菌剂敌瘟磷时,二氯氧磷酸乙酯通过与特定酚类中间体反应,精确构建磷-氧-芳环结构,该步骤的收率可达87%以上。此外,其作为金属有机配体的特性也备受关注,实验表明该化合物可与过渡金属离子(如铜、锌)形成稳定配合物,这类配合物在催化领域展现出潜在应用价值,例如在不对称合成中作为手性催化剂的配体部分。氯磷酸二乙酯与特定官能团的反应具有选择性。北京二氯硫代磷酸乙酯

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氯代磷酸二乙酯作为一种重要的有机磷化合物,在农药、阻燃剂以及材料科学等领域有着普遍的应用。其合成过程通常涉及乙醇、三氯化磷以及磷酸酯化反应等关键步骤。在合成初期,乙醇与三氯化磷在适当的温度和催化剂作用下发生取代反应,生成中间产物氯化磷酸二乙酯的氯代前体。这一步骤要求精确控制反应条件,以避免副产品的生成和原料的浪费。为了提高反应的效率和产物的纯度,通常会在惰性气体氛围下进行反应,以减少空气中的氧气和水分对反应过程的干扰。同时,选择合适的溶剂也是至关重要的,它不仅能溶解反应物,还能促进反应的进行,提高产物的收率。在反应完成后,通过蒸馏和提纯等步骤,可以进一步分离出目标产物氯代磷酸二乙酯。北京二氯硫代磷酸乙酯改进氯磷酸二乙酯的合成工艺,可提升生产效率。

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氯二氟磷酸二乙酯是一种重要的有机磷化合物,其合成过程在农药、医药以及材料科学等领域具有普遍的应用价值。该化合物的合成通常起始于二乙酯基磷酰氯与氟化剂的化学反应。在实验室中,常用的氟化剂包括氟化氢和氟化钾等,这些氟化剂与二乙酯基磷酰氯在适当的溶剂和温度条件下反应,能够有效地生成氯二氟磷酸二乙酯。反应过程中,溶剂的选择对于提高产率和减少副产物至关重要,常用的溶剂有乙腈、二氯甲烷等,这些溶剂不仅具有良好的溶解性,还能在一定程度上稳定反应中间体。

氯磷酸二乙酯(CAS号814-49-3)作为有机磷类化合物的重要成员,在医药合成领域展现出独特的化学价值。其分子结构中的磷酰氯基团(P=OCl)赋予其强磷酰化能力,能够高效催化酚类化合物向芳烃或芳胺的转化。实验数据显示,其参与合成的磷酰化药物分子对金黄色葡萄球菌的抑制率较传统方法提升23%,且反应条件温和,收率稳定在80%以上。此外,该物质在神经递质调控药物开发中亦发挥关键作用,其磷酰化产物可模拟乙酰胆碱酯酶抑制剂的结构特征,为阿尔茨海默病医治药物的研发提供重要分子骨架。近年来,随着对有机磷化合物生物活性的深入研究,氯磷酸二乙酯在抗疾病药物合成中的应用逐渐凸显,其衍生物通过抑制DNA拓扑异构酶活性,展现出对乳腺疾病细胞的特异性杀伤效果。氯磷酸二乙酯的化学式为(C₂H₅O)₂POCl,分子量为172.56 g/mol。

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实验数据显示,在25℃中性水溶液中,氯磷酸二乙酯的半衰期约为4.2小时,表明其水解活性较高。值得注意的是,水解产物的磷酸二乙酯具有两个乙氧基(-OCH₂CH₃)和一个羟基(-OH),可进一步参与酯交换或磷酸化反应,这为设计多步合成路线提供了理论依据。例如,在农药中间体合成中,通过控制水解条件可定向生成磷酸二乙酯,再经氨解反应制得氨基磷酸酯类化合物,此类物质在杀虫剂领域具有普遍应用。此外,水解反应的放热特性(ΔH≈-58 kJ/mol)要求反应体系需配备有效的冷却装置,以防止局部过热导致副产物生成。氯磷酸二乙酯的物理性质决定了其储存和运输方式。南昌氯磷酸二乙酯价格

氯磷酸二乙酯的比热容约为1.8 J/g·K,热容适中。北京二氯硫代磷酸乙酯

二氯硫代磷酸乙酯(CAS号1498-64-2)是一种具有独特化学结构的有机硫代磷酸酯类化合物,分子式为C₂H₅Cl₂OPS,分子量179.01。其物理性质表现为无色透明液体,密度1.353-1.458 g/cm³(15℃),沸点范围55-180.5℃(不同压力条件下),折射率1.504,蒸气压10 mmHg(55℃)。该化合物因硫代磷酸官能团(-P(S)Cl₂)的特殊电子结构,展现出优异的化学活性。在有机合成领域,其硫原子上的孤对电子赋予分子强亲核性,可与多种亲电试剂发生取代反应;而磷原子上的两个氯原子则提供强亲电性,能与醇、胺等亲核试剂高效反应。这种双重反应特性使其成为合成复杂有机磷化合物的关键中间体,尤其在农药工业中,通过与异丙胺、胺草磷等原料的定向反应,可制备异丙胺磷、胺草磷、抑草磷等高效杀虫剂与除草剂,明显提升农药的靶向性与环境友好性。北京二氯硫代磷酸乙酯

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