病理实验外包,病理染色荧光原位杂交技术详细介绍1、原理FISH(fluorescenceinsituhybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的**化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。2、实验流程FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→(染色体显带)→荧光显微镜检测→结果分析。3、特点原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长曝光时间加强信号强度,故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、放射线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。南京英瀚斯,专业的病理染色实验服务平台。电镜检测,病理实验外包选南京英瀚斯。湖南组织病理实验外包实验室

病理实验外包,病理染色黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核南京英瀚斯,专业的病理染色实验服务平台。细胞组技术人员毕业于东南大学、华中科技大学等**高校生物学相关专业,具有硕士研究生以上学历,熟练掌握细胞学相关实验,可开展多种细胞实验江西专门做病理实验外包公司南京病理实验外包检测公司,科研课题解决方案。

病理实验外包,病理染色切片常见问题及解决方法:1.切片弯曲且不能形成直带●原因:①蜡块上下或左右两边不平行。②蜡块与切片刀刀口不平行。③组织块外形不整齐。④切片刀各处的锋利程度不一致。●解决方法:①将蜡块四边反复修平对称。②调节蜡块夹持器,使其与切片刀平行。③修整组织块时,注意修切整齐。④移动切片刀,更换刀口位置。2.切片上出现裂纹●原因:①切片刀上有小缺口,或刀口不平整。②组织中可能含有较硬之物质,如固定液之结晶石灰质。③包埋时石蜡冻结太慢。●解决方法:①切片刀某处有缺口,可调换刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口过多且不平整,可先将刀锋垂直在磨刀石上轻轻磨数次,然后按常规磨刀田。②组织中硬性物质太多,则不宜用。③纠正包埋时的缺点。一般待蜡块周围凝结一层,即可放入冷水中。南京英瀚斯,专业的病理染色实验服务平台。
病理实验外包,病理染色组织样本保存液多聚甲醛的配置:4%多聚甲醛固定液(4%ParaformaldehydeFixSolution,4%PFAFixSolution)是一种普遍用于免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)、免疫荧光(Immunofluorescence,IF)、免疫细胞化学(Immunocytochemistry,IC)、流式分析(Fluorescence-activatedcellsorting,FACS)等检测时组织、组织切片、细胞等生物样品固定的溶液。织学上,4%的多聚甲醛穿透力强,固定均匀,能使组织硬化,有利于切片。该固定剂造成的组织收缩少,损伤小,较为温和,能很好的保存固有物质,保持组织的抗原性和细微结构。此外,多聚甲醛可用于固定并保存脂肪及脂类物质。南京英瀚斯,专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测-价格低-周期短-数据清晰。

病理实验外包,病理染色肌肉组织染色1.横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌2.早期心肌病变组织染色(1)Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核(2)Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核绿色:其他组织南京英瀚斯,专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测、细胞实验外包,靠谱专业的实验外包平台。江西生物病理实验外包实验室
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病理实验外包,病理染色常见染色介绍TTC染色:TTC染色是TTC和活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞,用来表示细胞的活力。配制多为2%,染色要避光,37度条件下,它是评价脑缺血损伤常用的指标。TTC(2,3,5—氯化三苯基四氮唑)是脂溶性光敏感复合物,1894年初次合成用来检测种子的生存能力,1958年开始用来染色检测哺乳动物组织的缺血梗塞。它是呼吸链中吡啶—核苷结构酶系统的质子受体,与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色,而缺血组织内脱氢酶活性下降,不能反应,故不会产生变化呈苍白。TTC可以被活细胞中的具有还原活性的酶(好像主要是琥珀酸脱氢酶)还原生成粉红色的还原产物,所以活组织部分呈现粉红色,而死亡的细胞的还原酶的活力已经消失,因此TTC不能被还原,所以死亡的组织呈现白色。南京英瀚斯,专业的病理染色实验服务平台。湖南组织病理实验外包实验室