蛋白G-微球菌核酸酶(pG-MNase)

dUTP,100mMSolution：分子生物学实验中的高效工具dUTP（2'-脱氧尿苷5'-三磷酸）是一种重要的核苷酸，应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%（HPLC检测），且不含DNase、RNase等杂质，确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在，用超纯水配制，pH值调节至7.0左右，具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液，浓度为100mM，无需额外稀释或处理，可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP，使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用时，可有效去除残留的PCR产物污染，避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出，通过引入尿嘧啶，可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化，适合与多种酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，确保反应体系的高效性和特异性。Multiplex Probe qPCR Mix 已预混了低浓度ROX参比染料，适用于需要低浓度ROX校正的荧光定量PCR仪 。蛋白G-微球菌核酸酶(pG-MNase)

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特异且防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一种为RNA模板设计的一步法实时荧光定量PCR（qPCR）试剂盒，结合了SYBR Green I荧光染料和UDG防污染系统，能够在同一反应管中完成逆转录和qPCR反应，操作简便且高效。产品特点高灵敏度与特异性：采用优化的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶，结合SYBR Green I染料，能够高效检测低丰度RNA模板，同时减少非特异性扩增。UDG防污染系统：含有dUTP和UDG酶，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止气溶胶污染。操作简便：逆转录和qPCR反应在同一管中完成，减少了操作步骤和污染风险。兼容性强：适用于多种qPCR仪器，支持快速反应程序。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病毒检测：适用于RNA病毒的快速检测，如流感病毒、病毒等。高通量样本分析：适合多样本的单基因检测。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特异和防污染的特点，成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具，尤其适用于需要快速、准确检测RNA样本的场景。蛋白G-微球菌核酸酶(pG-MNase)E2酶接收来自E1的激起泛素，并在E3酶的协助下将泛素分子转移到靶蛋白上。

一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料，这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上，当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时，荧光信号也随之增强。其灵敏度极高，即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下，也能准确地检测到其扩增信号。同时，通过优化的反应体系，有效减少了非特异性扩增的产生，确保了实验结果的特异性。例如，在对微量的病毒核酸进行检测时，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干扰，为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料，稳定可靠qPCR 实验中，ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中，不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺，对这些波动进行校正，使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测，都能保证结果的一致性，为科研数据的统计分析提供了坚实基础。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，并在DNA中产生无碱基位点（AP位点），从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比，热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用，且对温度极为敏感，可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。此外，该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反应中，热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中，建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后立即放回-20℃保存。此外，热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性，即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。无论是基础研究还是应用开发，它都能满足多样化的实验需求，助力科学研究的顺利开展。

DL2000 DNA Marker：分子量标准的可靠选择DL2000 DNA Marker 是一种广应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准，由6条线状双链DNA片段组成，适用于常规DNA片段大小的鉴定。产品特点组成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6条DNA片段。清晰度高：条带清晰锐利，背景干净，亮度均匀。稳定性好：在室温下可稳定存放三个月以上，长期保存建议置于-20℃。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接上样。用场景DL2000 DNA Marker 适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定，是分子生物学实验中不可或缺的工具。总之，DL2000 DNA Marker 提供了清晰、稳定的DNA分子量标准，方便快捷，是琼脂糖凝胶电泳的理想选择。产品特点组成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6条DNA片段。清晰度高：条带清晰锐利，背景干净，亮度均匀。稳定性好：在室温下可稳定存放三个月以上，长期保存建议置于-20℃。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接上样。注意事项保存条件：建议低温保存，避免反复冻融。避免加热：使用前无需加热，直接上样。电泳缓冲液：及时更换电泳缓冲液，使用高质量的琼脂糖，以获得比较好分离效果。提供了一种高效、便捷的血液样本直接扩增解决方案，特别适合需要快速检测的场景。Recombinant Human LAYN Protein,His Tag

CRISPR/Cas12a 是一种单一的RNA引导的核酸内切酶，通过CRISPR/Cas9系统为靶向基因组工程提供了新的机会。蛋白G-微球菌核酸酶(pG-MNase)

高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下，也能实现稳定检测，例如某些产品可在3 copies/反应的水平下实现稳定检出。此外，该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子，进一步提升了多重反应的准确性。2. 高效的多重检测能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率，减少了样本用量和检测时间，特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3. 强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用，确保实验数据的准确性和可靠性。4. 快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序，可在短时间内完成qPCR反应，例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时，2×预混液的设计使得实验操作更加简便，只需加入模板、引物和探针即可进行反应。蛋白G-微球菌核酸酶(pG-MNase)