海尔二氧化碳培养箱原位180℃干热灭菌，独特加热控制；并标配进口IR红外传感器，采用模糊PID控制技术，能够精确控制温度和浓度，提高培养活率的同时，规避细胞污染；更有物联APP随时查看浓度、温度等运行状态，记录异常报警信息，实现培养过程全追溯。二氧化碳培养箱内的水库，可以提供饱和湿度环境，利于细胞生长，但如果加水排水操作不规范或不及时，将可能引起培养物污染或失活。相比于传统的水盘式，海尔生物医疗云育系列二氧化碳培养箱提供了与内胆融为一体的大容量水库，随机附带与箱体排水口适配的外接排水管，一插即排方便快捷。规范加水排水操作，我们应该注意。可通过采集样本进行环境质量和污染程度检测，实现应急检测、快速响应、实时报告 。南京角转子海尔
海尔智慧菌毒种库场景方案微生物资源安全存储，病原微生物菌（毒）种及样本，作为传染病防治研究的基石，它们不仅是国家战略资源的重要组成部分，也是提升我国病原微生物资源自我保障能力和生物安全的关键。然而病原微生物菌毒种高致病性、高***性、病毒载量高等特点，导致管理人员在菌毒种样本的存取及盘点过程中面临***风险。海尔生物医疗通过对菌毒种样本库场景进行自动化、无人化、信息化升级，为用户提供更安全、更轻松、更智能的管理体验。镇江超净工作台海尔海尔生物移动实验室以检测车为载体，配置气相色谱仪、荧光光谱仪等实验室级分析仪器 。
海尔生物台离落地离心机，样本的分离效果主要取决于离心力，低速离心机的比较高离心力在几百到几千不等；而高速离心机的离心力通常在10000xg以上，常用作大分子蛋白、DNA/RNA、质粒、病毒等样本的收集、分离、纯化实验过程。除此之外，温度、运行噪音等因素也关系到离心质量与科研“幸福感”。聚焦高科、生物工程、化学工程、医院医药、疾控等科研实验室用户高速常温离心需求，海尔生物医疗打造台式高速离心机新品，多规格转子高效离心，是您的高性能之选。
海尔生物医疗医用冷藏箱此次获颁TÜV Mark认证，标志着其医用冷藏箱相关产品方案，在环保性、安全性、可靠性上已接轨国际标准，这将为海尔生物医疗进一步布局欧洲市场，提升品牌国际竞争力提供有力支持，一直以来，海尔生物医疗都在坚定不移的走好绿色发展之路。此前，海尔生物医疗医用冷藏箱相关产品方案还获得中国质量认证中心(CQC)颁发的首张医用冷藏箱节能环保认证证书，而基于在该领域的深耕和技术**性，海尔生物医疗还先后参与制定了《医用冷藏箱节能环保认证技术规范》《高性能医用冷藏箱技术要求及检测方法》《湿度控制型医用冷藏箱**要求》等团体标准，持续以高技术、高标准助力行业高质量发展。海尔生物的业务范畴广，涵盖医疗器械的技术研发、生产、销售、售后服务及维修保养等多个环节 。
海尔生物药品箱响应国家对芬太尼等麻精药品的严格管理要求，助力推进芬太尼类药品精细化、智能化管理水平，海尔生物创新研发芬太尼类药物**智能柜，可实现药品智能精细存取、多重权限安全管理，形成全生命周期可溯源的监管闭环，并严格遵循公安部相关标准和技术规范，能够应用于医院中心药房、门诊药房、手术室等场景，提高医护工作效率和患者用药安全。在传统的芬太尼类药物管理模式中，医疗机构主要依靠人工盘点、记录来确保药品的安全性和合规性。然而，这种人工操作的方式容易出现疏漏和错误，导致药品丢失、过期或不规范使用，存在很大的安全隐患。对此，海尔生物推出灵犀台式/立式两个系列的芬太尼类药物**智能柜，从用户全流程药物管理智能化、安全性、便捷性等方面出发，助力化解监管困扰。相关产品每年服务 4500 多万儿童疫苗接种，促进低收入国家基础免疫一针接种率上升近 30% 。镇江超净工作台海尔
海尔生物推动血液管理模式从集中式单向向分布式双向转变，做到急救零等待、血液零浪费、信息零距离 。南京角转子海尔
海尔生物无极超低温冰箱，应用于病毒，细胞，干细胞，皮肤，骨髓，细菌，生物制品，低温**温实验室储存，小容量省占地按照客户需求摆放位置，样本储存，取放不受占地空间影响，依托深绿技术优势采用氦气为制冷技术工艺，绿色环保，恒温恒湿箱只能智全流程合规可溯，1智慧样本管理，电子记录高效合规，药品在箱内期间的所有报警记录、事件记录、温湿度记录等都自动电子存档并支持PDF格式导出，解决药品稳定性实验周期长的运营痛点，记录高效合规 2多重数据记录，全生命周期可追溯 8G内存，支持15年数据记录，不可篡改， 3审计追踪+多级权限管理，符合GMP要求系统会记录所有事件记录、报警记录，并生成符合要求的审计日志；并可自定义用户权限，实现分级管理，根据GMP管理要求，账号只能由管理员设置，保障数据信息安全合规。南京角转子海尔
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