江西N-Boc-1-氨基环丁烷羧酸

作为重要的有机合成中间体，2,3,4,5-四甲基环戊烯酮在医药、功能材料及手性配体领域具有普遍应用。在医药领域，其衍生物可作为抗疾病药物的前体，通过结构修饰调节生物活性；在功能材料方面，该物质参与合成具有特殊光学或电学性能的聚合物材料，例如通过与过渡金属（如钛、锆）配位，形成金属有机框架化合物（MOFs），用于催化或气体吸附。在手性化学中，其顺反异构体混合物可作为预配体，与联萘酚衍生物结合，构建具有对映选择性的催化体系。工业制备通常采用酮与三氯丙氧基钛、乙醛的催化反应：以乙酸丁酯为溶剂，在90℃下滴加乙醛，经水解、中和、分馏等步骤获得高纯度产物（纯度≥95%）。储存时需严格避光（-20℃以下），并使用惰性气体保护，以防止氧化降解。市场供应方面，国内多家化工企业提供不同规格产品，价格受纯度（95%-99%）、包装量（5g-200kg）及供应商资质影响，存在明显差异。医药中间体生产过程中的质量检测频次增加，确保产品合格。江西N-Boc-1-氨基环丁烷羧酸

在应用领域，2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷因其独特的螺环结构和含氧、含氮官能团，成为药物分子设计中的关键中间体。例如，在系统药物研发中，该化合物可作为前体分子，通过结构修饰引入生物活性基团，开发具有抗抑郁、抗焦虑或认知增强功能的药物。其螺环结构能够限制分子的构象自由度，提高靶标结合的选择性，同时氧原子和氮原子的存在可参与氢键形成，增强与生物大分子的相互作用。此外，在农药化学领域，该化合物可通过引入卤素或芳香基团，设计出具有高效杀虫或除草活性的衍生物。其螺环骨架的刚性有助于降低代谢速率，延长药效持续时间。嘉兴反-2-己烯醛医药中间体检测技术不断进步，可精确识别产品中的杂质成分。

(S)-2-(氯甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（CAS:403735-05-7）作为一种具有立体选择性的吡咯烷类衍生物，在有机合成领域展现出独特的化学价值。其分子结构中，吡咯烷环的2位引入氯甲基取代基，同时1位通过羧酸叔丁酯基团形成保护，这种设计既保留了吡咯烷环的刚性骨架，又通过氯甲基的活性位点赋予分子反应多样性。在药物化学研究中，该化合物常作为关键中间体参与手性的药物的合成，例如在构建β-内酰胺类神经递质调节剂时，其手性中心（S构型）可精确控制产物的立体构型，避免外消旋体带来的药效差异。此外，氯甲基的离去基团特性使其能通过亲核取代反应与胺类、醇类化合物结合，生成具有生物活性的吡咯烷衍生物。实验室数据显示，该化合物在二氯甲烷/甲醇混合溶剂中溶解性良好，熔点范围稳定在58-62°C，纯度可达99%以上，符合科研级试剂标准。其分子量219.71的计算值与实验测得的质谱数据高度吻合，进一步验证了结构的准确性。

3-丁烯-1-醇（3-Buten-1-ol，CAS号：627-27-0）是一种重要的有机化合物，属于不饱和直链醇类，其分子结构中包含一个碳碳双键（C=C）和一个羟基（-OH），分别位于分子链的第三位和第1位。这种结构特征赋予了它独特的化学性质和普遍的应用潜力。作为烯丙位醇类化合物，3-丁烯-1-醇的双键使其能够参与多种有机反应，如加氢、氧化、环氧化以及Diels-Alder反应等，而羟基的存在则使其具备醇类化合物的典型反应性，例如酯化、醚化或形成缩醛。在工业合成中，它常被用作中间体，用于制备香料、药物、农药或高分子材料。例如，通过氧化反应可将双键转化为环氧化物，进一步开环聚合可生成功能性聚醚；而羟基的酯化反应则能合成具有生物活性的酯类衍生物，如抗疾病药物或抗细菌剂的前体。此外，3-丁烯-1-醇在天然产物合成中也具有重要价值，其结构类似于某些植物次生代谢物，可通过仿生合成路径获得复杂天然分子。医药中间体的工业互联网平台实现智能生产。

2-碘-5-溴嘧啶（5-Bromo-2-iodopyrimidine，CAS:183438-24-6）作为医药与农药中间体的重要原料，其分子结构中的溴（Br）和碘（I）双卤素取代基赋予了独特的化学活性。该化合物分子式为C₄H₂BrIN₂，分子量284.88，常温下呈类白色结晶，熔点99-103℃，密度2.495g/cm³，具有光敏性，需避光密封保存于干燥环境。其合成工艺以5-溴-2-氯嘧啶为起始原料，通过碘化钠与氢碘酸的亲核取代反应实现氯原子向碘原子的转化，反应条件需精确控制：0℃低温下缓慢滴加氢碘酸，室温搅拌20小时后，经氯仿萃取、无水硫酸镁干燥及真空浓缩，得到收率84%的浅黄色固体产物。该路线已通过质谱（ESI+模式检测分子离子峰M=284.8）与核磁共振氢谱（1H-NMR显示δ8.54ppm为嘧啶环质子，δ7.56-7.66ppm为溴取代位点信号）验证结构准确性。进口医药中间体虽品质优，但国产替代正逐步提升市场占比。5-氟吲哚-2-酮生产商家

医药中间体企业通过并购重组扩大市场份额。江西N-Boc-1-氨基环丁烷羧酸

2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸（CAS：253870-02-9）作为医药中间体领域的重要化合物，其分子结构中的醛基（-CHO）与羧酸基团（-COOH）赋予了独特的反应活性。该物质是抗疾病药物苹果酸舒尼替尼的关键合成原料，其制备工艺直接影响药物的经济性与质量稳定性。目前主流合成路线分为两条：第1条以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料，通过缩合反应生成2,4-二甲基-3-吡咯羧酸乙酯，再经Vilsmeier甲酰化反应引入醛基，水解得到目标产物，总收率可达55.4%；第二条路线则采用Knorr反应体系，以氨基酮与乙酰乙酸乙酯缩合生成吡咯环，后续步骤与第1条路线一致，但总收率约为44%。工业生产中更倾向于选择第1条路线，因其步骤简化且原料易得。在药物合成环节，该中间体需经羰基二咪唑活化羧基后，与N,N-二乙基乙二胺缩合形成酰胺键，再与5-氟吲哚-2-酮反应生成舒尼替尼重要结构，与苹果酸成盐得到终产物。这一过程需严格控制反应温度（0-5℃）与pH值（7.5-8.0），以确保中间体1的纯度≥99%，否则会影响后续缩合反应的选择性。江西N-Boc-1-氨基环丁烷羧酸