荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

Texas Red 荧光定量 PCR 仪的特征发射波长(585-605nm)与常用 FAM 染料(518nm)的发射波长间隔明显,可有效避免荧光串扰,实现双重荧光检测。该仪器通过的光学滤波系统,分别采集两种染料的荧光信号,无需进行复杂的荧光补偿校正,简化了实验操作流程。在病原体共检场景中,例如流感病毒 A/B 型联合检测,可将 FAM 标记流感 A 病毒探针、Texas Red 标记流感 B 病毒探针加入同一反应体系,通过该仪器一次检测即可同时区分两种病毒,相比传统单通道 PCR 仪需分两次检测的方式,检测效率提升 50% 以上,且节省了样本用量(需 2μL 核酸模板)。此外,Texas Red 染料的光稳定性优于同类橙光染料(如 HEX),在 30 次循环的荧光采集过程中,信号衰减率低于 5%,确保检测结果的重复性(CV 值 < 3%)。这有助于及时发现胎儿的遗传缺陷,为家庭提供生育决策的依据,减少出生缺陷的发生。无锡FAM荧光定量PCR仪检测

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荧光定量 PCR 仪的梯度温控功能是提升实验可靠性的关键设计:仪器加热模块分为 8-12 个温控区域,每个区域可设置 1-10℃的温度梯度(如 55℃-65℃,间隔 1℃),可同时进行多个退火温度的 PCR 扩增实验。该功能的重要价值是 “优化引物退火温度”—— 引物退火温度过高会导致引物无法与模板结合,扩增效率骤降;温度过低则会引发引物非特异性结合,产生杂带。通过梯度温控,可一次性筛选出比较好退火温度:选择 Ct 值小、熔解曲线单一(无杂峰)的温度作为比较好条件,后续实验采用该温度可比较大化扩增效率,减少非特异性产物。例如在新引物验证实验中,若直接使用预估的退火温度,可能出现 “无扩增产物” 或 “杂带过多” 问题,而通过梯度温控需 1 次实验即可确定比较好温度,避免多次重复尝试。此外,该功能还能提升实验重复性:确定比较好退火温度后,不同批次实验采用统一条件,结果差异系数可控制在 3% 以内,为科研数据的可信度提供保障。常州CY3荧光定量PCR仪品牌排行能够准确检测食品中的转基因成分,通过对转基因作物中特定的基因序列进行定量分析;

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Texas Red 荧光定量 PCR 仪搭载的快速热循环模块采用半导体控温技术,升温速率可达 6℃/s,降温速率达 4℃/s,相比传统金属块控温(升温速率 3℃/s),可将单次 PCR 反应时间从 2 小时缩短至 1 小时。该模块通过多点温度传感器实时监测反应孔温度,温度均一性误差 <±0.3℃,确保每个反应孔的扩增效率一致。结合 Texas Red 染料优异的光稳定性(光漂白半衰期> 5 小时),该仪器在微生物快速鉴定中表现突出,例如在食源性致病菌(如沙门氏菌、大肠杆菌 O157:H7)检测中,可实现 “样本处理 - 核酸提取 - PCR 检测” 全流程 2 小时内完成,满足食品安全应急检测的需求。此外,该仪器支持 50μL 大体积反应体系,可减少样本稀释带来的误差,同时兼容 96 孔板和 384 孔板,比较高可同时检测 384 个样本,适合高通量微生物筛查场景。

荧光定量 PCR 仪作为分子生物学设备,其原理是在 PCR 扩增过程中,通过光学系统实时捕获荧光信号的动态变化。与传统终点 PCR 能判断靶标有无不同,该设备可记录每个扩增循环的荧光强度,形成特征性扩增曲线,结合阈值设定与数据分析算法,实现对核酸靶标的精细定量。其精细性源于双重保障:一是荧光信号与扩增产物量的线性关联,确保信号强度真实反映靶标浓度;二是特异性引物与荧光探针的协同作用,避免非特异性扩增干扰。该功能广泛应用于临床病原体载量检测(如、乙肝病毒)、基因表达量分析、转基因作物定量检测等场景,为疾病诊断、科研探索提供量化数据支撑,是分子诊断领域不可或缺的工具。TET 荧光染料本身具有良好的荧光特性,其与核酸结合后能够产生较强的荧光信号。

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荧光定量 PCR 仪的熔解曲线分析功能是验证扩增产物特异性的关键手段,其原理是利用 DNA 双链解链温度(Tm 值)的特异性 —— 不同序列的 DNA 双链因碱基组成差异,具有独特的 Tm 值。扩增反应结束后,设备通过缓慢升温(0.1-0.5℃/s)并实时监测荧光信号变化,绘制熔解曲线:特异性扩增产物会出现单一尖锐的熔解峰,而非特异性产物或引物二聚体则会呈现多峰或峰形偏移。该功能无需额外引物或探针,可直接利用扩增反应中的荧光染料(如 SYBR Green I)进行分析,降低实验成本。在实际应用中,可辅助判断扩增结果的可靠性:例如在基因检测中,若出现非特异性峰,提示可能存在交叉反应,需优化引物设计或反应条件;在基因突变检测中,突变型与野生型靶标的 Tm 值差异可辅助基因型判断。熔解曲线分析与定量功能相辅相成,为检测结果提供双重保障,提升实验数据的可信度。准确的热循环系统对于保证 PCR 反应的特异性和效率至关重要,进而影响检测灵敏度。无锡 ROX荧光定量PCR仪品牌排行

反应体系配置:配置反应体系时,需确保各试剂充分混合均匀,避免局部浓度不均影响反应进行。无锡FAM荧光定量PCR仪检测

荧光定量 PCR 仪的重要功能由三大模块协同支撑:其一,精细温控模块采用 Peltier 半导体元件,可实现 5℃/s 的升降温速率,温控精度达 ±0.1℃,能严格把控 PCR 各阶段温度(如 95℃变性、55-65℃退火、72℃延伸),避免温度波动导致的非特异性扩增;其二,多通道荧光检测系统配备 4-5 组特定波长滤光片,可匹配不同荧光染料(如 FAM、VIC),满足单管多靶标检测需求;其三,内置数据分析软件具备基线自动校正、阈值智能设定、标准曲线生成等功能,还支持导出包含 Ct 值、熔解曲线、定量结果的标准化报告。这些功能的协同作用,既能满足科研中 “多基因同步检测” 的需求,也能适配临床 “快速出结果” 的场景,例如在流感病毒检测中,可通过精细温控保障扩增特异性,多通道设计缩短检测周期,软件自动分析减少人为误差。无锡FAM荧光定量PCR仪检测

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