1490Modifiedchoppedmeatmedium(改良碎肉培养基)是一种用于培养多种苛养厌氧菌的微生物培养基,其特点主要包括:1.**成分**:改良碎肉培养基的基础配方包括去脂肪的碎牛肉、蒸馏水和1NNaOH。在滤出液中加入胰酪蛋白胨、酵母提取物、磷酸氢二钾、刃天青(Resazurin)作为pH指示剂。此外,还需加入L-半胱氨酸盐酸盐、氯化血红素(HeminSolution)和维生素K1溶液。2.**pH值**:培养基的pH值通常调节至7.0±0.2(25℃)。3.**厌氧条件**:该培养基需要在80%N2,10%H2和10%CO2的混合气体环境中煮沸并冷却,以确保厌氧菌的生长环境。4.**配制方法**:首先将碎牛肉、水和NaOH混合,煮沸并不断搅动。冷却至室温后撇去表面的脂肪,过滤后留下肉粒和滤出液。向滤出液中加入其他成分,调节pH值,然后在相同的气体环境下分装到含有肉粒的试管中,进行高压灭菌。5.**应用**:改良碎肉培养基特别适用于培养苛养厌氧菌,尤其是梭状芽孢杆菌等。6.**保存条件**:密封,2-25°C保存。7.**注意事项**:避免摄入、呼入和皮肤接触。8.**颜色与澄清度**:深琥珀色略浑浊溶液。这种培养基因其特定的成分和厌氧条件,成为了厌氧菌研究和检测中不可或缺的工具。对于微生物的生化反应筛选,TSI 培养基具有较高的特异性和敏感性,结果准确可靠。40%尿素溶液
海藻糖-脯氨酸培养基是一种用于分离和培养放线菌的培养基,其特点主要包括:1.**成分**:海藻糖-脯氨酸培养基的主要成分包括海藻糖、脯氨酸、硫酸铵、氯化钠、氯化钙、磷酸二氢钾、七水合硫酸镁、琼脂粉等。这些成分为放线菌提供碳源、氮源以及其他必需的营养物质和生长因子。2.**pH值**:该培养基的pH值通常控制在7.0-7.2(25℃),以保证放线菌的生长环境。3.**选择性**:海藻糖-脯氨酸培养基被推荐用于稀有放线菌的分离培养基,因为它有助于提高稀有放线菌的出菌率。在实验中,使用该培养基可以分离到多种稀有放线菌,表现出明显的物种多样性。4.**使用说明**:使用时,称取培养基30.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热搅拌煮沸持续1分钟以上,分装,116℃高压灭菌30分钟,备用。使用前请轻轻摇匀。5.**应用**:该培养基特别适用于放线菌的分离培养,有助于从土壤样本中分离出稀有放线菌。6.**注意事项**:由于培养基中可能存在不溶物,灭菌后使用前需要轻轻摇匀。海藻糖-脯氨酸培养基因其特定的成分和配制方法,成为了放线菌研究和应用中不可或缺的工具,特别是在寻找和培养稀有放线菌方面。甘氨酸溶液麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂(MIAC)主要用于食品中克雷伯氏菌的分离培养。
Leeming-Notman培养基基础是一种专门用于培养马拉色菌属(Malassezia)等亲脂性菌的微生物培养基。其特点主要包括:1.**成分**:Leeming-Notman培养基基础包含蛋白胨、葡萄糖、酵母膏粉、牛胆盐、甘油、单硬脂酸甘油酯(GMS)、吐温60(Tween60)、全脂牛奶粉和氯霉素等成分。这些成分为马拉色菌提供必需的营养和生长环境。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在5.6±0.2(25℃)。3.**添加剂**:为了促进马拉色菌的生长,每80ml培养基基础需要添加1支S0614(马拉色菌培养基添加剂)和1支S4101(橄榄油1.6ml)。4.**制备方法**:称取本品32.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸溶解,分装三角瓶,每80ml加入1支S4101(橄榄油1.6ml),121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右,无菌操作每80ml添加1支S0614,摇匀,备用。5.**特殊说明**:由于含有奶粉等物质,Leeming-Notman培养基基础存在大量不溶物。同时,由于含有吐温,培养基湿润且易结块。6.**应用**:Leeming-Notman培养基基础主要用于马拉色菌的培养,该培养基的改良版本也被用于提高马拉色菌的培养效率,并在实际应用中取得了良好的效果。
