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同济生物整个工厂区域面积15000余平米,通过了国家GMP、QS认证,国际级别的CIQ出口资质、HACCP、ISO22000认证,拥有从德国、瑞士引进的具有国际前列水平的科研仪器、生产设备等前沿工艺和技术,工厂配备有严格标准的生产车间、质检部、研发实验室、外包车间、仓储物流部等,每一款产品的开发从前期配方设计到后期成品出库,都全程严格监控。生产车间是10万级净化GMP车间,这个10万级净化是什么意思呢?10万级是国家食药监总局发布的一个GMP车间标准,是非常严格的一个标准,要求控温(20摄氏度左右)、控湿(55%左右)、换气(少于15次/小时),无尘(肉眼看不见的尘埃粒子低于10万个/立方米)、无菌(随机抽取空气检测,小于10个/器皿,几乎可以忽略不计),这就是10万级、国家医药级别标准的生产车间的净化要求。所以说,我们的工作人员、操作机器的人员都必须经过消毒、并且通过3道隔离门才能进入车间记操作间。这也是我们严格控制来访客人进入车间参观的原因所在。无论是送风系统、照明系统、干燥系统、机器设备等,都是严格按照GMP的规范来的。这个GMP的意思是“优良制作标准”的英文缩写,GMP也是我国在医药、营养品等方面必须严格遵守的一个法律规范。同济生物儿童益生菌现货在口服液的制造过程中,同济生物需要对产品进行多次质量检测和把关,以确保其满足相关标准和法规的要求。

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研发新品时保持产品的一贯品质是非常重要的。以烘焙面包为例,如果厨师决定不按食谱上的配方来配料,而是改变配料的比例,那烘焙出来的面包肯定与原来的不一样。因此,营养保健品公司只有拥有活性成份的确认配方,并且非常细致地控制整个生产流程,生产的成品才能始终保持一致。尽管营养保健品中的活性成份时高时低的现象普遍存在,但同济生物能确保它的每一粒胶囊都含有相同剂量的活性成份。上海同济生物活性成份的确认配方确保了生产过程的标准化,从而保证所有上海同济产品拥有一贯的品质。在口服液制造过程中,同济生物生产车间需要对环境进行严格的清洁和消毒,以降低产品受到污染的风险。义乌同济生物牡蛎肽
同济生物与多家国内外有名企业合作,共同开展研发项目。黑龙江同济首脑同济生物
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近日,同济生物医药研究院研发团队迎来了喜讯。高级研究员、学术委员健康中国发展委员会zhuan家委员、国家卫健委抗击yi情zh家委员、国家执业药师吴健博士,再获“临床医学检验师”身份认证,且在国家人社部公布国家执业资格考试榜单中多次上榜,这一系列证书,证明了吴健博士在医学领域成就与专业能力。 吴健博士,1986年7月毕业于上海华东理工大学生物化工程专业,医学,药学双博士学历,国家执业药师,长期以来从事生物技术的研究与开发工作,包括生物发酵,天然动植物中活性成分的提取与分离纯化,食品与保健品生产生物中技术应用,食品和保健品配方设计,功效机理研究,营养成分及功效分析等科研工作,担任同济生物...