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霉菌分离培养基的pH值对霉菌的生长有影响。不同的霉菌种类对pH值的适应性各有差异，大多数霉菌可以在pH值4.5—5.5范围内生长良好。例如，黑曲霉在pH值为8.0时生长状况比较好，形成的菌丝球直径较大且均匀。而当pH值偏离这个范围时，霉菌的生长可能会受到抑制。pH值会影响细胞质膜的稳定性和透性以及营养物质的溶解性，进而影响霉菌对营养物质的吸收，同时pH值还会影响霉菌体内酶促反应的速率。因此，培养基的pH值对霉菌的生长速率、菌落形态和孢子形成等都有重要作用。在实际应用中，通过调整培养基的pH值可以优化霉菌的生长条件，也可以用于选择性地分离特定的霉菌种类。在实验室中，可以通过配制不同pH值的培养基来培养不同的霉菌或选择性地分离某种霉菌。例如，通过调整pH值可以抑制某些竞争性微生物的生长，从而促进目标霉菌的生长。此外，了解霉菌对pH值的适应性也有助于控制霉菌的生长，防止其在食品和其他行业中造成问题。它具有较强的缓冲能力，能在一定程度上抵御外界环境变化对微生物生长的影响。35%乳酸钠溶液

Leeming-Notman培养基基础是一种专门用于培养马拉色菌属（Malassezia）等亲脂性菌的微生物培养基。其特点主要包括：1.**成分**：Leeming-Notman培养基基础包含蛋白胨、葡萄糖、酵母膏粉、牛胆盐、甘油、单硬脂酸甘油酯（GMS）、吐温60（Tween60）、全脂牛奶粉和氯霉素等成分。这些成分为马拉色菌提供必需的营养和生长环境。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在5.6±0.2（25℃）。3.**添加剂**：为了促进马拉色菌的生长，每80ml培养基基础需要添加1支S0614（马拉色菌培养基添加剂）和1支S4101（橄榄油1.6ml）。4.**制备方法**：称取本品32.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸溶解，分装三角瓶，每80ml加入1支S4101（橄榄油1.6ml），121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右，无菌操作每80ml添加1支S0614，摇匀，备用。5.**特殊说明**：由于含有奶粉等物质，Leeming-Notman培养基基础存在大量不溶物。同时，由于含有吐温，培养基湿润且易结块。6.**应用**：Leeming-Notman培养基基础主要用于马拉色菌的培养，该培养基的改良版本也被用于提高马拉色菌的培养效率，并在实际应用中取得了良好的效果。

DTM培养基基础（DermatophyteTestMediumBase），也称为皮肤癣菌试验培养基基础，是一种用于培养皮肤癣菌的选择性培养基。其主要用途是用于食品中菌的培养，以及用于分离和鉴别皮肤癣菌。**DTM培养基的基本成分**包括大豆蛋白胨、葡萄糖、硫酸庆大霉素、金霉素、苯酚红和琼脂等。大豆蛋白胨提供氮源、维生素及生长因子；葡萄糖作为可发酵糖类提供碳源；硫酸庆大霉素和金霉素能够抑制细菌生长；苯酚红作为酸碱指示剂；琼脂作为培养基的凝固剂。**配制方法**一般是：称取DTM培养基基础37.4克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，每瓶200ml，121℃高压灭菌10分钟，冷却至50℃左右时，每200mL加入一支DTM添加剂1（放线菌酮100mg），混匀后倾入无菌平皿。**使用时**，DTM培养基可以通过其颜色变化来识别菌的生长。例如，某些菌生长可能会使培养基颜色由红变黄。这种颜色变化有助于分离和早期识别小孢子菌属（Microsporum）和毛癣菌属（Trichophyton）的菌种。**注意事项**包括避免摄入、吸入、皮肤接触。配制时应在通风橱中进行，戴口罩、手套、护目镜。DTM培养基应放置阴凉干燥处保存。