SSM琼脂是一种强选择性培养基,其成分包括胨、牛肉膏等氮、碳源,以及其他选择性抑制剂和缓冲剂。这种培养基的设计旨在分离致病的沙门氏菌和志贺氏菌。以下是SSM琼脂的一些关键特点和制备方法:1.**成分**:SSM琼脂的基础成分包括牛肉膏、蛋白胨、酵母膏粉等,这些提供碳源、氮源、维生素和矿物质。此外,还含有乳糖、三号胆盐、枸橼酸钠、硫代硫酸钠、枸橼酸铁铵、中性红和煌绿等特殊成分,这些成分有助于抑制其他微生物的生长,同时促进目标菌的生长。2.**pH值**:SSM琼脂的pH值通常控制在6.9-7.1之间,以保证微生物的生长环境。3.**制备方法**:首先,称取培养基粉末,加入到适量的蒸馏水中,加热煮沸并不断搅拌直至完全溶解。然后,冷却至50℃左右,倾入无菌平皿中备用。通常不需要高压灭菌,因为培养基中的某些成分可能在高压灭菌过程中失去活性。4.**应用**:SSM琼脂主要用于沙门氏菌的分离培养,也适用于志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌等肠道致病菌的分离培养。在这种培养基上,多数沙门氏菌不发酵乳糖,并产硫化氢,菌落表现为无色透明并有黑色中心。尿素琼脂基础(pH7.2)是一种用于微生物学检验的培养基,主要用于检测和鉴别细菌是否能够产生尿素酶。
麦氏(Meclary)琼脂是一种用于菌培养的培养基,其特点如下:1.**配方**:麦氏琼脂的主要成分包括酵母浸粉、葡萄糖、氯化钾、醋酸钠和琼脂,pH值控制在6.4±0.2(25℃)。2.**配制方法**:通常称取28.5克麦氏琼脂培养基干粉,加入1升蒸馏水或去离子水,加热煮沸至完全溶解,分装后进行115℃高压灭菌30分钟,备用。3.**用途**:这种培养基适用于菌培养,能够为菌提供适宜的生长环境。4.**pH值**:pH值对菌的生长至关重要,麦氏琼脂的pH值适应了某些菌对生长环境的酸碱度要求。5.**选择性**:麦氏琼脂可能具有一定的选择性,有助于特定类型菌的生长,同时抑制或限制其他微生物的生长。6.**应用**:它常用于实验室中菌的分离、鉴定和计数。麦氏琼脂通过其特定的成分和pH值,为菌提供了一个适宜的生长环境,因此在菌学研究和临床诊断中具有重要应用。品红亚硫酸钠琼脂是一种用于微生物学检测的选择性培养基,用于饮用水和水源中总大肠菌群的选择性分离。强化梭菌培养基 USP/EP
BCPA 培养基针对特定微生物的筛选和培养具有高度的特异性,能有效分离目标微生物。40%尿素溶液
DCR培养基是一种常用的植物组织培养基,其特点主要包括:1.**营养成分**:DCR培养基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、无机盐等,这些成分为植物细胞提供碳源、氮源、维生素和生长因子。它是一种天然培养基,来源于动物体液或组织分离提取物,如血浆、血清、鸡胚浸出液等。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在5.7左右,以保证植物细胞的生长环境。3.**应用**:DCR培养基广泛应用于植物组织培养,特别是在针叶树属树种的组织培养中,如油松和马尾松等。它被用于诱导愈伤组织、悬浮细胞培养以及体细胞胚胎发生和植株再生。4.**素调节**:在DCR培养基中,添加不同的植物素,如2,4-D、6-BA、KT等,可以调节植物细胞的生长和分化。例如,通过调整这些素的浓度,可以有效地诱导油松合子胚产生愈伤组织。5.**制备方法**:DCR培养基的制备包括称量、溶化、调pH、过滤、分装、加塞、包扎、灭菌和无菌检查等步骤。在配制过程中,需要严格按照配方比例添加各种成分,并进行高压灭菌。6.**储存条件**:培养基应防潮、避光、阴凉处保存。对于需要严格灭菌的培养基,如组织培养基,较长时间的贮存必须放在3-6℃的冰箱内。40%尿素溶液