紫外线诱导人体皮肤黑化模型，该方法的试验周期为4周，试验所使用的日光模拟紫外线为UVA+UVB波段，且光谱的连续性分布经过计量或校准。黑化模型用紫外线日光模拟仪在相同照射点按0.75倍MED剂量连续照射4天的方法（小剂量多次累积照射），更接近真实世界日常损伤引起的色素沉着情况，也更符合伦理要求。该方法中所采用的阳性对照为整个试验是否成功有效的评价指标。如果阳性对照在试验前后与空白对照无差异，则整体试验失败。实验室容易控制该评价方法，且可在同一组受试者身上可进行多个样品的评价，具有较好的可操作性。SPF测试仪是现代防晒科技的重要工具，为消费者提供科学防晒依据。江西UVAPF测试仪价位
体外测试法，1、紫外分光光度法，该法是利用紫外分光光度计得到样品的紫外吸收特征并进行分析，可用来初筛防晒产品的有效成分，也可评价产品的防晒效果，如防晒功效和光稳定性,随涂抹时间其防晒功效的变化，评价产品抗UVA的能力等。2、SPF抗水性测试，防晒化妆品抗水性测试一般以SPF值的变化作为评价指数，美国FDA发布的实验方法被公认为是客观合理的标准方法，我国2015版《化妆品安全技术规范》中亦参照此方法。可通过实验计算防晒产品浸泡后的抗水保持力评价其抗水能力。江西UVAPF测试仪价位SPF测试仪可以帮助生产商改进其防晒产品的配方和性能。
人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。
功效测试指标：活性皮肤表面分析，通过一个特殊的探头内具有紫外光源的皮肤图象CCD测试系统在皮肤表面进行测试， 就可以得到皮肤的活性状态图象。将此黑白视频信号输入到测试系统的数字化仪中进行处理，再输入到计算机中，通过专门使用的活性皮肤表面评价软件SELS进行分析就可以得到评价活性皮肤表面状况的四个数值参数。通过特殊的皮肤表面测试膜还可以观察和测试皮肤油份的产生和皮肤角质层细胞的脱落。此仪器可用于皮肤科医生、化妆品和药品的研发人员进行皮肤病理和色斑的观察，评价化妆品和药品的功效。SPF测试仪，助力我国的防晒产品研发，提升行业竞争力。
另一个重要概念叫较小红斑剂量MED，就是皮肤在被不同照射剂量的紫外线照射后，有的剂量太小，不会产生红斑，有的剂量较大，就产生了红斑，照射剂量越大越容易产生红斑。那么刚刚能产生红斑的较小照射剂量，我们就叫较小红斑剂量。测试时一般会用5个不同剂量的紫外线照射皮肤，这5个剂量之间是1.15倍的等倍数递增关系。而这5个剂量的确定，需要预先估计一个较小红斑剂量值，以该剂量为中心，上下再各增加两个梯度。这也是为什么测试SPF时，需要预先给出一个估计SPF值的原因。如果该值估计不准确，可能会出现5个剂量全部没有红斑，或5个全部出现红斑的情况，这时候只能改变照射剂量，重新测试了。SPF测试仪，轻松掌握防晒产品的真实防晒力。黑龙江紫外透过率分析仪
SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的使用说明和警示标签。江西UVAPF测试仪价位
防晒指数分析仪采用较新的光学测试系统，配合精确光学传感器和独有的高兼容性分析软件，融合多行业测试验证的系统构架中，能快速准确获得材料的UVA，UVB，UPF等防晒指数分析指标，从而在指导材料抗紫外性能的开发以及快速验证材料的抗紫外性能，将材料的抗紫外性能评定数据化，可视化。SPF和UPF是评价纺织品防紫外线性能较主要的两个指标。SPF(sun protection factor)即防晒因子或防晒指数，是指使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量与未使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量的比值。可采用人体法或仪器法测量。UPF(Ultraviolet Protection Factor)，即防紫外系数或称紫外防护系数，是指皮肤无防护时计算出的紫外线辐射平均效应与皮肤有织物防护时计算出的紫外线辐射平均效应的比值。江西UVAPF测试仪价位
