海尔生物无极超低温冰箱，应用于病毒，细胞，干细胞，皮肤，骨髓，细菌，生物制品，低温**温实验室储存，小容量省占地按照客户需求摆放位置，样本储存，取放不受占地空间影响，依托深绿技术优势采用氦气为制冷技术工艺，绿色环保，恒温恒湿箱只能智全流程合规可溯，1智慧样本管理，电子记录高效合规，药品在箱内期间的所有报警记录、事件记录、温湿度记录等都自动电子存档并支持PDF格式导出，解决药品稳定性实验周期长的运营痛点，记录高效合规 2多重数据记录，全生命周期可追溯 8G内存，支持15年数据记录，不可篡改， 3审计追踪+多级权限管理，符合GMP要求系统会记录所有事件记录、报警记录，并生成符合要求的审计日志；并可自定义用户权限，实现分级管理，根据GMP管理要求，账号只能由管理员设置，保障数据信息安全合规。海尔生物不断创新迭代产品方案，推出疫苗集中存储、太阳能实验室等一站式解决方案 。江苏海尔HYC-1090
光照培养箱宽温域设计，培养试验的“多面手”温度条件同样是影响病虫繁殖的重要因素。比如引起胡椒叶片和果穗危害的尺蛾幼虫，只有温度合适的情况下虫卵才能孵化，进而危害农作物。通过研究不同温度下害虫的繁殖速度，则可为抑制害虫活性提供科学依据，从而保障植物健康生长，针对研究害虫生长特性、优化育苗工艺等多样化试验需求，元曦光照培养箱拥有0℃~60℃宽温域，可赋予用户更多应用价值。此外，设备采用ART智感能控技术，比较高可省电50%，更有三年长质保，售后无忧。角转子海尔DW-86L726G海尔生物链接实验室设备、信息资源、实验人员等要素，解决实验室安全防控和管理难题 。
海尔生物医疗全球第四***物样本库“生命方舟”将带您开启工作上的“逆袭之路”。提供单体式+组合式拓展多种选择，根据样本数量、场地及预算灵活选配。，AI应急保障，样本库内低温自转移，支持将多份数同类样本自动分装到不同的存储单元中；应急情况下，可库内自动低温转移样本，保障样本安全，采用一体分布式存储，实现一盒样本分批次拆分转移到不同存储单元，多个位置同步同时出入库。海尔恒温恒湿箱在制药行业，真实、规范、完整的试验数据，是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验，贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此，国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究，海尔生物医疗创新元曦系列全阵列，包含半导体系列HHS-256/506/756，压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱，以及步入式恒温恒湿室，持智以恒，节尽所能，保障全流程数据管理合规提效，满足《药典》等对数据记录的要求。
海尔生物医疗智慧生物样本库场景中的爱德蒙生物样本数智管理方案，助「她」精“芯”管理每一份样本。只需“一键”，就能进行样本自动盘点、快速精细存取，全程信息可追溯，为「她」的工作装上“小马达”。她是实验室里样本管理的“定海神针”，对海量样本的管理细致入微，每一次操作都精细无误。海尔生物医疗灵变系列实验室冻干机，冷阱温度低至-90℃，能够精细匹配各类材料的玻璃化转变温度，避免纤维交联过度，确保复溶后结构稳定，冻干机采用靶向制冷技术，预冻冷冻更快，25分钟即可达到-80℃，大幅缩短冷冻时间，减少大冰晶形成，保护HA分子结构完整性，冷阱内置盘管，直接捕获水汽，捕冰效率更高，缩短冻干全周期。同时，制冷与真空系统均可长时间稳定运行，保证药物冻干的完整外观和***，成品瞬时复溶，省时省力2024 年 12 月 22 日，海尔生物公告筹划吸收合并上海莱士血液制品股份有限公司 。
海尔生物医疗连续三次主导《低温保存箱》国家标准项目，海尔生物医疗主导的《低温保存箱》国家标准项目经全国家用电器标准化技术委员会制冷空调器具分技术委员会(TC46/SC1)审查，并全票通过。这标志着我国低温存储领域全球化的发展在标准的**下再次迎来新机遇，海尔生物医疗第三次牵头《低温保存箱》国家标准制定，海尔 “U-COOL” 超低温冰箱不仅是传统意义上的存储设备，更是融合了先进信息化、网络化技术的新型医疗设备。它紧跟时代发展潮流，满足了现代医疗对设备智能化管理的需求。通过引入前沿科技，实现了设备功能的***升级，为医疗工作者带来了全新的使用体验与管理方式。海尔生物移动实验室以检测车为载体，配置气相色谱仪、荧光光谱仪等实验室级分析仪器 。液氮罐海尔DW-86L51J
基于网络通讯和射频识别技术，海尔生物将物联网软、硬件与低温存储产品结合。江苏海尔HYC-1090
海尔元曦恒温恒湿箱助智飞绿竹疫苗研发提速，精控温湿 环境指导可靠：作为生物制品，疫苗对存储温度等条件的要求往往较为严苛，若脱离规定的贮存条件，其质量可能会发生变化。为了研究疫苗可以保持稳定性的温湿度条件范围，通常需要将其置于25℃±2℃、60%±5%RH条件下进行长期稳定性试验，疫苗效期的测定，是一个漫长而又复杂的过程，需要将疫苗放在常用的存储和运输温度（2～8℃）条件下进行6个月、1年、2年及更长时间的检定。长时间的试验对设备控制环境条件的稳定性及节能降耗方面提出了更高的要求。江苏海尔HYC-1090
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