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碰撞室离子交互影响的原因及消除多通道扫描（MRM）时，如果两个离子扫描通道的碎片离子一样（或类似如相差1-2分子量单位），前一个离的子通道扫描结束后，碰撞室里的离子来不及 ，影响下一个离子通道反应的定量（如果色谱分离完全则无此影响）。可能的消除方法：（1）选择特异的子离子（特别是在用稳定同位素内标时）（2）增加离子通道扫描反应之间的时间间隔（如100ms→300ms）（3）可设置额外的“无用的离子扫描通道（dummyMRM）”邳州热电质谱仪维修上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪。
质谱仪常见问题上海禹重告诉你：串联质谱如的何定量串联质谱定量时,是以后面产生的碎片峰（子离子）定量。但是这一子离子是由母离子在碰撞室产生的特征性碎片，所以用MRM定量灵敏度会比用SIM定量好很多。建立方法的步骤是：用一定溶度的标准品溶液（1-10ug/mL）调谐化合物的一级质谱条件，找到母离子的比较好质谱条件。然后对母离子进行打碎，优化碰撞能量，得到其特征性的子离子。 利用该质谱条件和该母离子->子离子对进行定量。
气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同（气相和液相）外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点（1）离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化，气相离子化。ESI利用离子蒸发，液相离子化。（2）能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性，小分子化合物，且具有一定的挥发性；ESI极性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速较小，约0.001到0.25mL/min，APCI相对较大，约0.2到2mL/min。（4）多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析大分子；ESI能生成一系列多电荷离子，特别适用于蛋白，多肽类等生物分子。上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，有需求可以来电咨询！
如何根据样品选择离子源可根据分子量的大小、极性。APCI适合小分子，极性小的化合物；ESI适合分析的分子量范围较大、分子要求带有一定极性。一般先考虑用ESI分析，如果极性实在太小，才想到用APCI。3、等度还是梯度洗脱如何选择其实只做一两个化合物，是等度洗脱好，速度快，但也并非越快越好，特别在分析生物样品时，考虑到基质效应，保留因子控制在2-3左右较好。梯度洗脱适合分析多个结构不同的物质，如化合物与代谢产物一同鉴定的时候，比如苷和苷元的一同测定。另外很多做合成化学的分析实验室用的也是一通用的梯度洗脱方法，一个方法搞定大部分样品。一般来说对于组成简单的样品可以采用等度洗脱，而对于那些复杂的样品分离通常需要进行梯度洗脱。4、气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同（气相和液相）外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪，有需要可以联系我司哦！高邮ICPMS质谱仪
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