可用于检测制药工业中纯化水、注射用水和高纯水中总有机碳的浓度；也可用于半导体行业、电厂、科研单位、制药行业、化工行业等超纯水TOC的检测。DI1500作为离线检测仪器，采用直接电导的检测原理。水样进入仪器后分成相同流量的两路，其中一路通过延迟线圈进入电导传感器，检测IC，另一路通过螺旋石英玻璃管，并在紫外灯的照射下将水中有机物氧化分解为二氧化碳，进入电导传感器检测TC。总有机碳可通过这个差值计算得到：TOC = TC–IC。完成后废液通过蠕动泵，从排液管排出。HTY-CT1000B总有机碳分析仪可在仪器站点界面实时检测仪器状态。河南省TOC标准
泰林DC200总有机碳（TOC）分析仪，该设备设计用于检测和分析水样中低浓度的总有机碳含量，在半导体和制药领域具有重要应用价值，其关键价值在于通过高精度监测，保障水质的纯净度和安全性。泰林通过紫外氧化技术与高精度电导池检测器的结合，实现小分子有机物的完全转化，电导率差分算法可实时捕捉1ppb级TOC浓度变化，为水质安全提供可靠数据支撑。在半导体行业，它可以对工艺用水进行准确监测，保障半导体生产过程中水质的高纯度要求，避免微量有机物对精密器件的污染风险;在制药领域，该设备为纯化水与注射用水系统提供动态监控，通过实时数据反馈保障制药用水符合《中国药典》限值要求，为无菌药品生产建立水质安全屏障。广东省半导体TOC泰林DC200总有机碳分析仪实现对超低浓度TOC样品的实时监测,最低检测限可达0.030ppb。
泰林自动取样装置 - ASE 系列是专为总有机碳（TOC）分析仪研发的配套设备，关键功能为实现智能化自动取样，有效提升检测效率与操作便捷性。该系列基于不同型号，单次可支持18/24/70 个样品的连续进样，满足从常规检测到大规模批量分析的多样化需求。 装置以单片机为控制关键，搭载成熟的电动推杆技术精确控制取样针运行轨迹，通过红外感应系统自动检测托盘瓶位是否装载试剂瓶，避免空吸或错样风险。操作界面采用液晶显示屏，实时直观显示取样进度、瓶位编号及运行状态，用户可通过触控按键自定义取样模式：在联机模式下，与 TOC 分析仪无缝联动，实现 “一键启动 - 自动取样 - 数据同步” 的全流程自动化；定时模式则支持1~99 分钟任意时间设定，可预先编排取样计划，配合仪器完成无人值守的周期性检测任务。 ASE 系列的创新设计改变了传统手动取样的低效模式 —— 通过机械自动化与智能控制系统的结合，不仅降低了人工操作误差，更使单次检测的样品处理效率提升 3-5 倍，尤其适合制药、环保等行业对大批量水样的高频次检测场景。
泰林HTY-CT1000B总有机碳分析仪采用高温燃烧氧化技术，样品在680℃~1000℃的富氧环境中经催化氧化作用，将有机物彻底分解为二氧化碳（CO₂）。生成的CO₂由载气导入非分散红外气体检测器（NDIR），通过红外吸收原理实现定量分析。该技术严格遵循《HJ501-2009 水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法》环境标准，确保检测流程的规范性与结果可靠性。泰林设备支持地表水、地下水、生活污水、工业废水及自来水等多类水体的总有机碳（TOC）检测，并可独立完成总碳（TC）、无机碳（IC）的同步测试，为水质分析提供多维数据支撑。泰林HTY-WOT100总有机碳分析仪可以搭配多款自动取样装置进行联机测试，实现智能自动检测。
随着中国新版 GMP《无菌药品附录》的落地实施，药品生产企业在生产过程中对于注射用水（WFI）和纯化水（PW）系统的微生物与有机物控制面临着更为严苛的挑战。水质的优劣直接关系到药品的安全性和有效性，因此，强化水质管控成为企业确保生产合规、产品达标的关键环节。 浙江泰林生物推出的在线总有机碳（TOC）分析技术，凭借其优势，成为众多无菌药品生产企业的高效解决方案。该技术具备高效性，可实现对水质的实时在线监测，快速捕捉水质变化，让企业及时掌握水质动态；其精确度高，采用先进的检测原理和精密的仪器设备，能够准确测定水中总有机碳的含量，为水质评估提供可靠数据；同时，该技术符合新版 GMP 等相关法规要求，从设计、制造到运行维护，每个环节都严格遵循规范，确保企业的水质管控工作合法合规。浙江泰林的这一关键方案，为无菌药品生产企业在水质管控方面提供了强有力的支持，助力企业提升生产质量，保障药品安全。泰林GM200总有机碳分析仪能够准确无误地监控水系统TOC变化，并及时输出异常报警。浙江省湿法氧化TOC
泰林HTY-WOT100总有机碳分析仪符合数据完整性要求，密码权限，数据审计追踪功能。河南省TOC标准
泰林在线 TOC 分析技术与 PAT（过程分析技术）结合，为药品生产水质管控带来三大关键优势： 1. 污染预警的即时性与全面性 在线 TOC 检测响应速度达1 分钟级，可快速捕捉水体中有机物浓度异常通过多参数协同分析，提前预警水系统污染风险，避免不合格水质流入生产环节，有效缩短污染排查时间，降低批次质量风险。 2. 全流程合规性保障 严格遵循ChP<0682>、USP<643 > 等药典标准，内置PQ（性能确认）模板，覆盖仪器校准、线性验证等关键环节，简化用户验证流程，减少合规性成本。同时支持电子签名、审计追踪功能，数据完整性符合 21 CFR Part 11 要求，为 GMP 合规性检查提供直接支持。 3. PAT 技术升级与智能化整合 通过集成 TOC、电导率、在线微生物检测模块，实现水质参数的多维度实时监测，数据同步至控制系统，形成可视化趋势分析图表。PAT 技术的应用不仅提升检测效率，更通过过程数据的深度挖掘，辅助企业优化制水工艺参数，推动质量管理从 “终检” 向 “过程控制” 转型，助力制药行业实现智能化、连续化生产升级。河南省TOC标准
