上海同顺生物医药科技有限公司小编介绍,4-溴-2-甲基茚,也被称为4-bromo-2-methyl-1H-Indene,其CAS号为328085-65-0,是一种重要的有机化合物。该化合物的分子式为C10H9Br,分子量约为209.08,具有特定的物化属性。根据公开发布的信息,4-溴-2-甲基茚的密度通常在1.4±0.1 g/cm3左右,而沸点则在267.8±29.0 °C(在760 mmHg下)。它的闪点为117.9±18.7 °C,折射率为1.607。这些物化属性使得4-溴-2-甲基茚在多种化学应用中具有潜在的价值。作为一种医药中间体和合成材料中间体,4-溴-2-甲基茚在化学合成和制药工业中发挥着重要作用。医药中间体合成路线优化,降低成本,提高效率。广东7-氟-2-吲哚酮

3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺作为一种精细化学品,其合成与应用研究日益受到关注。在合成方面,科学家们通过优化反应条件和选择适当的催化剂,不断探索高效、绿色的合成路径,以期降低生产成本,提高产率和纯度。在应用方面,由于其独特的化学性质和结构特点,该化合物在农药、染料、功能材料等领域展现出普遍的应用前景。例如,在农药领域,其可能作为新型杀虫、杀菌或除草剂的有效成分,提高农药的活性和选择性。在功能材料方面,该化合物可能用于制备具有特殊光电性能或磁学性能的材料,为新型电子器件的研发提供有力支持。太原5-氨基乙酰丙酸盐酸盐医药中间体研发资金投入,推动行业持续创新。

N-苄基甘氨酸乙酯,也被称为Ethyl-N-(phenylmethyl)glycinate,其CAS号为6436-90-4,是一种重要的有机化合物,在化学和制药领域具有普遍的应用。这种化合物以其独特的分子结构而著称,其中包含了乙酯基团和苄基取代的甘氨酸部分。乙酯基团赋予了它良好的脂溶性,使得N-苄基甘氨酸乙酯能够在生物体内更容易地穿透细胞膜,从而提高其生物活性。同时,苄基的存在不仅增强了其化学稳定性,还为其提供了与多种受体结合的潜力,使其成为药物设计和合成中的重要中间体。例如,在合成具有特定生物活性的药物分子时,N-苄基甘氨酸乙酯可以作为起始原料或关键步骤中的反应物,通过一系列化学反应,引入所需的官能团,得到目标药物。
N-BOC-D-脯氨醇(Boc-D-prolinol),CAS号为83435-58-9,是一种在有机合成和药物化学领域中普遍应用的重要手性辅助试剂。这种化合物以其独特的D-构型脯氨酸衍生物形式存在,通过引入N-叔丁氧羰基(Boc)保护基,不仅增强了分子的化学稳定性,还有效地调控了其在各种化学反应中的立体选择性。在不对称催化、肽类合成以及复杂天然产物的全合成过程中,N-BOC-D-脯氨醇常作为关键的手性诱导剂或配体,帮助科学家构建具有特定立体构型的化学键,从而提高目标分子的产率和光学纯度。其易于操控的化学性质,如在温和条件下可去除Boc保护基以暴露活性氨基,进一步拓宽了其在合成策略中的应用范围,使得N-BOC-D-脯氨醇成为连接实验室研究与工业化生产之间不可或缺的桥梁。医药中间体的研发需要高精度的化学合成技术和严格的质量控制。

(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺,也被称为(S)-(-)-4-Bromo-alpha-phenylethylamine,其CAS号为27298-97-1,是一种重要的有机化合物。这种化学物质具有特定的物理性质,如熔点为-25°C,沸点在0.2mmHg下为63-72°C,密度在20°C时为1.390g/mL,折射率为1.566。其分子式为C8H10BrN,分子量精确为200.08。这些性质使得(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺在化学合成中具有独特的应用价值。作为一种具有特定手性的化合物,(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺在有机合成领域发挥着重要作用。它可以作为聚碳酸酯、环氧树脂、聚醚砜、热敏材料等的合成原料,参与复杂的化学反应,形成具有特定结构和功能的有机高分子材料。医药中间体生产工艺智能化升级,提高生产效率。内蒙古7-氟-2-吲哚酮
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甲萘醌-7(CAS号2124-57-4)不仅在医药领域占有一席之地,其在科研和生物技术方面的潜力也不容小觑。作为一种有效的电子传递体,甲萘醌-7在细胞呼吸链中扮演着关键角色,参与能量代谢过程,是研究细胞能量转换机制的重要工具。在生物化学实验中,它常被用作酶活性测定的辅助因子,帮助科学家深入了解生物体内复杂的生化反应。同时,甲萘醌-7还具有一定的抗氧化性能,能够去除自由基,保护细胞免受氧化应激损伤,这一特性使其在疾病医治研究中展现出广阔的应用前景。随着对甲萘醌-7生物活性的深入研究,未来其在药物开发和医疗保健领域的应用将更加普遍,为人类健康事业贡献更多力量。广东7-氟-2-吲哚酮
(S)-2-(氯甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(CAS:403735-05-7)作为一种具有立体选择性的吡咯烷类衍生物,在有机合成领域展现出独特的化学价值。其分子结构中,吡咯烷环的2位引入氯甲基取代基,同时1位通过羧酸叔丁酯基团形成保护,这种设计既保留了吡咯烷环的刚性骨架,又通过氯甲基的活性位点赋予分子反应多样性。在药物化学研究中,该化合物常作为关键中间体参与手性的药物的合成,例如在构建β-内酰胺类神经递质调节剂时,其手性中心(S构型)可精确控制产物的立体构型,避免外消旋体带来的药效差异。此外,氯甲基的离去基团特性使其能通过亲核取代反应与胺类、醇类化合物结合,生成具有生物活性的吡咯烷衍生物。实验...