天木生物柔性自动化平台FAP平台的技术实力首先体现在其高精度的移液模块上。该模块支持5-200μL的宽范围移液，确保了从微量试剂添加到大体积样本分装的准确性。采用的一次性Tip头彻底杜绝了样本间的交叉污染风险。其四联可变距设计是一项关键创新，使得移液头能够根据不同规格的实验室器皿（如不同间距的微孔板、离心管架）自动调整针尖间距，极大地增强了平台在处理多种耗材时的灵活性与兼容性，为实现真正意义上的“无人化”流程提供了硬件基础。柔性配置系统灵活组合，适配不同实验场景。天津药物筛选自动化平台
在微生物学研究领域，FAP的微生物驯化功能展现出巨大价值。微生物驯化通常是一个长期、连续的过程，需要对微生物群体施加持续的选择压力（如逐渐提高某种抑制剂浓度），并监测其适应性进化。手动进行此类实验工作量巨大，且难以维持选择压力的稳定与传代的准时。FAP可以全自动地完成周期性传代、梯度稀释、药物添加、培养监测和生长记录，整个过程可持续数周甚至数月，无人值守。这为研究微生物进化动力学、开发高效工业菌株或理解耐药性产生机制提供了前所未有的可靠工具。天津药物筛选自动化平台光学检测模块支持吸收光检测，可配置8个吸收光波长。
作为移动工作站理念的践行者，FAP展现出了灵活性与场景适应性。它集成了自动稀释仪、生化分析仪、ELISA工作站、药敏测试系统等移动单元的功能于一个紧凑的平台中。这意味着一个FAP平台可以根据实验计划的调整，在不同时间段内扮演不同的角色：周一进行高通量药敏筛选，周二执行ELISA检测，周三则用于生化指标的自动分析。这种“一机多用”的特性极大提高了设备的利用率，减少了实验室需要采购和维护多台设备的资金与空间压力，尤其适合于研发项目多样、实验任务多变的现代化实验室。
药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。平台高度整合酶标仪、孔板混匀器等设备。
对于需要严格生物安全防护的实验，天木生物柔性自动化平台FAP提供了独特的封闭式操作优势。处理高致病原微生物或高传染性样本时，很大限度上减少人员接触是首要原则。FAP可以放置在生物安全柜内，实现整个实验流程（从样本开盖、稀释、转移至反应板，到后续培养与检测）的全封闭自动化运行。操作人员只需在系统外装载样本和试剂，后续流程均由设备在密闭环境下完成，不仅降低了操作人员的暴露风险，更提升了实验室的生物安全等级。平台操作简便，适合各类实验室人员快速上手。天津药物筛选自动化平台
可用于菌株筛选和药敏测试等实验。天津药物筛选自动化平台
传统实验室自动化面临的一个关键挑战在于设备功能的单一性与流程的割裂性，而FAP则以“高度整合的小型实验室”为设计目标，成功将多种关键功能模块集于一身。其整合了酶标仪，用于进行终点法、动力学法等光学检测；集成了孔板混匀器，确保反应体系的均一性；配备了孔板加热解离器，为需要特定温度条件的反应（如酶解、变性）提供环境；同时，平台内置的生长曲线测定功能和微生物调化能力，使其能够连续、自动地监测微生物的生长动态并施加选择压力。这种一体化的设计消除了设备间样本转移带来的误差与污染风险，实现了在密闭空间内完成复杂多步骤实验的愿景，提升了实验数据的连贯性与可靠性。天津药物筛选自动化平台
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