皮肤与血管高分辨光声多模态小动物活体成像系统应用领域

深度-分辨率双突破：颠覆性解决活体成像领域"看得清则看不深"的百年难题。基于声光共焦探测技术，横向分辨率达3μm（相当于红细胞直径），轴向分辨率75μm，同时穿透深度突破至6mm（超越传统光学成像60倍）。此性能使系统能清晰呈现小鼠全脑微血管网、深部滋养血管、肝肾内部血窦等传统技术无法触及的结构，为深部组织研究打开新视窗。无创动态监测范式：无需切片或造影剂，涂抹水基耦合剂即可实现活体无损成像。一体化动物固定台维持生命体征稳定，支持同一动物长期重复观察。在脑科学研究中，成功实现连续28天追踪脑膜淋巴管动态（Light Sci Appl 2024）；在领域，可全程监测PDT医治中血管消融过程（J. Biophotonics 2020）。此特性明显提升实验数据的连续性及伦理合规性。NIR-II分子探针追踪​​，nm激发深部肿瘤信号。皮肤与血管高分辨光声多模态小动物活体成像系统应用领域

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于光影细胞创新性地推出多模态微导管内窥系统（GPA-US-10,GOCT-US-10），解决了传统光学内镜（白光/窄带）能观察粘膜表层病变、无法探查深层结构病变的缺陷。该系统将光声(PA)、超声(US)和/或光学相干层析(OCT)成像集成于微型导管（直径1.0/2.5mm），穿透生物管壁全层，分辨率较传统超声内镜提高约20倍，实现“结构+功能”成像，可同时检查粘膜病变和深层结构病变。脑科学研究高分辨光声多模态小动物活体成像系统推荐糖尿病多器官联检​​，肝代谢延迟+肾滤过下降+血脑渗漏同步警示。

智能光谱诊断系统：搭载可定制波长光源（532nm/1064nm/OPO可调谐），具备"分子指纹"识别能力。通过多波长激发与特征光谱解析：·1720nm锁定脂质核心（Sci.Adv.2023）·532/1064nm量化血氧饱和度·NIR-II区活跃探针信号（NanoLett.2021）实现从组织结构到代谢功能的精细量化，为肿瘤异质性、动脉斑块易损性等提供诊断级数据。脑血管研究平台：以3μm分辨率无标记呈现全脑微血管网，成为神经科学研究工具：·动态捕捉"缺血-再灌注"全程（J.Biophotonics2020）·量化酒精对脑血流影响（J.Biophotonics2023）·活体可视化脑膜淋巴管（LightSciAppl2024）配套分析软件自动生成血管密度、分支角度等16项参数，推动脑血管研究进入定量时代。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于肿瘤治疗疗效评估：实时反馈血管消融效果：系统在抗肿瘤治疗评估中价值明显。它能动态监测医治过程中肿块血管的变化，如光动力医治（PDT）对肿块滋养血管的消融效果（Yang, J. Biophotonics 2020）。通过量化医治前后血管密度、弯曲度等参数的改变，系统为评估医治效果（如血管正常化）、优化医治方案（如医治时长、剂量）提供了客观、实时的影像学依据，很大加速了医治策略的研发进程。肿瘤滋养血管量化​​，密度弯曲度关联生长时间。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于系统"光声-超声-OCT"三模态协同成像架构，突破传统影像局限。光声成像利用纳秒脉冲激光激发组织内光吸收物质（血红蛋白/黑色素/纳米探针），通过超声探测器接收热膨胀信号，实现分子级光学对比度；超声成像同步获取组织解剖结构与力学特性；OCT模块（内窥型号）则提供微米级表层显微结构。三模态数据实时融合，在单次扫描中同步输出血管网络、组织层次及分子分布信息，为复杂生物过程提供全景式解析。肝胆代谢定量模型​​，ICG清除率动态评估肝小叶功能异常。纳米高分辨光声多模态小动物活体成像系统设备

基于共焦扫描技术和先进重建算法，可对目标区域进行逐层扫描和三维体数据重建。皮肤与血管高分辨光声多模态小动物活体成像系统应用领域

系统采用1064nm双波长激发技术，实现对肝脏微循环与代谢功能的无创动态监测。通过吲哚菁绿（ICG）动力学模型精细量化肝小叶渗透性（误差±5%），同步追踪胆汁酸72小时代谢循环。在南方医科大学合作研究中（Photoacoustics 2022），系统捕获酪氨酸血症模型小鼠的肝代谢异常：肝血窦扩张37%，血流速度下降29%，代谢延迟达42分钟。该技术突破传统活检局限，生成三维代谢热力图，为脂肪肝、肝纤维化研究提供全新量化工具，单次扫描可获取16项代谢参数。皮肤与血管高分辨光声多模态小动物活体成像系统应用领域