循环水系统的腐蚀与结垢往往并存,电化学方法可通过调控水质稳定性指数(LSI)实现双重控制。阳极生成氧化性物质(如ClO⁻)抑制腐蚀菌,而阴极反应生成的OH⁻与HCO₃⁻结合生成CO₃²⁻,优先与Ca²⁺形成可排垢层。采用Ti/Pt阳极与316L不锈钢阴极组合时,碳钢挂片的腐蚀速率从0.2 mm/年降至0.02 mm/年,同时结垢倾向指数(PSI)从8降至4。智能控制系统可根据在线pH、ORP和电导率数据动态调节电流(0.5-5 A),适用于水质波动大的工况。某化工厂应用后,设备寿命延长3倍,且年节水效益达200万元。电化学除氧技术将溶解氧降至0.1mg/L以下。黑龙江工业电极需求

一般循环水管壁的生物膜难以通过常规杀菌剂清洗,电化学生成的氢氧自由基(·OH)可氧化破坏生物膜胞外聚合物(EPS),实现物理剥离。采用脉冲电解模式(频率100 Hz,占空比50%)时,钛基电极产生的·OH能渗透至生物膜深层,剥离效率比连续电解提高40%。某制药厂案例中,每周运行2小时电化学处理,生物膜厚度从500 μm降至50 μm以下,换热效率恢复至设计值的95%。需注意高浓度·OH可能腐蚀非金属管道(如PVC),建议配合缓蚀剂投加。宁夏电极设备电化学除硅技术解决地热系统硅垢难题。

氰的反应物是电镀、冶金废水的典型毒性成分,电氧化技术能将其高效转化为低毒产物。在碱性条件下(pH>10),氰根(CN⁻)在阳极被直接氧化为氰酸根(OCN⁻),进一步水解为CO₂和NH₃。采用Ti/RuO₂-IrO₂电极时,CN⁻去除率可达99.9%,且电流效率高达70%。若废水中含重金属(如Cu²⁺),电氧化还可同步破络合并沉淀金属离子。该技术的重要参数是pH控制(防止HCN挥发)和氯离子浓度(NaCl作为电解质时可生成活性氯强化氧化),实际应用中需避免中间产物(如CNCl)的生成风险。
垃圾渗滤液成分复杂(含腐殖酸、氨氮、重金属等),电氧化可同步实现有机物降解和脱氮。以Ti/RuO₂-IrO₂阳极为例,在Cl⁻存在下,氨氮通过间接氧化转化为N₂(选择性>70%),同时COD去除率达60-80%。关键问题在于渗滤液的高盐分(如Na⁺、K⁺)可能导致电极腐蚀,需采用耐盐涂层(如Ti/Pt)或预处理脱盐。此外,耦合生物处理(如前置厌氧消化)可降低电耗,而脉冲电源模式能减少电极钝化。中试研究表明,处理成本约为8-12元/吨,具备规模化应用潜力。循环水电化学处理设备紧凑。

电极氧化反应遵循电化学热力学原理,可用能斯特方程描述电极电位与反应物浓度的关系。以铁电极为例,其氧化反应Fe→Fe²⁺+2e⁻的标准电极电位为-0.44V(vs SHE)。当系统电位超过该值,热力学上即可发生自发氧化。在实际水系统中,溶解氧的存在会显著提高氧化电位,例如O₂+2H₂O+4e⁻→4OH⁻反应的标准电位达+0.40V,二者耦合构成腐蚀电池。温度每升高10℃,氧化反应速率通常提高1.5-2倍,这对高温循环水系统的电极选材提出更高要求。电化学方法处理不产生泡沫。宁夏电极设备
电极系统处理效果可量化评估。黑龙江工业电极需求
在实际应用中,被研究的电极被称作工作电极(W),在电化学分析法中也称为指示电极。为了测量工作电极的电势,通常会将其与参比电极(R)组成二电极测量电池。当需要使工作电极发生极化时,则需额外引入一个辅助电极(C),组成三电极测量电池系统。为降低电液中欧姆电位降(IR)对工作电极电势测量的误差,参比电极与电解液连接处常采用毛细管,即鲁金毛细管,使其尽可能靠近工作电极,以提高测量的精度。多重电极与单一电极不同,其电极界面上存在多种电极反应。当不太纯的锌浸入硫酸中时,【Zn|H₂SO₄】电极上就可能同时发生锌原子失去电子生成锌离子的反应,以及氢离子得到电子生成氢气的反应,且这两个反应的速率都较快,因此该电极属于二重电极。金属腐蚀体系常常呈现出多重电极的特性,由于存在多种反应,多重电极的静态电势需根据不同反应的极化曲线和极化规律来综合判断,其电化学反应过程相对复杂,给研究和应用带来了一定挑战。黑龙江工业电极需求