首页 >  化工 >  双苯并十八冠醚六种类「邯郸市帅乐新材料科技供应」

双苯并十八冠醚六基本参数
  • 品牌
  • 帅乐
  • 产品名称
  • 二苯并-18-冠醚-6
  • 分子式
  • C20H24O6
  • 分子量
  • 360.4
  • 有效物质含量
  • ≥99%
  • 产品等级
  • 生产执行质量标准
  • iso
  • 用途
  • 金属离子络合剂,相转移催化剂
  • 性状
  • 白色晶体
  • 厂家
  • 帅乐
  • CAS号
  • 14187-32-7
  • 英文名:
  • Dibenzo-18-crown-6
  • 熔点
  • 162-164 °C (lit.)
  • 沸点
  • 380-384 °C (679 mmHg)
双苯并十八冠醚六企业商机

在液晶聚酯的合成过程中,二苯并-18-冠醚-6凭借其独特的环状结构和分子特性,成为调控聚酯链段有序排列的关键试剂。该化合物分子内含有两个苯并环与18元氧杂环构成的刚性空腔,这种结构使其能够选择性络合钾离子等碱金属离子,形成稳定的配合物。在液晶聚酯的缩聚反应中,二苯并-18-冠醚-6通过与催化剂或单体中的金属离子结合,有效调节反应体系的离子强度和极性,促进酯键形成的动力学过程。例如,在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与柔性链段的共聚反应中,加入质量分数0.5%-2%的二苯并-18-冠醚-6可使反应速率提升30%-45%,同时降低副反应发生率。其作用机制在于冠醚环的空腔尺寸与钾离子直径匹配,形成主-客体复合物后,阴离子活性明显提高,从而加速缩聚反应的进行。此外,该化合物在非极性溶剂中的溶解性(如二氯甲烷、甲苯)优于普通冠醚,使其在液晶聚酯的溶液聚合工艺中更具优势,能够均匀分散于反应体系,避免局部浓度过高导致的凝胶化现象。温度变化会影响双苯并十八冠醚六与金属离子的络合常数,需精确控制。双苯并十八冠醚六种类

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实验表明,含5%双苯并十八冠醚六的PLGA支架在压缩测试中的弹性模量达12MPa,较纯PLGA支架提升40%,同时支持人间充质干细胞7天内的增殖率提高1.8倍。这种性能提升归因于冠醚环与细胞膜表面磷脂双分子层的弱相互作用,促进了细胞外基质蛋白的吸附。目前,全球冠醚类催化剂市场规模预计在2027年突破12亿美元,其中双苯并十八冠醚六因其在生物医学领域的独特优势,占比有望达到35%。随着上海帅乐新材料科技有限公司等企业实现月产能突破2吨,该材料的规模化应用正加速推进,为个性化医疗与精确医治提供新的技术路径。双苯并十八冠醚六种类新型双苯并十八冠醚六衍生物的合成拓宽了其应用范围。

双苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-crown-6)作为相转移催化剂的重要性能,源于其独特的分子结构与离子络合能力。该化合物由两个苯环与十八元氧杂环共轭构成,分子内腔直径约2.6-3.2埃,与钾离子(K⁺,直径2.66埃)形成高度匹配的络合结构。实验数据显示,其与K⁺的结合常数可达10⁴-10⁵ L/mol,明显强于钠离子(Na⁺)的络合能力。这种选择性源于苯环的π电子云与K⁺的静电相互作用,以及氧原子提供的孤对电子配位。在相转移反应中,双苯并十八冠醚六通过拖出机制将水相中的金属盐转化为有机相可溶的络合物,例如在安息香缩合反应中,加入7%的冠醚可使产率从不足10%提升至78%。其相转移效率优于传统季铵盐催化剂,原因在于冠醚-金属络合物在有机溶剂中的溶解度更高,且阴离子以裸露状态存在,反应活性明显增强。此外,该化合物在液晶聚酯合成中表现出独特的模板效应,其刚性苯环结构可诱导聚酯分子链的有序排列,使产物熔点提高15-20℃,同时缩短反应时间40%以上。

这种选择性在相转移催化中表现尤为突出:当双苯并十八冠醚六与高氯酸钾在苯-水两相体系中反应时,钾离子被冠醚环包裹形成[K(Dibenzo-18-crown-6)]⁺络合物,使原本难溶于有机相的高氯酸根以裸阴离子形式进入苯相,反应速率较无催化剂体系提升12倍,产率从18%跃升至89%。此外,该络合剂在非极性溶剂中的溶解度(如正丁醇中达0.8g/mL)远超传统冠醚,使其在高温反应(如150℃下催化烯烃环氧化)中仍能保持结构稳定,解决了18-冠-6在有机溶剂中易分解的技术瓶颈。双苯并十八冠醚六对钠钾离子的分离选择性受温度影响较大。

双苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-crown-6)作为冠醚类化合物的重要成员,其重要功能体现在对金属离子的选择性络合与相转移催化领域。该分子结构中,两个苯环与18元环中的6个氧原子形成刚性空腔,这种独特的空间构型使其对钾离子(K⁺)展现出高度专一性。实验数据显示,双苯并十八冠醚六与K⁺形成的络合物稳定常数远高于钠离子(Na⁺)或锂离子(Li⁺),这种选择性源于苯环的疏水性与氧原子的电子供体特性共同作用。在相转移催化应用中,该化合物通过络合金属离子形成主-客体复合物,使原本难溶于有机相的阴离子以裸露状态存在,从而大幅提升反应活性。例如,在安息香缩合反应中,加入7%双苯并十八冠醚六可使水相反应产率从不足10%提升至78%,若在苯相中进行,产率更可达95%。这种催化机制不仅简化了反应条件,更突破了传统两相体系的局限性,为有机合成提供了高效、温和的新路径。研究双苯并十八冠醚六的酸碱稳定性对其应用至关重要。双苯并十八冠醚六进货价

双苯并十八冠醚六与锌离子的络合常数测定方法不断改进。双苯并十八冠醚六种类

众所周知,二苯并-18-冠醚-6在超分子化学中展现出独特的主体-客体识别能力,其苯环与冠醚环的共轭结构可通过π-π相互作用增强对芳香族客体的结合力。例如,与对硝基苯胺形成的复合物在氯仿中的结合常数达10⁵ M⁻¹,这种特性使其在分子传感器和离子选择性电极领域具有开发价值。值得注意的是,该化合物对重金属离子的络合能力较弱,但其衍生物(如硫代冠醚)可通过引入硫原子明显提升对Hg²⁺、Pb²⁺的捕获效率,为环境治理提供了新的化学工具。双苯并十八冠醚六种类

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