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Phusion DNA Polymerase 是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名，被广应用于分子生物学的各个领域。Phusion DNA Polymerase 的重要优点在于其高保真性。其错误率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外，Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域，使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。Phusion DNA Polymerase 的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不仅提高了实验效率，还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。Phusion DNA Polymerase 还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20 kb的DNA片段，并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外，Phusion酶还提供热启动版本，进一步减少了非特异性扩增，适合高通量PCR和自动化应用。Phusion DNA Polymerase 的应用范围广，包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。Cas9 NLS可用于体外实验中筛选能够高效引导Cas9蛋白进行DNA剪切的gRNA序列 。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR实验实时荧光定量PCR（qPCR）是分子生物学中一种重要的技术，广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种专为qPCR设计的高性能预混液，凭借其独特的配方和优化的组分，为科研人员提供了一种高效、灵敏且防污染的解决方案。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的优势在于其优化的配方和防污染体系。产品采用2×浓缩配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液、SYBR Green I荧光染料以及UDG酶等关键组分。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，从而防止前次反应的残余产物对后续实验的污染，显著提高了实验结果的准确性和可靠性。此外，该产品还采用了抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，能够在预变性步骤中释放酶活性，有效避免引物二聚体和非特异性扩增的发生，进一步提升了扩增的特异性和灵敏度。Recombinant Mouse BST2 Protein,His TagPfu DNA Polymerase在分子进化研究中的应用：Pfu DNA Polymerase用于分子进化研究，确保DNA序列的准确复制。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的选择Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一种源自嗜热菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和广泛的应用而备受科研工作者青睐。产品特点Pfu DNA Polymerase具有高度的热稳定性和保真性。其分子量为90 kDa，具备5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能够在PCR扩增过程中纠正错误掺入的碱基，降低错误率。与传统的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，错误率为1.3×10⁻⁶。此外，Pfu酶在95°C孵育1小时后仍能保持90%以上的活性。性能优势Pfu DNA Polymerase在扩增效率和速度上也表现出色。其扩增速度可达4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。这种高效的扩增能力使其能够快速、准确地扩增长片段DNA，可扩增长度达10 kb。同时，Pfu酶对低浓度模板的检测灵敏度极高，即使在1 pg的模板量下也能有效扩增。

高密度设计，确保样品沉降6×DNALoadingBuffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物质。这些成分能够增加样品的密度，使DNA样品在加样后能够迅速沉入琼脂糖凝胶的加样孔底部，避免样品漂浮，从而确保电泳过程的顺利进行。双色指示剂，直观监控电泳进程该缓冲液通常含有两种示踪染料——溴酚蓝和二甲苯青。溴酚蓝的迁移速度接近300bp的双链DNA，而二甲苯青的迁移速度则接近4-5kb的双链DNA。通过观察这两种染料的迁移情况，研究人员可以直观地判断电泳的进程，从而避免电泳时间过长或不足。稳定样品，防止降解6×DNALoadingBuffer中还含有EDTA等成分，能够螯合镁离子，防止核酸酶对DNA的降解，从而保护DNA样品的完整性。此外，其配方优化后，能够在电泳过程中维持DNA的稳定状态，确保电泳结果的可靠性。兼容性强，适用范围广6×DNALoadingBuffer适用于多种类型的核酸电泳，包括琼脂糖凝胶电泳和非变性丙烯酰胺凝胶电泳。其优化的配方使其在不同浓度的琼脂糖凝胶中均能表现出良好的性能，且与常见的电泳缓冲液（如TAE和TBE）完全兼容。牛痘DNA拓扑异构酶I是一种来源于牛痘病毒的酶，有多种作用于DNA分子的能力。

一、产品特点高纯度与稳定性dNTPSetSolution中的每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）浓度均为100mM，纯度超过99%，经HPLC验证，无DNase和RNase污染。这种高纯度的dNTP溶液能够有效减少实验中的非特异性扩增，确保实验结果的准确性和重复性。独立包装与灵活使用该套装将四种dNTP分别独立包装，便于用户根据实验需求精确调整每种dNTP的浓度，从而优化反应条件。这种灵活性对于复杂的分子生物学实验尤为重要，例如多重PCR和高保真PCR。适用性dNTPSetSolution适用于多种分子生物学应用，包括但不限于PCR、实时荧光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA标记。其超纯的成分和稳定的性能使其能够兼容各种DNA聚合酶，包括高保真酶和热启动酶。二、性能优势高效扩增在PCR反应中，dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率。dNTPSetSolution能够支持长达20kb的DNA片段扩增，表现出色的扩增能力和稳定性。此外，其高纯度特性可以减少非特异性产物的生成，提高实验的特异性和灵敏度。该Master Mix不仅在长片段扩增表现出色，还具备保真性其保真性远高于普通Taq酶能够减少扩增过程中的错误率。NP (396-404)

Multiplex Probe qPCR Mix 是一种浓缩预混液，含有抗体技术修饰的热启动酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)

核苷酸胶体染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光核酸染料，广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度：SYBR Green I与双链DNA结合后荧光强度明显增强，能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高：与传统的溴化乙锭（EB）相比，SYBR Green I的毒性较低，使用更加安全。适用范围广：适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强：可在紫外或蓝光下观察，适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析：用于实时监测DNA扩增过程，实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳：用于检测DNA和RN片段，适用于大片段DNA的检测。细胞染色：可用于细胞凋亡检测，结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性，成为分子生物学实验中的重要工具，尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)