非洲绿猴肾细胞来源于非洲绿猴肾组织，是体外培养条件下常用的肾上皮细胞模型。该类细胞具有典型的贴壁上皮细胞形态，能够在体外稳定生长和传代，保持肾细胞的基本生物学特性。在科研实验中，非洲绿猴肾细胞常用于研究肾细胞的生理功能、信号转导、细胞增殖及分子机制等方面。通过体外培养和实验处理，科研人员可以观察这些细胞在不同条件下的行为和功能变化，为探索肾组织功能和相关细胞机制提供实验基础。该细胞适用于细胞生物学研究、肾功能相关机制研究、信号通路探讨及基础科研实验，为科研人员开展体外实验提供稳定可靠的模型。细胞内的信号转导通路调控细胞反应。Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞
RSC96细胞是一种来源于大鼠的雪旺细胞系，雪旺细胞是周围神经系统中的重要胶质细胞，主要负责形成髓鞘并支持神经元的正常功能。RSC96细胞在体外培养中表现出典型的雪旺细胞形态和功能特性，是研究周围神经发育、髓鞘形成及神经再生的常用模型。通过研究RSC96细胞，可以深入探讨雪旺细胞在神经损伤修复中的作用机制，例如细胞外基质相互作用、神经营养因子的分泌以及髓鞘相关蛋白的表达调控。此外，RSC96细胞还被用于研究雪旺细胞与神经元之间的相互作用，揭示其在神经信号传导和维持神经微环境中的关键功能。由于其易于培养且稳定性较高，RSC96细胞在神经生物学研究中具有重要价值，为探索周围神经系统的生理和病理机制提供了有力工具。3T3-Swiss albino小鼠胚胎成纤维细胞细胞内的DNA修复机制维持基因组稳定性。
BV2小鼠小胶质细胞是一种永生化的小鼠小胶质细胞系，来源于C57BL/6小鼠的脑组织，经逆转录病毒转染获得永生化特性。该细胞保留了小胶质细胞的许多特性，如吞噬能力、表达小胶质细胞标志物（如Iba1和CD11b）以及对炎症刺激的敏感性，因此广泛应用于神经炎症和神经退行性疾病的研究。BV2细胞在神经炎症研究中具有重要价值。例如，通过暴露于脂多糖（LPS）或β-淀粉样蛋白（Aβ），可以模拟神经炎症反应，研究小胶质细胞在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中的作用。此外，BV2细胞还被用于研究小胶质细胞与神经元之间的相互作用，以及小胶质细胞在脑损伤和缺血再灌注损伤中的双重作用（既有保护作用也有毒性作用）。在培养方面，BV2细胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM或RPMI-1640培养基，需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点，BV2细胞成为研究神经炎症和神经退行性疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和药物筛选平台，科学家能够深入探索小胶质细胞在神经系统疾病中的作用，并开发新的***策略。
小鼠胚胎成骨细胞来源于小鼠胚胎骨组织，是在体外培养条件下建立的成骨前体细胞模型。该类细胞保持典型的成骨细胞形态，并具备骨形成相关的分化潜能，为骨生物学和组织工程研究提供实验基础。在科研实验中，小鼠胚胎成骨细胞常用于研究骨细胞增殖、分化、矿化过程以及信号传导和分子调控机制。通过体外培养和条件处理，科研人员可以观察这些细胞在不同实验环境下的生物学特性和功能变化，为探索骨组织发育、代谢及相关分子机制提供实验依据。该细胞适用于细胞生物学研究、骨形成与矿化机制研究、信号转导分析及基础科研实验，为科研人员在骨生物学相关领域提供稳定可靠的体外模型。细胞蛋白质组学研究揭示蛋白质功能和相互作用网络。
小鼠骨髓基质细胞（MouseBoneMarrowStromalCells,BMSCs）来源于小鼠骨髓组织，是维持骨髓微环境的重要细胞群体。它们在支持造血细胞黏附、生长和分化的过程中发挥着关键作用，同时还能够分泌多种细胞因子和调节分子，参与细胞间的相互作用。在科研应用中，小鼠骨髓基质细胞常用于研究造血微环境、干细胞生物学、骨代谢调节以及细胞信号通路等方面。通过体外培养和实验干预，研究人员可以观察这些细胞在不同条件下的增殖、分泌及相互作用特性，从而为揭示骨髓功能和相关分子机制提供实验依据。该细胞适用于细胞生物学研究、干细胞与组织工程、骨代谢及分子机制分析等方向，为科研人员在基础研究和实验探索中提供了可靠的体外模型。细胞内的钙离子信号调控多种细胞活动。湖南细胞询问报价
细胞核含有遗传物质DNA，控制细胞活动。Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞
HT22小鼠海马神经元细胞是一种来源于小鼠海马区的永生化细胞系，广泛应用于神经科学研究。该细胞具有典型的神经元形态，能够表达神经元特异性标志物如微管相关蛋白2（MAP2）和神经元特异性烯醇化酶（NSE），但不表达星形胶质细胞标志物GFAP。HT22细胞对谷氨酸诱导的氧化应激高度敏感，因此常用于研究神经退行性疾病中的细胞死亡机制。在实验研究中，HT22细胞被***用于模拟阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的病理过程。例如，通过暴露于谷氨酸或β-淀粉样蛋白，可以诱导细胞产生氧化应激和线粒体功能障碍，从而研究神经保护剂的潜在作用。此外，HT22细胞还被用于探索神经炎症、自噬和凋亡等生物学过程在神经退行性疾病中的作用。HT22细胞的培养通常采用含10%胎牛血清的DMEM培养基，需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点，HT22细胞成为研究神经元生物学和神经疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和药物筛选平台，科学家能够深入探索神经退行性疾病的分子机制，并开发新的***策略。Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞
