化工离子交换柱中,再生液温度从 50℃升至 80℃,pH 控制影响交换效率。这款电极在 50-80℃范围内,温度系数稳定在 - 0.033pH/℃,与理论值偏差≤1%,其液接界采用大孔径陶瓷(φ10μm),在高浓度 NaCl 再生液中无盐析堵塞。电极杆带 PT1000 测温点,可同步输出温度信号至 PLC,实现再生过程的温 - 酸联动控制。安装时距树脂层 10cm 以上,每再生周期用 80℃热水冲洗,适用于软化水制备、纯水制备系统。化工喷雾干燥塔尾气中,温度从 180℃降至 100℃,需监测尾气冷凝液 pH。这款高温尾气电极采用水冷套设计,可将探头温度稳定在 80℃±5℃,即使尾气温度骤变,测量腔温度波动≤2℃。其防堵设计包含自动吹扫功能(每 5 分钟一次),在粉尘浓度 100mg/m³ 环境中,维护周期达 720 小时。温度补偿采用离线标定法,在 100-180℃区间分段校准,确保尾气处理系统的 pH 监测精度。pH 电极可替换电极头设计需注意密封圈安装,防止液体渗入内部。微基智慧pH传感器供应

pH 电极中氟橡胶的密封结构直接影响其耐压性,优化设计可避免因机械应力加剧材料劣化。密封结构优化,双层密封设计:内层用氟橡胶(接触介质,抗腐蚀),外层用金属波纹管(如 316L 不锈钢)承担 80% 以上的机械压力,使氟橡胶承受的实际压力从 10MPa 降至 2MPa,溶胀导致的密封失效概率降低 60%。应用案例:化工反应釜 pH 电极采用此结构后,在 pH=2、8MPa 工况下的寿命从 3 个月延长至 9 个月。阶梯式密封槽:将传统平面对接密封改为阶梯状(深度差 0.5mm),减少氟橡胶在高压下的 “挤出变形”,使 pH 测量误差(因密封泄漏导致)从 ±0.15pH 降至 ±0.08pH。广州高精度pH电极pH 电极在强电磁环境下需用屏蔽电缆,减少信号干扰导致的波动。

pH电极使用与维护,“后天保养”的关键即使电极材料优良,不当的使用和维护也会大幅降低其耐受性,属于“人为可控因素”。清洗与校准不当:用硬毛刷清洗敏感膜会划伤玻璃表面;使用含磨料的清洗液(如砂纸、去污粉)会直接破坏膜结构;校准液过期或与测量介质pH范围差异大(如用pH7校准液频繁校准强酸性样品),会导致电极响应偏差,间接缩短寿命。存储与闲置管理:长期干燥存放会导致玻璃膜脱水硬化,无法恢复响应;将电极长期浸泡在非存储液中(如纯水中),会使参比填充液稀释,隔膜失效。操作规范缺失:测量时电极与容器壁频繁碰撞会磨损外壳或膜;在搅拌剧烈的体系中长时间放置,会加速隔膜和膜的物理损耗;未及时更换耗尽的参比填充液,会导致参比电位漂移,迫使电极在“过载”状态下工作。
化工低温盐水制冷系统中,氯化钙溶液温度 - 15℃至 0℃,pH 监测需抗冻防结晶。这款电极的电解液添加防冻剂,-20℃时仍保持离子导电性,玻璃膜采用锂 - 铷复合配方,低温响应时间≤6 秒。其 316L 不锈钢电极杆经低温时效处理,-15℃时冲击韧性达 100J/cm²,连续运行中测量重复性达 0.01pH。安装时需在溶液循环泵出口,避免局部结晶,每 30 天用 - 10℃盐水清洗,适配化工冷冻站、低温反应浴。化工对硝基氯苯水解反应釜中,温度 140-150℃,碱性环境需耐温耐碱。这款电极在 145℃、20% 氢氧化钠溶液中,每月零点漂移≤±0.02pH,玻璃膜采用抗碱配方,温度补偿误差≤±0.01pH。其液接界采用钛合金材料,抗氯离子腐蚀能力强,在连续水解过程中,测量偏差≤0.01pH。安装时需垂直插入,距釜底 30cm 以上,每 8 小时用 140℃热水冲洗,适用于对硝基苯酚、对硝基苯胺生产。pH 电极测染发剂需抗有机物污染,色素附着会影响长期测量精度。

校准液的选择需与被测样品的 pH 范围、温度及化学特性高度匹配。若电极主要用于测量中性至弱酸性样品(pH 4-7),却频繁使用 pH 10 的强碱性缓冲液校准,玻璃膜会因长期接触高浓度 OH⁻而受腐蚀(尤其普通锂玻璃膜),导致耐碱性下降。同理,用含氟化物的缓冲液校准普通玻璃电极,可能直接与膜中的硅酸盐反应生成氟化硅,破坏膜结构。因此,校准液的 pH 值应尽可能贴近被测样品的典型范围(如测 pH 5-6 的食品样,优先用 pH 4.01 和 7.00 的缓冲液);若样品含特殊成分(如高盐、有机溶剂),需选用特定匹配缓冲液(如高离子强度缓冲液),避免缓冲液与样品的渗透压差异导致膜表面离子交换失衡。此外,校准液温度需与样品温度一致,否则温差会使玻璃膜因热胀冷缩产生微应力,长期累积可能引发膜裂纹。pH 电极高温型可耐 150℃,蒸汽灭菌场景下持续稳定工作。山东耐腐蚀pH传感器
pH 电极测量范围 0-14pH,精度 ±0.01 级,支持强酸强碱环境稳定检测。微基智慧pH传感器供应
液接界是pH电极电解液与被测介质的“离子通道”(如陶瓷、聚四氟乙烯材质),其功能是通过K⁺、Cl⁻等离子迁移形成稳定液接电位。压力对其的影响表现为:孔隙物理压缩:常规陶瓷液接界的孔径约2-5μm,当压力升高1MPa时,孔径会被压缩至1.5-4μm(压力越高,压缩越明显)。孔隙缩小会降低离子迁移速率——压力每升高1MPa,液接界的离子传导效率下降5-10%,导致液接电位稳定性变差(如在3MPa下,液接电位波动从±1mV增至±5mV,对应pH波动±0.017至±0.085)。高压下的“堵塞风险”:若被测介质含颗粒物(如泥浆、悬浮液),高压会将颗粒物“压入”液接界孔隙(类似“高压过滤”)。例如在2MPa压力下,直径1μm的颗粒物可能嵌入陶瓷孔隙,导致液接界完全堵塞,此时测量电路会因“断路”显示错误值(如固定在pH=14或pH=0)。微基智慧pH传感器供应
确定pH电极校准频率的关键是在保证测量准确性的同时,减少不必要的校准操作对电极的损耗 —— 过度校准会加速电极敏感膜的磨损和参比液的流失,而校准不足则会导致数据偏差。需结合测量环境的严苛程度、电极使用强度及精度要求动态调整。pH电极校准频率的“动态平衡”原则,是“既不盲目频繁,也不拖延放任”。1.先按环境恶劣程度定初始频率(极端环境>强干扰>温和环境);2.结合使用强度(连续>间歇>低频率)和精度需求(高精度>常规)调整;3.通过电极斜率变化和测量偏差验证,老化电极缩短间隔,稳定电极适当延长。通过这种方式,既能保证数据可靠,又能减少校准操作对电极的物理化学损耗,间接提高其耐受性。pH 电极可替...