取石网篮基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • BS/BS1/BS2
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 生产许可证
  • 苏食药监械生产许 20140044 号
  • 产品注册证
  • 苏械注准 20182021300
  • 厂家
  • 江苏常美医疗器械有限公司
  • 灭菌方式
  • 环氧已烷
  • 有效期
  • 36个月
  • 产地
  • 常州
取石网篮企业商机

胆总管结石是我国的常见病、多发病,占胆石病总数的15.3%~31.7%。随着内镜技术的成熟,内镜逆行胰胆管造影术是目前氵台疗胆总管结石的首痃方法。80%~90%的胆总管结石可通过内镜括约肌切开(endoscopicsphincterotomy,EST)联合取石网篮或取石球囊拖拽的方式取出。采用常规取石技术仍未能取出结石,可认为是处置“困难”的胆总管结石。处置“困难”相关因素如下:结石直径>15mm,结石数量>10枚,结石形态不规则,胆管结构复杂等。对于巨大胆总管结石,单纯大口径球囊扩张后或单纯机械碎石很难取尽结石。通常需采用EST后球囊扩张联合机械碎石。大口径球囊扩张使出口保持通畅,同时减少取石时出血、穿孔、结石嵌顿等的发生。机械碎石法则可裂解巨大结石,方便取尽。关于球囊扩张和机械碎石的先后顺序,国内、外的研究相对较少,并无统一的标准。因此,本研究探究球囊扩张和机械碎石的先后顺序对取石时间、取石效率、结石残留率和ERCP术后胰腺炎等近期并发症的影响,优化ERCP氵台疗胆管巨大结石的程序。一种常见的网篮结构(通常称为Dormia篮)包括4根金属丝,以90°的间隔呈放射状排列。西藏内窥镜取石网篮适应症

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尽管超声弹性仿组织体模的靶标在生产时已经计量合格,但将靶标压进体模后可能产生硬度上的改变会导致杨氏模量存在与标称值不一致的情况,因此需要一种在体测量方法以确定弹性体模的实际标称值,从而降低对弹性测量准确性评价的不确定度。本文正是基于以上考虑提出了具有一定可行性的期间核查验证方法,但此方法仍有不足之处,例如只能确定靶标与背景材料的应变比而无法准测量靶标实际的弹性模量,将作为下一步提升改进的研究方向。西藏内窥镜取石网篮适应症腹腔镜下应用ERCP取石网篮抓取胆总管结石取石率高,简单、方便、安全,有广氵乏的临床应用价值。

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吻合口扩张术是目前针对食管AI术后良性吻合口狭窄的一纟戋氵台疗方法。内镜下吻合口扩张术主要包括沙氏(萨氏)探条扩张和球囊扩张,至于优劣,多个RCT认为在安全性及疗效等方面两者之间没有显镞差,在实际操作过程中可根据具体情况选择不同的扩张方案。DSA下吻合口扩张采用球囊扩张,由于透礻见下可直接观察压力泵缓慢加压过程中狭窄处腰征的消失,所以透礻见下球囊扩张更容易实时评价狭窄处扩张的程度。相比于球囊扩张,探条扩张术价格低廉,扩张探条可重复利用,且操作步骤简单,操作时长相对较短,适合绝大部分食管AI术后良性吻合口狭窄患者,特别是食管AI切除胃代食管重建术后的吻合口狭窄患者,但因扩张直径不够,复发率较高。

近几年PKP的学术关注度呈逐年增加的趋势,以中国知网相关文献的数量为例,相较于2009年文献数量呈翻倍增长态势。其中相关研究的研究者已不再局限于大城市医院,还包括各地级市和县级医院,可见该术式已逐渐得到推广。临床评价作为医疗器械开发使用全生命周期的一个环节,是证明产品在其预期适用范围内使用的安全性和有效性的重要手段。无论是通过自身临床试验数据,还是通过同品种医疗器械对比分析途径进行临床分析评价时,产品适应证的选择、患者纳入与排出标准以及观察指标的确定等均应得到充分的关注。对于临床试验而言,临床试验申办者应根据产品自身使用特点,结合产品设计开发过程中的风险评估结果,量身定制科学合理的临床试验方案,从而评价拟上市产品的安全性和有效性。扩张后,碎石网篮更易在下方完全张开,套住位于胆管下段的结石。

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一种独特的取石球囊装置是括约肌切开器和取石球囊的组合,该设备是双腔括约肌切开器,具有内置的11.5mm取石球囊。球囊可在切割线的近端或远端使用。这些设备可用于执行各种功能,包括闭塞胆道造影,但主要用于扫除胆管,以便将结石、污泥和碎片从胆管系统输送到小肠腔。在选择了球囊直径与被处理的胆管直径相似的导管后,通常将这些装置推进到想要去除的石头近端的胆管中。此时,将球囊充气至合适的大小,导管在充气的位置收回。然后,充气的球囊沿着管道“扫”石头,当球囊完全被拉入小肠腔时,石头应该刚好在球囊之前被送出。以类似的方式使用,这些设备可以帮助提取异物(如近端移行的支架)或胆道寄生虫。要综合考虑结石大小、胆管直径及术者经验等因素,合理选择取石方法。广东一次性使用取石网篮

充盈的球囊可随意上下移动,吻合口周围组织对球囊无挤压感。西藏内窥镜取石网篮适应症

目的:探讨如何通过临床试验途径提供充分合理的临床试验证据评价椎体成形球囊扩张导管的安全性和有效性。方法:通过搜集查阅相关领域临床文献,国家行业标准、指导原则以及已上市产品临床表现等,探索合理的临床试验方案及评价体系。结果:对于椎体成形球囊扩张导管的临床试验而言,易产生分歧的内容可能包括试验目的、临床试验设计类型、纳入与排出标准、临床试验评价指标和判定标准以及临床试验观察时间等方面,从而增加了临床试验设计难度。结论:临床试验申办者应结合产品设计开发过程中的风险评估结果,明确临床试验目的,从而制定出科学有效的临床试验方案,以确保产品的安全性和有效性。西藏内窥镜取石网篮适应症

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临床发现每次加压后,球囊都会向尿道近端缩进约1cm,定位时可将球囊扩张的位置向远端调整2cm,扩张时则禁止拖动、调整球囊位置避免损伤正常黏膜。加压后球囊会扩张成长约15cm的圆柱体,处理后尿道狭窄时,因男性尿道存在生理弯曲,将球囊的后段定位于狭窄处进行扩张,以避免扩张的球囊损伤正常尿道。单次球囊扩张...

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