截至2023年7月，全球至少已有4款纳米抗体药物获批上市。Ablynx公司研发的Caplacizumab（商品名为Cablivi®）纳米抗体药物，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，后于2019年2月6日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。传奇生物的CAR-T细胞产品——西达基奥仑赛（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了独特的二价纳米抗体设计，是FDA批准的基于VHH的CAR-T产品，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。Ablynx公司开发的另一款纳米抗体药物Ozoralizumab是人源化、三价的双特异性纳米抗体，由两个抗人TNFα纳米抗体和一个抗人血清白蛋白(HSA)纳米抗体组成，已于2022年9月26日在日本获批上市。康宁杰瑞研发的Envafolimab属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，已于2021年11月在中国上市。另外，目前有20多项纳米抗体相关药物进入到临床阶段。上海溪长全人源单重链合成文库，独特优势，为科研注入新活力。中国香港VHH合成文库合作
全人源VHH合成文库构建过程中，通过先进的技术手段实现了CDR区域的多样化，能够产生大量具有不同抗原结合能力的抗体，满足了不同科研和临床需求。VHH抗体的小分子量特点使其具有较高的组织穿透能力，能够深入到实体瘤内部，提高治疗的效果，也能跨越血脑屏障，为脑部疾病的治疗开辟新的途径。上海溪长生物还为该文库提供了多方位的技术支持和服务，从样本采集到抗体交付，每一个环节都严格把控质量，确保客户能够获得高质量的VHH抗体，加速抗体药物的研发进程。中国台湾VHH合成文库应用科研攻坚利器，上海溪长全人源 VHH 合成文库，解锁抗体新可能。
纳米抗体的高稳定性来自其内部的多个二硫键，可以承受高温、强酸和强碱等变性条件，在90℃处理后仍能再生并恢复生物活性。且纳米抗体不含Fc片段，避免了由Fc片段引起的免疫反应，并且与人类VH基因的同源性高达67%~87%，因此在人类生物样本中具有良好的生物相容性。同时，纳米抗体是亲水性且单肽链，无需糖基化修饰，因此可以在原核表达系统中制备。同时，纳米抗体不易失去生物活性，因此易于储存；所以这种独特的结构使得Nanobodies在各种应用中具有高度的多功能性和优势。
在抗体研发的赛道上，上海溪长生物的全人源VHH合成文库一马当先。其关键优势在于全人源的基因序列，从根本上杜绝了免疫原性隐患，临床应用时，患者无需担忧抗药物抗体引发的不良反应，安全性大幅提升。文库构建采用创新性随机化策略，CDR3区域长度丰富多变，氨基酸分布合理，极大地扩充了文库的复杂程度，筛选出高质量抗体的概率呈指数级增长。目前，该文库已成功通过数十个不同类型靶点的严苛验证，无论是热门的靶点，还是棘手的罕见病相关靶点，都能准确适配，筛选出的抗体亲和力更是低至pM级别，为后续药物研发提供了坚实可靠的分子基础。同时，它与噬菌体展示、酵母展示等先进筛选平台的完美兼容，能在短时间内对数以亿计的抗体克隆进行筛选，快速锁定高亲和力抗体，助力科研人员在抗体研发征程中快人一步。上海溪长生物的全人源单重链合成文库，应用前景广，抗体发现效率高。
上海溪长生物全人源VHH合成文库以其突出的性能，在抗体研发领域独树一帜。全人源的基因背景使得抗体在人体内的免疫原性极低，极大地提高了抗体药物的安全性和有效性，为临床治疗带来了更高的保障。文库构建过程中运用了先进的随机化技术，使CDR区域的多样性得到了充分的挖掘，能够产生针对各种抗原的高亲和力抗体，无论是常见的疾病靶点还是罕见病的特殊靶点，都能准确应对。VHH抗体的小分子量特点使其具有出色的组织穿透性，不仅能够高效穿透实体瘤组织，实现对肿瘤细胞的有效打击，还能跨越血脑屏障，为神经系统疾病的治疗提供了新的解决方案。上海溪长生物技术的全人源 VHH 合成文库，覆盖广，为科研添动力。中国台湾VHH合成文库应用
上海溪长生物技术全人源 VHH 合成文库，更优的筛选流程提高开发效率。中国香港VHH合成文库合作
VHH合成文库是基于骆驼科动物重链抗体可变区（VHH）的基因工程技术平台，通过人工设计和构建高度多样化的抗体库，实现高亲和力、低免疫原性抗体的快速筛选。而上海溪长生物技术有限公司的全人源单结构域VHH合成文库凭借其多样性、人源化优势及高效筛选能力，已成为抗体药物研发的重要工具。未来，随着AI设计、高通量筛选和生产工艺优化的深度融合，全人源VHH合成文库将在自免、传染病等领域持续突破，推动抗体药物升级，欢迎项目咨询交流。中国香港VHH合成文库合作
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