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二代测序基本参数
  • 品牌
  • 嘉安健达
  • 型号
  • illumina novaseq6000
二代测序企业商机

二代测序的数据量

全基因组测序

一般人类全基因组测序,若测序深度为30x-50x,人类基因组大小约3Gb,则数据量在90Gb-150Gb之间。如进行高深度测序以发现更多低频突变等罕见疾病信息,测序深度达100x以上,数据量会超300Gb.

外显子测序

外显子总长度约30Mb,占全基因组1%左右,测序深度50x-100x时,数据量需1.5Gb-3Gb.

转录组测序

常规转录组测序,基础基因表达分析建议20M-30Mreads,数据量约5Gb-20Gb;检测低表达基因或复杂转录本拼装推荐50M-100Mreads,数据量相应增加;100Mreads以上属于高深度测序,适合解析复杂可变剪切事件和罕见转录本.长读长转录组测序,解析复杂转录本推荐数据量为5Gb-20Gb,研究全转录组复杂性建议单样本数据量>20Gb.

ChIP-seq

转录因子检测标准为20M-40Mreads,组蛋白修饰宽谱图则需要更高测序量. 二代测序的过程有哪些?吉林哪里有二代测序运用

二代测序的建库步骤②二、片段化处理物理方法:超声破碎是常用的物理片段化方法。它通过超声波的高频振动将核酸分子打断成合适大小的片段。例如,在一些文库构建中,将DNA样本置于超声破碎仪中,通过调整超声功率和时间,可以将DNA片段化到几百碱基对(bp)的长度范围,一般在150-300bp左右,这符合二代测序的读长要求。超声破碎的优点是片段大小比较均匀,但操作需要优化超声参数,否则可能会导致过度破碎或片段大小不一致。酶切方法:利用限制性内切酶进行片段化。限制性内切酶能够识别特定的DNA序列,并在这些序列处切割DNA。例如,用EcoRⅠ酶可以识别GAATTC序列并进行切割。通过选择合适的限制性内切酶组合,可以将DNA切割成期望大小的片段。不过,这种方法的局限性在于酶切位点的限制,可能无法获得理想的片段大小分布,而且可能会引入酶切偏好性。内蒙古嘉安健达二代测序技术二代测序即高通量测序技术。

常见的二代测序类型①

全基因组测序(WGS):对生物体整个基因组进行测序,涵盖所有基因、非编码区域、调控区域等。能***检测基因组变异,但数据量和成本较高,适用于复杂疾病研究、物种进化分析等.

全外显子组测序(WES):针对基因组中全部外显子区域测序,可快速鉴定基因突变,性价比高,常用于遗传病诊断、**基因突变检测等,助力发现致病基因和潜在***靶点.

转录组测序(RNA-Seq):对特定细胞或组织在特定状态下的 RNA 转录情况测序,包括 mRNA、lncRNA、miRNA 等,可检测基因表达水平、剪接变异、可变剪接等信息,用于基因表达调控研究、疾病标志物筛选、药物研发等.

chip-seq的技术优势与局限性

优势:具有高灵敏度,能够在全基因组范围内精确定位蛋白结合区域;***适用于各种蛋白质,包括转录因子、组蛋白修饰以及其他DNA结合蛋白;可提供单碱基分辨率的结合位点信息。

局限性:对抗体的特异性和质量要求高,劣质抗体可能导致非特异性信号;背景信号可能干扰目标峰的识别,尤其在低丰度蛋白研究中;可能无法捕获所有的蛋白结合位点,特别是结合较弱的区域;对于稀有细胞或样本量有限的情况,实验可能受到限制。 宏基因组测序也是二代测序。

二代测序在代谢组研究中的应用途径②

调控元件测序辅助代谢组分析

原理:除了对编码基因的转录组测序外,二代测序还可用于分析非编码RNA(如miRNA、lncRNA等)以及基因的调控元件(如启动子、增强子等)。miRNA可以通过与靶mRNA结合抑制其翻译或促使其降解,间接调控代谢相关基因的表达,从而影响代谢组的构成。启动子等调控元件的甲基化状态等表观遗传变化也会改变基因的转录活性,**终对代谢过程产生作用。

案例:在**代谢研究中,通过对**组织和正常组织的miRNA测序,发现特定miRNA在**组织中表达异常。进一步研究表明该miRNA可靶向调控参与葡萄糖代谢的关键酶基因,使得肿瘤细胞中葡萄糖代谢模式发生改变,代谢组分析也证实了相关糖类代谢物的异常积累,为揭示肿瘤细胞独特的代谢特征提供了线索。 在基因组研究方面,二代测序能够分析生物体的整个基因组,促进遗传变异、基因表达和基因组结构的研究。静安区哪里有二代测序公司

二代测序结果怎么分析?吉林哪里有二代测序运用

二代测序应用于蛋白组测序的常见方式①?

基于转录组测序间接推断蛋白信息

原理:由于蛋白质是由mRNA翻译而来,先利用二代测序技术对转录组(主要是mRNA)进行高通量测序,获得基因转录水平的信息。基于中心法则中mRNA和蛋白质的对应关系,在一定程度上可以推测出相应蛋白质可能的表达情况。例如,通过分析mRNA的表达量高低,预估对应蛋白质的丰度趋势。如果某个基因的mRNA在样本中表达量很高,那么大概率其翻译产生的蛋白质在细胞内的含量也相对较高,但这只是初步推断,因为还存在翻译后调控等影响因素。

应用案例:在研究某种植物在不同生长阶段的蛋白表达变化时,先进行转录组测序,发现与光合作用相关的一些关键基因的mRNA在植物生长旺盛期表达量***上调,后续再通过其他蛋白检测手段验证到对应的光合作用相关蛋白质含量确实增多,这就体现了通过转录组测序间接了解蛋白表达趋势的可行性。 吉林哪里有二代测序运用

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