广东港蓝建设工程有限公司为基因测序实验室打造的无尘车间，满足生物样本处理的高洁净要求。车间采用模块化洁净室结构，可根据实验需求灵活划分区域；空气净化系统配备 HEPA 过滤器和活性炭过滤器，有效过滤空气中的颗粒物和有害气体。车间内设置了特定的样本制备区、测序区和数据分析区，各区域保持的压力梯度，防止样本污染。此外，港蓝建设还为车间安装了生物安全柜和超净工作台，为基因测序实验提供局部百级洁净环境，助力科研机构开展高精度基因研究工作。无尘车间的售后服务，贴心保障，无后顾之忧。四川万级无尘车间ISO标准
不同洁净等级无尘车间的造价差异较大，广东港蓝建设工程有限公司能根据客户需求提供性价比高的方案。造价主要受洁净等级、面积、材料、设备等因素影响：百级车间因需满布高效过滤器、高换气次数，造价比较高，通常在 1500-3000 元 /㎡；千级车间次之，约 1000-2000 元 /㎡；万级车间约 800-1500 元 /㎡；十万级车间相对经济，约 500-1000 元 /㎡。港蓝作为 “合作、双赢” 理念的践行者，会与客户充分沟通，在满足生产需求的前提下优化设计 —— 例如，将高洁净等级区域限定在关键工序，周边采用低等级洁净区，可降低整体造价。某珠三角小型电子厂的十万级车间项目，港蓝通过这种优化设计，使项目总造价降低 20%，同时满足了客户工序的洁净要求，实现了双赢。四川万级无尘车间ISO标准模块化无尘车间，灵活适配不同生产需求。
在光通信器件制造领域，广东港蓝建设工程有限公司打造的无尘车间为光纤熔接、器件组装等工艺提供稳定环境。车间采用低振动设计，地面基础通过隔振器与建筑主体分离，振动值控制在 2μm 以内；照明系统采用无眩光 LED 灯具，色温 5000K，显色指数 ≥90，满足精密光学检测需求。车间内的洁净工作台配备垂直流净化单元，局部洁净度可达 ISO 3 级，确保光芯片、光纤连接器等精密部件的生产不受污染。港蓝建设凭借专业的技术和丰富的经验，助力光通信企业提高产品良品率，推动 5G 光网络建设发展。
医药行业无尘车间与其他行业相比，在微生物控制和合规性上有更严苛的要求，广东港蓝建设工程有限公司凭借“规范”的管理理念，在医药洁净车间建设中积累了丰富的合规经验。根据《药品生产质量管理规范（GMP）》，医药车间需划分洁净区与非洁净区，不同洁净区之间设置缓冲间，通过压差控制（洁净区相对非洁净区正压≥10Pa）防止交叉污染；在空气处理上，除高效过滤外，还需增设臭氧消毒或过氧化氢熏蒸系统，确保周期性消毒效果。港蓝为某长三角生物制药厂建设的万级车间，在设计时严格遵循GMP附录要求，将洁净区分为A级（局部百级）、B级（静态千级）、C级（静态万级），并设置完善的人员和物料净化通道——人员需经过换鞋、更衣、洗手、风淋等6道程序才能进入洁净区，物料则通过双层传递窗消毒后进入，有效避免外部污染。该车间顺利通过GMP认证，成为客户药品生产的保障。 无尘车间规划方案的制定，要综合考虑生产流程、人员动线、设备布局等因素。
无尘车间的洁净度检测是验证建设质量的关键环节，广东港蓝建设工程有限公司将“严格”的管理理念贯穿检测全程，确保每一个项目都符合设计标准。检测内容主要包括微粒浓度、沉降菌、风速、压差、温湿度等指标，港蓝均采用国际认可的检测设备——如激光粒子计数器，可测量μm、μm等不同粒径的微粒数量；浮游菌采样器则通过撞击法捕捉空气中的微生物，保障检测数据的准确性。以某珠三角医药包装厂的万级车间为例，验收时港蓝联合第三方检测机构进行全项检测：在静态（无生产活动）和动态（模拟生产）两种状态下分别采样，结果显示静态时μm微粒浓度为7000个/立方英尺，动态时也稳定在9000个/立方英尺以内，远低于10000个的标准；沉降菌数量每皿不超过1个，完全满足医药行业要求。这种严苛的检测流程，不是对客户负责，更是港蓝“质量为实”理念的生动体现。 无尘车间的节能改造，降低能耗，绿色升级。四川万级无尘车间ISO标准
3D 打印遇无尘车间，精密部件精度再升级。四川万级无尘车间ISO标准
广东港蓝建设工程有限公司针对航天航空零部件加工的严苛要求，打造了高洁净度无尘车间。车间采用双层夹芯彩钢板结构，内层钢板表面粗糙度 Ra≤0.8μm，减少尘埃附着；新风系统配备预过滤、活性炭过滤、高效过滤三级净化，有效去除空气中的颗粒物、异味和有害气体。车间内的温度、湿度、压差等参数通过 PLC 控制系统实现联动调节，确保环境稳定性。此外，港蓝建设还为车间配置了防静电工作台和离子风枪，防止精密零部件因静电吸附灰尘或造成损伤，为航空发动机叶片、卫星传感器等高精度部件生产提供理想环境。四川万级无尘车间ISO标准
