FDA对生物指示剂的使用和检测提出了严格的要求，以确保灭菌过程的有效性和产品的安全性。企业需要严格遵守这些要求，建立完善的管理程序，并进行必要的检测和记录，以确保灭菌过程的可靠性和可追溯性。 根据FDA的要求，生物指示剂在灭菌效果验证中的使用和检测需要满足以下关键要求： 1. 含菌量确认检测 执行含菌量确认检测：企业必须对收到的生物指示剂批次进行含菌量确认检测，以确保菌落数在运输或存储过程中没有变化。这是确保生物指示剂能够有效支持灭菌验证的关键步骤。 2. 生物指示剂的性能要求 D值和Z值：生物指示剂的D值（在特定温度下杀死90%微生物所需的时间）需要通过Fraction Negative方法或Survivor Curve方法进行验证。Z值（温度系数范围）应为10-15℃。 芽孢浓度：芽孢浓度应≥1×10⁶ CFU/载体，符合USP<55>的要求。24小时技术响应！灭菌验证问题随时解答。气体用生物指示剂芽孢数量
自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之培养基和菌种 培养基性能包含无菌性能和恢复生长性能两方面，无菌性能不合格可能产生假阳性，而培养基恢复生长性能不合格可能导致假阴性，影响灭菌验证结果判断。无菌性能要求生物指示剂内含的培养基培养后仍呈阴性；恢复生长性能要求生物指示剂内含恢复培养基经过灭菌后接种不大于100cfu的嗜热脂肪地芽孢杆菌，置于55℃～60℃培养箱培养48h，应呈阳性结果。 国内外法规均指出，嗜热脂肪地芽孢杆菌（Geobacillus stearothermophilus）可以用来监测压力蒸汽灭菌效果。该菌种营养细胞呈长杆状、圆端，多数为单个、少数成对或链状排列，细胞壁为革兰阳性结构，芽孢呈椭圆或柱状，芽孢无致病性、对压力蒸汽的抗力非常强。重庆汽化过氧化氢灭菌生物指示剂带你了解灭菌方式对指示微生物的选择有什么具体要求。
生物指示剂用于灭菌设备的性能确认，特定物品的灭菌工艺开发、建立，生产过程灭菌效果的监控，也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 压力蒸汽灭菌生物指示剂用于压力蒸汽灭菌设备的性能确认、特定物品的压力蒸汽灭菌工艺研发和建立、产品灭菌程序的验证、生产过程灭菌效果的监控、灭菌程序的定期再验证等。 泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂 + 自含式专利设计防止培养基蒸发结构，培养基蒸发量≤10% + 变色培养基，48h获得准确结果 + 医用包装透析纸能够阻隔微生物并允许蒸汽穿透 + 精选载体便于微生物洗脱计数 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中，生物指示剂的被杀灭程度，是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标，生物指示剂的芽孢率应在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据。
生物指示剂常见问题与解决方案 Q1：培养后培养基颜色变化不明显，如何判断？ 可能原因： 灭菌彻底（真阴性）。 培养基失效（如蒸发过多或储存不当）。 解决方案： 同步培养未灭菌的阳性对照（应变黄），确认培养基有效性。 Q2：生物指示剂培养后变浑浊但颜色未变黄？ 可能原因： 杂菌污染（如操作不当）。 培养液成分不稳定。 解决方案： 重复实验，严格无菌操作。 Q3：自含式生物指示剂按压后无液体释放？ 可能原因： 产品损坏或设计缺陷。 解决方案： 更换新批次生物指示剂，联系供应商。手动接种易污染？泰林自含式按压设计，30秒零接触完成培养！
为什么要使用生物指示剂 使用生物指示剂的原因主要基于其独特的优势和在灭菌效果验证中的重要性 1. 直接反映微生物杀灭能力 微生物的耐受性差异：不同的微生物对灭菌因子（如高温、化学消毒剂等）的耐受性不同。生物指示剂通常选用对灭菌因子具有较强抵抗力的特定微生物（如芽孢菌），这些微生物的耐受性接近甚至高于一些致病菌。因此，如果生物指示剂中的微生物被完全杀灭，可以推断灭菌过程对其他微生物也具有足够的杀灭能力。 模拟实际灭菌对象：在实际灭菌过程中，待灭菌物品可能携带各种微生物，包括一些难以培养或检测的微生物。生物指示剂提供了一种标准化的微生物样本，能够模拟实际灭菌过程中可能存在的微生物情况，从而更准确地评估灭菌效果。 2. 验证灭菌过程的可靠性 物理参数的局限性：只依靠物理参数（如温度、压力、时间等）来判断灭菌效果是不够的。物理参数的监测只能反映灭菌设备的运行状态，但无法直接证明微生物是否被完全杀灭。例如，即使温度和压力达到设定值，但由于设备故障、物品放置不当或灭菌时间不足等原因，仍可能导致灭菌失败。生物指示剂能够直接检测微生物的存活情况，从而验证灭菌过程的实际效果。泰林生物指示剂的使用简便，适合各种规模的实验室和生产环境。121℃压力蒸汽灭菌生物指示剂FDA要求
泰林生物指示剂的培养基变色设计，48小时内可获得准确结果。气体用生物指示剂芽孢数量
过氧化氢灭菌生物指示剂的芽孢计数方法注意事项 方法适用于泰林不锈钢载体的过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数（片式/自含式）。 生物指示剂芽孢计数过程中，可能由于人员、计数方法、实验材料、仪器设备、环境等因素，造成计数结果不准确。 我司研究结果表明，稀释液会对计数结果产生影响，如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐温80的0.9%无菌氯化钠溶液、含0.05%吐温80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释液时，芽孢计数结果偏低； 如在计数操作过程中未对产品进行超声洗脱，也会导致芽孢计数结果偏低。GB18281.1要求，在生物指示剂有效期内，用户或第三方机构使用制造商给出的方法所检测出活菌的数量，应介于生物指示剂产品标定值的50%～300%之间。此外，根据ISO 11138-7要求，在验证生物指示剂含菌量时，用户应遵循制造商所提供方法和材料的建议，因为方法和材料的差异可能对结果有重大影响。气体用生物指示剂芽孢数量
浙江泰林生物技术股份有限公司多年以来秉持”开拓、创新、务实、高效“的企业精神，致力于生物技术、医学工程、医疗器械、制药工程、分析仪器、生物新材料等领域的技术创新与产品开发，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，构建泰林特色产业生态系统。公司的产品与解决方案广泛应用于医疗、制药、疾病控制、食品、水生态、科研院校等领域。以高质量的创新产品，始终在业界保持良好的商业口碑。
