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Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole能介导肝毒性、生殖发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole也是一个铁死亡(ferroptosis)诱导剂。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一种促进有丝分裂的细胞因子，与IGF受体结合，能够调节多种组织的生长，如神经组织、淋巴组织、生殖组织、平滑肌、内皮细胞和骨骼等，同时具有调节神经保护的作用。Cytarabine是一种核苷类似物，可引起S期细胞周期停滞并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50为16nM。Cytarabine对HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性。Melatonin 是一种由松果体分泌的，可褪黑受体。3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）生产商家

MCE抑制剂在中展现出独特潜力。细胞通常表现出异常的线粒体钙信号，依赖线粒体钙稳态维持其快速增殖和抗凋亡特性。通过抑制线粒体钙摄取，MCE抑制剂可以破坏细胞的能量代谢，诱导细胞凋亡。例如，MCU抑制剂Ru360已被证明能够抑制多种细胞的生长，并增强化疗药物的疗效。此外，MCE抑制剂还可通过调节微环境中的钙信号，抑制血管生成和转移。这些特性使其成为领域的研究热点。神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）常伴随线粒体功能障碍和钙信号紊乱。MCE激动剂通过增强线粒体钙摄取，改善线粒体能量代谢，可能对神经细胞具有保护作用。研究表明，MCU可以增加神经元中线粒体的钙缓冲能力，减少钙超载引起的细胞损伤。此外，激动剂还可通过调节线粒体与内质网的钙信号交流，改善突触功能，延缓疾病进展。尽管目前相关研究仍处于早期阶段，但MCE激动剂为神经退行性疾病的提供了新的思路。Doxycycline (hyclate)强力霉素（盐酸）生产商FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一种用于胺标记的荧光探针。

心血管疾病是全球范围内导致死亡的主要原因之一。研究表明，线粒体功能障碍与心血管疾病的发生密切相关。MCE抑制剂通过调节线粒体内钙的浓度，能够改善心肌细胞的能量代谢，降低心脏的氧化应激水平，从而发挥保护心脏的作用。在动物实验中，MCE抑制剂能够明显改善心脏功能，减少心肌梗死后的损伤。此外，这类药物还可能通过抑制心肌细胞的凋亡，延缓心衰的进程。尽管目前临床应用尚处于研究阶段，但MCE抑制剂在心血管疾病中的潜力引起了广关注。

MCE抑制剂的作用机制主要是通过干扰线粒体钙通道的功能，减少钙离子向线粒体的转运。线粒体钙通道的活性受到多种因素的调控，包括细胞内外的钙浓度、膜电位以及其他信号分子的影响。当MCE抑制剂与钙通道结合时，会导致通道的关闭，从而阻止钙离子的进入。这种抑制作用不仅影响线粒体的能量生成，还可能改变细胞的代谢途径，进而影响细胞的生长和凋亡。例如，在心肌细胞中，过量的线粒体钙会导致细胞损伤，而MCE抑制剂的应用可以有效降低这种损伤，保护心肌细胞的功能。Pyrroloquinoline quinone 很初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。

5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，EdU与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一种PROTAClinker，属于alkylchain类。可用于合成PROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。Leupeptinhemisulfate能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，还具有活性。Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Doxycycline (hyclate)强力霉素（盐酸）生产商

Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）生产商家

Navitoclax(ABT-263)是一种口服有效的Bcl-2抑制剂，可与Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效诱导肝细胞合成急性期蛋白，参与炎症反应。iFSP1是FSP1(AIFM2)的选择性有效抑制剂，EC50值为103nM。iFSP1可选择性地诱导过表达FSP1的GPX4敲除细胞发生铁死亡(ferroptosis)。iFSP1可增强多种人细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)抑制剂，EC50为30nM。ML-210结合GPX4硒代半胱氨酸残基。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一种细胞通透性IP3R抑制剂。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道，并一些TRP通道(V1、V2和V3)。3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）生产商家