荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

以下是判断荧光定量 PCR 仪光路系统是否需要校准的方法:熔解曲线异常峰形改变:熔解曲线的峰形变得不规则、宽化或出现多个峰,而样品和实验条件均无变化时,可能是光路系统对荧光信号的检测精度下降,导致熔解曲线的分析结果不准确,此时需要考虑对光路系统进行校准。Tm 值偏移:熔解曲线的 Tm 值(解链温度)与预期值相比出现明显偏移,且排除了引物设计、反应条件等因素的影响,可能是光路系统的荧光检测存在误差,影响了对 DNA 双链解链过程的准确监测,需要对光路进行检查和校准。可快速检测食品中的有害微生物,如大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等。镇江CY3荧光定量PCR仪有哪些

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ROX通常并不指代一种特定的荧光定量PCR仪,而是一种荧光染料,在荧光定量PCR中常被用作被动参考染料。其作用是用于校正荧光信号,减少孔与孔之间由于加样误差、反应体积差异、光学系统的微小变化以及蒸发等因素导致的荧光信号波动,提高实验的准确性和重复性。在实时荧光定量PCR仪的使用中,很多仪器都可以兼容ROX染料进行信号校正。例如,赛默飞世尔的QuantStudio系列、ABI的7500、7900等型号的荧光定量PCR仪都支持ROX染料。不同的荧光定量PCR仪在检测通道、光学系统、热循环性能等方面存在差异,但只要其具备相应的荧光检测通道,能够检测ROX染料的荧光信号,并在软件中支持以ROX信号作为参考进行数据校正,就可以在实验中使用ROX染料来辅助提高定量分析的准确性。例如,QuantStudio1实时荧光定量PCR仪采用新型Optiflex光学检测架构,提供FAM、VIC和ROX三种常用激发和发射滤光片,实现3重实时定量分析。徐州VIC荧光定量PCR仪询问报价若核酸发生降解,会导致扩增片段不完整,影响定量准确性,降低检测灵敏度。

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FAM并不是一种特定的荧光定量PCR仪品牌或型号,而是一种在荧光定量PCR中常用的荧光染料。FAM(Fluoresceinamidite)即羧基荧光素,具有高量子产率,在被特定波长的光激发后会发出强烈的绿色荧光,其激发波长通常在495nm左右,发射波长在520nm左右。由于其荧光特性稳定且灵敏,被广泛应用于荧光定量PCR实验中,作为报告分子来对目标DNA或RNA进行定量检测。很多荧光定量PCR仪都可以使用FAM染料进行检测,例如赛默飞世尔的QuantStudio系列、ABIStepOnePlus等。这些仪器通常配备有能激发FAM染料发光的光源以及能检测其发射荧光的光学系统。以QuantStudio™1Plus实时荧光定量PCR仪为例,它配备4种常用的激发和发射滤光片,包括FAM、VIC、ROX和Cy5,其激发光源为白光LED,激发范围为455至530nm,可满足FAM染料的激发需求。

荧光定量PCR仪具有高灵敏度、高特异性和精确定量等特点,被广泛应用于多个行业,以下是一些主要的应用行业:医疗诊断行业传染病检测:可对多种传染病病原体进行检测和定量分析,如、乙肝病毒、丙肝病毒、病毒等,帮助医生及时准确地诊断疾病,监测病情发展,以及评估效果。遗传病诊断:通过检测特定基因的突变或拷贝数变化,诊断遗传性疾病,如囊性纤维化、血友病、地中海贫血等,为遗传咨询和产前诊断提供依据。诊断与监测:一方面,可检测相关基因的突变、甲基化状态或基因表达水平的变化,辅助的早期诊断和预后评估;另一方面,在过程中,通过监测肿瘤细胞中特定基因的变化,评估效果,及时发现的复发和转移。具备多个荧光检测通道,可同时检测多种荧光染料;

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你可能想说的是 “实时荧光定量 PCR 仪”。实时荧光定量 PCR 仪是一种用于对核酸进行定量分析的仪器,在医学、生物学等领域有着广泛的应用。工作原理实时荧光定量 PCR 仪基于 PCR 技术,在 PCR 反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析。例如,常用的 SYBR Green I 染料,在游离状态下荧光微弱,与双链 DNA 结合后荧光明显增强,随着 PCR 产物的合成,荧光信号不断增加,仪器可实时检测到这种变化。光学系统:如激发光源的强度和稳定性、荧光探测器的灵敏度和噪声水平等。无锡HEX荧光定量PCR仪价格实惠

判断食品是否含有转基因成分以及转基因成分的含量,保障消费者的知情权和选择权。镇江CY3荧光定量PCR仪有哪些

荧光定量 PCR 仪的检测结果会受到多种因素的影响,包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面,以下是具体介绍:样本处理因素样本采集:样本采集的部位、时间和方法不当都可能影响检测结果。例如,采集的样本量不足、未采集到病变部位的细胞,或者样本被污染,都可能导致检测到的目标核酸含量不准确,出现假阴性或假阳性结果。核酸提取:核酸提取的质量和效率直接关系到后续检测。提取过程中若核酸被降解,会使模板量减少,导致定量结果偏低。此外,提取的核酸中若含有蛋白质、多糖等杂质,也会抑制 PCR 反应,影响扩增效果和检测结果的准确性。镇江CY3荧光定量PCR仪有哪些

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