在实际应用中,被研究的电极被称作工作电极(W),在电化学分析法中也称为指示电极。为了测量工作电极的电势,通常会将其与参比电极(R)组成二电极测量电池。当需要使工作电极发生极化时,则需额外引入一个辅助电极(C),组成三电极测量电池系统。为降低电液中欧姆电位降(IR)对工作电极电势测量的误差,参比电极与电解液连接处常采用毛细管,即鲁金毛细管,使其尽可能靠近工作电极,以提高测量的精度。
多重电极与单一电极不同,其电极界面上存在多种电极反应。当不太纯的锌浸入硫酸中时,【Zn|H₂SO₄】电极上就可能同时发生锌原子失去电子生成锌离子的反应,以及氢离子得到电子生成氢气的反应,且这两个反应的速率都较快,因此该电极属于二重电极。金属腐蚀体系常常呈现出多重电极的特性,由于存在多种反应,多重电极的静态电势需根据不同反应的极化曲线和极化规律来综合判断,其电化学反应过程相对复杂,给研究和应用带来了一定挑战。 新型电极材料耐腐蚀性能优异。新疆循坏水电极

循环水管道和换热器的电化学阴极保护可通过外加电流或牺牲阳极实现。以Impressed Current Cathodic Protection(ICCP)为例,钛镀铂阳极(寿命>20年)输出电流使碳钢管道电位极化至-850 mV(vs. CSE),腐蚀速率降低90%。设计需考虑:①阳极分布(每50米一组);②参比电极监控(Ag/AgCl);③绝缘法兰(防杂散电流)。某海水循环冷却系统中,ICCP技术使管道寿命从5年延长至15年以上。
循环水排污水的回用是节水关键,电化学-超滤(EC-UF)组合工艺可同步去除悬浮物、有机物和微生物。铝电极电解产生的Al³⁺水解后形成絮体(如Al(OH)₃),通过吸附和电中和作用强化UF膜污染控制,通量衰减率降低60%。典型操作条件:电流密度20 A/m²,膜通量50 L/(m²·h)。某热电厂的零排放项目中,EC-UF使反渗透进水SDI<3,回用率从70%提升至90%。 宁夏吸收塔电极需求电化学方法处理不改变水体pH值。

钛电极具有良好的稳定性,包括化学稳定性和机械稳定性。在长期的电化学过程中,其表面的活性涂层不易发生脱落、溶解或结构变化,能够保持稳定的电催化性能。同时,钛基体的度和良好的韧性,使得电极在受到机械振动、热应力等外界因素影响时,依然能够保持结构完整。例如,在电解水制氢设备中,钛电极需要在连续的电解过程中保持稳定的工作状态,其化学和机械稳定性确保了设备的长期稳定运行,减少了因电极性能下降而导致的设备停机维护次数。
去极化电极的电极电位在电解过程中始终保持恒定,不会随外加电压的变化而改变。这种特性使得去极化电极在一些特定的电化学应用中具有重要价值,比如在某些需要稳定电位环境的电化学反应中,去极化电极能够提供稳定的电位条件,保证反应的顺利进行和产物的一致性。在一些精密的电化学测量实验中,去极化电极也可用于消除电极极化对测量结果的干扰,提高测量的准确性和可靠性。
极化电极处于可逆电池的情况下,整个电池处于电化学平衡状态,电极电位由能斯特方程决定,此时通过电极的电流为零,电极反应速率也为零。然而,当有不为零的电流通过电极时,电极电位就会偏离平衡电极电位的值,这种电极便称为极化电极。极化现象在许多电化学反应中普遍存在,它会影响电极反应的速率和方向,例如在电池放电过程中,随着电流的输出,电极逐渐发生极化,导致电池的实际输出电压低于其理论电动势。 电解海水制氯成本比外购低30%。

垃圾渗滤液成分复杂(含腐殖酸、氨氮、重金属等),电氧化可同步实现有机物降解和脱氮。以Ti/RuO₂-IrO₂阳极为例,在Cl⁻存在下,氨氮通过间接氧化转化为N₂(选择性>70%),同时COD去除率达60-80%。关键问题在于渗滤液的高盐分(如Na⁺、K⁺)可能导致电极腐蚀,需采用耐盐涂层(如Ti/Pt)或预处理脱盐。此外,耦合生物处理(如前置厌氧消化)可降低电耗,而脉冲电源模式能减少电极钝化。中试研究表明,处理成本约为8-12元/吨,具备规模化应用潜力。电化学系统维护简单方便。青海海水淡化电极除硬
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PFAS(如PFOA、PFOS)因C-F键能高(~116 kcal/mol),常规方法几乎无法降解。电氧化技术通过阳极生成的·OH和空穴(h⁺)攻击PFAS的羧基或磺酸基,逐步脱氟并缩短碳链。BDD电极在10 mA/cm²下处理PFOA 4小时,脱氟率>95%,且无短链PFAS积累。优化方向包括:①提高电极对PFAS的吸附能力(如碳纳米管修饰);②添加助催化剂(如Ce³⁺)促进C-F键断裂;③开发电流密度(<2 mA/cm²)的长周期运行模式以降低能耗。该技术已被美国EPA列为PFAS处理推荐技术之一。