海藻糖-脯氨酸培养基是一种用于分离和培养放线菌的培养基，其特点主要包括：1.**成分**：海藻糖-脯氨酸培养基的主要成分包括海藻糖、脯氨酸、硫酸铵、氯化钠、氯化钙、磷酸二氢钾、七水合硫酸镁、琼脂粉等。这些成分为放线菌提供碳源、氮源以及其他必需的营养物质和生长因子。2.**pH值**：该培养基的pH值通常控制在7.0-7.2（25℃），以保证放线菌的生长环境。3.**选择性**：海藻糖-脯氨酸培养基被推荐用于稀有放线菌的分离培养基，因为它有助于提高稀有放线菌的出菌率。在实验中，使用该培养基可以分离到多种稀有放线菌，表现出明显的物种多样性。4.**使用说明**：使用时，称取培养基30.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热搅拌煮沸持续1分钟以上，分装，116℃高压灭菌30分钟，备用。使用前请轻轻摇匀。5.**应用**：该培养基特别适用于放线菌的分离培养，有助于从土壤样本中分离出稀有放线菌。6.**注意事项**：由于培养基中可能存在不溶物，灭菌后使用前需要轻轻摇匀。海藻糖-脯氨酸培养基因其特定的成分和配制方法，成为了放线菌研究和应用中不可或缺的工具，特别是在寻找和培养稀有放线菌方面。在使用BCPA培养基前，需要进行质量控制，确保培养基的组成、pH值和灭菌条件符合要求，以保证检测的准确性 。

MS培养基凝固剂特性在MS培养基中，琼脂作为凝固剂展现出独特的优势。琼脂具有适宜的凝固特性，当加热溶解于培养基溶液后，冷却至一定温度便能形成稳定的凝胶状结构。其凝胶的稠度可通过调整琼脂的浓度来精细适配不同的实验需求。一般而言，合适的琼脂浓度能使培养基既保持一定的硬度，为链霉菌的生长提供稳定的物理支撑，防止其在培养过程中因培养基流动而受到干扰，又不会过于坚硬影响链霉菌对营养物质的吸收与气体交换。这种稳定的形态使得链霉菌能够在培养基表面或内部定殖、生长并形成菌落或菌丝体。而且，琼脂本身基本不与培养基中的其他成分发生化学反应，不会干扰链霉菌的正常生长代谢过程，为链霉菌营造了一个相对纯净且稳定的体外发育环境，是链霉菌在固体培养中得以良好生长与观察的重要保障因素。TSI 培养基通过细菌在其中的生化反应表现，助力准确区分肠杆菌科的各菌属。腐殖酸HV培养基

LESEndo琼脂（也称为m-Endo Agar或LES）是一种用于微生物学检测的培养基，用于水中大肠菌群的滤膜法计数。35%乳酸钠溶液

支原体培养基基础（含精氨酸）是一种专门用于培养支原体的微生物培养基，其特点主要包括：1.**成分**：该培养基包含月示胨、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉、氯化钠、葡萄糖、酵母浸粉、苯酚红和L-精氨酸等成分。这些成分为支原体提供氮源、维生素、矿物质，以及碳源和必要的生长因子。其中，L-精氨酸是可水解的氨基酸，苯酚红作为pH指示剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.6-7.8（25℃），以保证支原体的生长环境。3.**培养基配制**：使用时，需要称取培养基基础33克，溶解于1000mL蒸馏水中，经过121℃高压灭菌15分钟后冷却至室温。然后无菌操作加入马血清100mL、青霉素80万单位和1%醋酸铊10mL，混匀后分装无菌试管，放置-20℃保存。4.**应用**：适用于培养支原体的基础培养基，尤其适合于利用精氨酸的支原体，如口腔支原体等。支原体可以利用培养基中的精氨酸，使培养基pH值升高，遇指示剂酚红使培养基变红，从而可以判断支原体的生长情况。5.**灵敏度检查**：通过变色单位试验法（CCU）进行灵敏度检查，以确保培养基能够有效地检测到支原体的存在。35%乳酸钠溶液