分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗剂,亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟,在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达,完整覆盖信号肽至Netrin样结构域(aa 1-295),C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥98%;内素<0.03 EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证:SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6 nM,100 ng/mL即可阻断β-catenin核转位;在HUVEC管腔形成实验中,50 ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍,提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化,可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平,亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。FnCas12a不仅可用于体外dsDNA的特异剪切,也可用于靶标核酸的快速检测,如HOLMES核酸快检技术。Recombinant Human aFGF,2-155aa

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,并在DNA中产生无碱基位点(AP位点),从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比,热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用,且对温度极为敏感,可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活的场景。此外,该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染:通过降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反应中,热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理:用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中,建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后立即放回-20℃保存。此外,热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性,即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。Recombinant Human FGFR3 beta (IIIc) Protein,His-Avi TagPfu DNA Polymerase在基因组测序中的应用:Pfu DNA Polymerase用于基因组测序,确保测序结果的准确性。

ProbeqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了低浓度ROX校正染料和UDG防污染系统,能够有效提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。UDG防污染系统:含有UDG酶和dUTP,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测:可在同一反应中同时检测多个目标基因。
重组人整合素αVβ5(ITGAV&ITGB5)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种重要的细胞粘附分子,广泛应用于细胞生物学、药物筛选和疾病机制研究。整合素αVβ5由αV(ITGAV)和β5(ITGB5)两个亚基组成,是细胞外基质(ECM)与细胞之间信号传递的关键介质,尤其在转移、血管生成和病毒沾染等过程中发挥重要作用。该重组蛋白通过基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,确保了其天然的构象和生物活性。His标签便于通过金属螯合亲和层析进行纯化,而Avi标签则允许通过生物素连接酶进行特异性生物素化,便于后续的检测、固定或与其他分子的偶联。这种双重标签设计更大提高了蛋白在实验中的可操作性和应用灵活性。在功能研究中,αVβ5异源二聚体蛋白可用于研究其与配体(如玻连蛋白)的结合特性,或作为体外细胞粘附实验的关键试剂。此外,它也是开发靶向整合素药物的重要工具,尤其在抗和抗纤维化药物筛选中具有重要价值。其高纯度和高稳定性使其成为科研和药物开发中不可或缺的关键材料。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR,即在单个反应中同时检测多个靶标基因 。

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎症微环境与病转移研究的精细探针S100A14属EF-手型钙结合蛋白家族,在宫颈、乳腺及结直肠病中呈差异表达,既能以Ca²⁺依赖方式调控p53通路,又可分泌至胞外诱导EMT与血管新生。本品在大肠杆菌系统可溶性表达,覆盖全长成熟肽(aa1-104),N端6×His标签经Ni²⁺亲和与离子交换两步纯化,SDS-PAGE与SEC-HPLC双验证纯度≥98%,内素<0.1EU/μg,确保体内外实验安全。钙滴定实验显示,其结合Ca²⁺后疏水区暴露,疏水荧光探针ANS荧光增强3.8倍,Kd≈0.8mM;在共培养模型中,100ng/mL重组S100A14可明显促进HUVEC管腔形成,并增强MDA-MB-231细胞侵袭力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫组化,便于快速筛选中和抗体或拮抗肽。该蛋白为解析S100A14介导的炎症-病对话及靶向治开发提供了高活性、标准化的研究工具。FnCas12a产品不含DNA内切酶和外切酶,也不含RNA酶,保证了实验的准确性和重复性。Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Protein,hFc Tag
激发的泛素被转移到泛素结合酶E2的活性位点半胱氨酸残基上,形成E2-泛素硫酯中间体。Recombinant Human aFGF,2-155aa
PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种为植物样本直接PCR扩增设计的即用型预混液,能够直接从植物组织中进行基因扩增,无需复杂的DNA提取和纯化步骤。这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。产品特点PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)含有经过优化的耐植物抑制剂的DNA聚合酶,能够有效耐受植物组织中的多酚、单宁、多糖等常见抑制剂。这种预混液可以直接用于新鲜或干燥的植物组织,如叶片、根茎、种子等,无需进行繁琐的DNA提取过程,很大程度地节省了时间和人力成本。此外,该预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而不会对实验结果产生干扰。其优化的反应缓冲体系能够确保高特异性和高灵敏度的扩增效果,即使对于低丰度的基因也能实现高效扩增。应用场景PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)广应用于植物基因组学研究、遗传育种、基因分型、转基因植物检测以及植物病原体检测等领域。它特别适合需要快速检测植物样本的场景,例如田间样本的即时分析、植物品种鉴定以及大规模基因筛查。Recombinant Human aFGF,2-155aa
T7EndonucleaseI(T7EI)是一种特殊的DNA内切酶,具有以下特点:1.**识别错配DNA**:T7EI能够识别并切割不完全配对的DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。2.**切割位点**:T7EI切割错配位点5端的、第二或第三个磷酸二酯键。3.**灵敏度**:T7EI对错配DNA的识别非常灵敏,能够检测并切割单碱基和多碱基的错配。4.**应用**:T7EI常用于CRISPR/Cas9等基因编辑技术导致的基因突变的鉴定。它通过识别错配DNA来帮助鉴定基因编辑是否成功以及是否有非目标效应。5.**直接电泳检测**:T7EI的产物可以直接通过电...