通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗和印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗,即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个SDS-PAGE胶,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。可逆蛋白印迹染色是一种灵敏的检测硝酸纤维素膜或者PVDF膜上转移蛋白的方法,可以非常有效的检测蛋白转膜效果。传统的丽春红染色(PonceauS)敏感度非常低(250ng),染色退色快并且红色不容易拍照保存。本公司独有配方的染色液具有蛋白高亲和性,和蛋白印迹膜上蛋白快速结合呈现清晰的兰色,敏感度比传统丽春红染色高10倍(<25ng)。艾德莱RNA提取试剂盒是一种高效可靠的RNA提取工具。杭州提供艾德莱RNA提取试剂盒怎么用

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本试剂盒采用独有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多种成分去除骨组织蛋白多糖。同时独特基因组DNA去除柱技术可以有效去除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,离心沉淀去除多糖和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA去除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过,吸附在基因组DNA去除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而去除掉DNA。该试剂盒的设计考虑了样本保护和RNA完整性的要求,确保提取的RNA具有较高的完整性。

适用于快速提取心脏、骨骼肌、血管、气管、皮肤和其他纤维丰富的组织RNA,独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。适用于快速提取植物组织细胞总RNA。适用于快速提植物细胞总RNA,使用独有基因组DNA柱技术可有效gDNA残留,一般不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,荧光定量PCR。艾德莱RNA提取试剂盒,可靠稳定,适用于基础研究和临床应用。杭州国产艾德莱RNA提取试剂盒怎么用
该试剂盒采用先进的技术,能够快速提取高质量的RNA样本。杭州提供艾德莱RNA提取试剂盒怎么用
PCR产物为平末端,不需要加A头,可直接用艾德莱pTOPOBlunt平末端系列载体(货号CV16、CV17)克隆。本试剂盒采用独特的高产量SDS-碱裂解法配方裂解细胞,质粒产量提高1-2倍。可提取出高达30-50µg的纯净质粒。离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。杭州提供艾德莱RNA提取试剂盒怎么用