大家只是知道有灭菌柜这种东西，是用来消灭细菌的，但是大家知道吗?灭菌柜是有多种灭菌方式的，并不是说所有灭菌柜的使用原理都是一样的，为大家介绍的是几种杀死微生物的方法，以及这些灭菌柜的使用原理。一种是干热灭菌柜，这种灭菌柜大家听起来可能会比较陌生，因为他会出现在一些制药厂里，它的较高工作温度可以达到三百五十摄氏度左右，并且采用的是PLC控制，还具有双重加热功能，所以说这种干热灭菌器适用于一些制药厂商在制造一些无菌小瓶子时使用。高温灭菌柜一般分为一星级灭菌柜和二星级灭菌柜。广西材料测试灭菌柜
环氧乙烷灭菌柜是一种医用杀毒灭菌产品，它采用环氧乙烷进行灭菌，且在设备的使用与管理上有着较为严格的要求。为了帮助大家更好的了解，小编将对环氧乙烷灭菌柜这一设备的作用及技术特性进行具体的介绍。环氧乙烷灭菌柜可用于对热和湿热敏感的物品及不能经高压灭菌的物品进行灭菌杀菌工作。在使用过程中环氧乙烷灭菌柜需要在水、电、汽等环境均满足条件后，才可以使用并开始灭菌程序。环氧乙烷灭菌柜对各种微生物都有着较好的杀菌能力，它的穿透能力较强，因此对物品造成的损害也相对较小。广西材料测试灭菌柜灭菌柜的原理特点：干热灭菌柜设备采用满焊结构，内部抛光，Ra≤0.4，无死角，无锐角。
压力蒸汽灭菌柜灭菌原理是利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。蒸汽压力达到205.8kpa，温度达132℃或以上，开始灭菌，到达灭菌时间后，抽真空使灭菌物品迅速干燥。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。灭菌方法：1）预真空压力灭菌方法：预真空压力蒸汽灭菌整个过程约25分钟。1、将待灭菌的物品放入灭菌柜内，关好柜门；2、将蒸汽通入夹层，使压力达107.8KPa预热4分钟；3、启动真空泵，抽除柜室内空气使压力达2.0--2.7kpa；4、停止抽气，向柜室内输入饱和蒸汽，使柜室压力达205.8kpa，温度达132℃，维持灭菌时间4分钟；5、停止输入蒸汽再次抽真空使压力达8.0kpa，使灭菌物品迅速干燥；6、通过过滤后的洁净干燥空气，使灭菌室压力恢复为零，温度降至60℃以下，即可开门取出物品。
在许多的药物生产过程中，为了确保药品质量过关，通常都需要进行灭菌，如大输液、水针剂、口服液等，不光光是液体药材，甚至在一些固体原料中的中药药材都要通过灭菌来保证其药品质量，所以说对药品的灭菌是非常重要的一个环节。而灭菌方法可以分为物理灭菌、化学灭菌、无菌操作法，物理灭菌法主要是通过热力、过滤、辐射、紫外、微波，化学灭菌是通过一些化学药剂、气体来达到灭菌的目的。水浴式灭菌柜是用于液体制剂灭菌的，采用了湿热灭菌法的典型制药灭菌设备，被液体制剂生产企业普遍使用。进气口装有无菌过滤器，可有效滤除病菌及微生物，避免排残时受到二次污染。
灭菌柜室内温度场的均一性，尽可能消除“冷点”是湿热灭菌柜设计、制造质量好坏与否的首要条验证结果的精确度与重现性高随着GMP的较全推行，湿热灭菌柜除具备满足达到可靠而有效的消毒灭菌效果外，还提出了增加验证要求的动能。由于药品生产靠成品抽样检验手段以保证药品质量的方法，是不能使药厂在生产中按照已确定的要求生产出毫无题目的产品。只有坚信“药品质量是生产出来的，而不是检验出来的”观念，在重视终产品的检验控制的同时，更要夸大按经过验证的生产工艺，对生产全过程进行控制，才能生产出合格产品，这是由于验证是对生产工艺的预期评估，以保证设计的工艺在规定的操纵和控制条件下得到质量稳定、一致的产品。里需要注意的是不同的规格都需要按较大装载量去放置。中国香港生物安全型灭菌柜
不能使用高压蒸汽灭菌柜消毒任何有破坏性材料和含碱金属成份的物质。广西材料测试灭菌柜
工艺特点如下：1.灭菌柜室内配置有专门防潮装置，避免了升温及灭菌过程中的冷凝水湿润药粉。2.该多功能中成药灭菌柜还配置有专门不锈钢灭菌车及灭菌托盘，设计公道，装载量大，利于产品灭菌及干燥效果；设备采用PLC+彩色触摸屏+CF卡进行控制，用户可设定各种灭菌参数及将各种数据存贮到CF卡（无纸记录，数据及温度曲线报告可通过计算机打印）；采用ZL的气密封闭紧技术，保证密封门的可靠性；附有专门GMP验证接口，可进行现场温度及灭菌效果的GMP验证。3.预热：夹套先通进蒸汽，然后再内层抽真空，将中药药粉加热（尽量减少蒸汽通进内室时冷凝水的产生）。广西材料测试灭菌柜
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