慢性反复发作的黏膜炎症病变，在我国的发病率逐年升高，但是其病因以及发病机制目前仍不十分清楚，因此，建立溃疡性结肠炎动物模型对于研究其病因，发病机制，临床***，药物研发，以及对在肠炎模型基础上诱导的肠道**的研究具有十分重要的意义。其中葡聚糖硫酸钠（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）诱导的肠炎模型，是目前肠炎造模研究领域的金标准。DSS是一种由蔗糖合成的硫酸多糖体, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量为36000-50000Da。硫酸钠葡聚糖上海益启生物科技有限公司 服务值得放心。静安区肠炎造模硫酸钠葡聚糖代理价
DSS给***式，自由饮；灌胃。方法：将DSS溶于蒸馏水并配制成相应浓度的DSS溶液，不另给予饮水。优点：方法简单；DSS用量少，个体差异小。缺点：偶尔会出现个体差异；操作繁琐。DSS肠炎造模的观察指标：1）、疾病活动指数（DAI）的评估每天观察动物体重、大便性状和隐血情况，按照下表进行评分，将各项评分相加，得出每只动物的DAI，以评估疾病活动情况（10）。体重下降（%）：0，1-5，5-10，10-15，>15。大便性状：正常，松散，稀便。崇明区肠炎造模硫酸钠葡聚糖联系方式上海益启生物科技有限公司致力于提供硫酸钠葡聚糖 ，竭诚为您服务。
和血便。每天观察动物体重、大便性状和隐血情况，按照下表进行评分，将各项评分相加，得出每只动物的DAI，以评估疾病活动情况。1. 张艳丽,黄循铷,王承党. 小鼠葡聚糖硫酸钠急性溃疡性结肠炎模型的建立和评价. 胃肠病学和肝病学杂志,2006,15（2）：130-133。组织学损伤指数（ HI ）的评估：观察结肠内有无出血，溃疡等。取一小块组织常规石蜡包埋、切片、HE染色，观察组织学改变并进行评分。黏膜损伤程度，黏膜损伤范围。得分：0、1、2、3、4。
究具有十分重要的意义。上期内容为您介绍了葡聚糖硫酸钠（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）诱导的肠炎模型--目前肠炎造模研究领域的金标准的流程。那么怎样使用MP Biomedicals的DSS进行造模且具体的实验步骤以及注意事项如何呢？且往下看！2、常用小鼠进行DSS诱导肠炎造模的实验方法。材料：8-16周龄的小鼠；无菌水；DSS（分子量35000-50000Da；MP Biomedicals）DSS诱导急性肠炎：1）每笼饲养的小鼠**多不要超过5只。2）小鼠标记并称。上海益启生物科技有限公司是一家专业提供硫酸钠葡聚糖的公司，欢迎您的来电哦！
在讲座中，徐博士从以下几个方面给大家进行了交流：1. 介绍了溃疡性结肠炎造模中DSS造模的优势和影响实验成功与否的因素；2. 分享了不同动物样本使用DSS诱导肠炎的模型应用和相关疾病研究进展；3. 针对具体实验案例，分析并调整优化造模实验；4. 针对听众在DSS诱导肠炎造模实验中遇到的问题进行了互动交流解答。Q1：小鼠3%的DSS饮用3天后没有出现明显的体重下降？回答：某些动物出现反应慢，甚至在饮用DSS第5天才出现体重下降，属于正常现象。上海益启生物科技有限公司致力于提供硫酸钠葡聚糖 ，期待您的光临！江苏葡聚糖硫酸钠盐硫酸钠葡聚糖代理价格
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处死动物，解剖取肠道组织，并做病理切片，HE染色。3、喂食注意事项。1）DSS用无菌水配制，并用滤膜过滤，现用现配。2）建议每1-2天更换DSS水溶液。3）每笼饲养动物不要过多，建议2-3只，比较好不要超过5只。4）选取相同饲养条件下的动物。5）不要经常更换饲养笼。6）检查水瓶是否漏水。关键：影响DSS造模是否成功的因素。1）DSS浓度（10,19-20）。A.DAI评估随浓度的增加而增加，呈浓度依赖性B.DSS浓度越高，黏膜的损伤越严重2）DSS饮用持续。静安区肠炎造模硫酸钠葡聚糖代理价
