改良CCDA培养基基础添加剂

DPD培养基（含维生素、蔗糖、甘露醇、）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点主要包括：1.**成分**：DPD培养基包含多种矿物质和维生素，以及蔗糖和甘露醇作为碳源，还含有植物生长调节剂，如2,4-D和激动素（Kinetin）。这些成分为植物细胞提供必需的营养和生长因子。具体成分包括硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素等。2.**pH值**：培养基的pH值通常调节至5.8，以保证植物细胞的生长环境。3.**应用**：DPD培养基主要用于植物组织培养实验，可以根据需要额外添加凝胶（如琼脂、植物凝胶等）、植物素等，根据需求调节pH，过滤除菌或高温灭菌后备用。4.**制备方法**：称取本品77.6g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30分钟，备用。使用时，请调整pH值至5.8。5.**储存条件**：DPD培养基干粉应储存在2-8℃，密封保存，以保持其有效性。

Littman琼脂是一种常用于菌分离培养的培养基。其基本成分包括蛋白胨、牛胆粉、葡萄糖、结晶紫和琼脂，以及具有中性pH值7.0±0.2。蛋白胨提供氮源和生长因子，牛胆粉提供维生素和其他营养物质，葡萄糖提供碳源，结晶紫作为抑制革兰氏阳性菌的生长抑制剂，琼脂作为凝固剂。**配制方法**：1.称取50克Littman琼脂干粉。2.加入1升蒸馏水或去离子水。3.搅拌加热煮沸至完全溶解。4.进行121℃高压灭菌15分钟。5.冷却至50℃左右时，加入过滤除菌的链霉素水溶液（3mg/ml）10ml。6.混匀后倾入无菌平皿。**质量控制**：-对于黑曲霉CMCC（B）98003和酿酒酵母菌ATCC9763，其生长率（PR）应≥0.7。-对于金黄色葡萄球菌ATCC6538和大肠埃希氏菌ATCC25922，其生长应≤1（G≤1）。**储存条件**：应贮存于避光、干燥处，未开封的保质期为三年。Littman琼脂对于菌的分离培养具有良好的效果，同时通过添加链霉素可以增强对细菌生长的抑制作用，从而更有利于菌的选择性生长。BIGGY琼脂LB琼脂主要由胰蛋白胨（10g/L）、酵母提取物（5g/L）、氯化钠（10g/L）和琼脂（15-20g/L）组成。

Preston肉汤基础是一种专门用于培养空肠弯曲杆菌（Campylobacterjejuni）的选择性增菌培养基。其特点和应用如下：1.**成分**：Preston肉汤基础包含牛肉浸粉、蛋白胨、氯化钠、木酮酸钠、焦亚硫酸钠和硫酸亚铁等成分，这些成分为细菌提供碳氮源、维生素和生长因子，同时维持细菌平衡的渗透压，并提供细菌生长需要的金属离子。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.0±0.2（25℃）。3.**选择性添加剂**：Preston肉汤基础通常需要添加特定的添加剂，如多粘菌素B、利福平和甲氧苄啶，这些添加剂能够抑制其他细菌的生长，而放线菌酮则用于抑制菌生长。4.**制备方法**：称取Preston肉汤基础25.75g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入一支Preston肉汤添加剂和10ml无菌裂解马血，混匀，分装试管，备用。5.**注意事项**：培养基中含少量硫酸亚铁，灭菌后可能出现微量沉淀。6.**应用**：Preston肉汤基础用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌培养，特别适用于从食品和临床样本中分离和增菌空肠弯曲杆菌。

尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括：1.**成分**：尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾作为缓冲剂；尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性；酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**：某些细菌能产生尿素酶，将尿素分解产生氨，使培养基变为碱性，酚红指示剂在pH升高时变色（通常为粉红色），通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**：将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH，加入琼脂，加热溶化并分装。高压灭菌后，冷至50～55℃，加入经除菌过滤的尿素溶液，pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内，放成斜面备用。5.**应用**：尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性，如用于肠杆菌科细菌的鉴定，例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性，而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。其成分经过精心调配，可满足微生物在不同生长阶段的需求，促进微生物的良好生长。

1490Modifiedchoppedmeatmedium（改良碎肉培养基）是一种用于培养多种苛养厌氧菌的微生物培养基，其特点主要包括：1.**成分**：改良碎肉培养基的基础配方包括去脂肪的碎牛肉、蒸馏水和1NNaOH。在滤出液中加入胰酪蛋白胨、酵母提取物、磷酸氢二钾、刃天青（Resazurin）作为pH指示剂。此外，还需加入L-半胱氨酸盐酸盐、氯化血红素（HeminSolution）和维生素K1溶液。2.**pH值**：培养基的pH值通常调节至7.0±0.2（25℃）。3.**厌氧条件**：该培养基需要在80%N2,10%H2和10%CO2的混合气体环境中煮沸并冷却，以确保厌氧菌的生长环境。4.**配制方法**：首先将碎牛肉、水和NaOH混合，煮沸并不断搅动。冷却至室温后撇去表面的脂肪，过滤后留下肉粒和滤出液。向滤出液中加入其他成分，调节pH值，然后在相同的气体环境下分装到含有肉粒的试管中，进行高压灭菌。5.**应用**：改良碎肉培养基特别适用于培养苛养厌氧菌，尤其是梭状芽孢杆菌等。6.**保存条件**：密封，2-25°C保存。7.**注意事项**：避免摄入、呼入和皮肤接触。8.**颜色与澄清度**：深琥珀色略浑浊溶液。这种培养基因其特定的成分和厌氧条件，成为了厌氧菌研究和检测中不可或缺的工具。TSI培养基的主要成分包括蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、乳糖、葡萄糖、蔗糖、酚红、硫酸亚铁和硫代硫酸钠等。LESEndo 琼脂

TSI培养基用于检测细菌对三种糖类（葡萄糖、乳糖和蔗糖）的发酵能力以及是否产生硫化氢。改良CCDA培养基基础添加剂

DCR培养基是一种常用的植物组织培养基，其特点主要包括：1.**营养成分**：DCR培养基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、无机盐等，这些成分为植物细胞提供碳源、氮源、维生素和生长因子。它是一种天然培养基，来源于动物体液或组织分离提取物，如血浆、血清、鸡胚浸出液等。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在5.7左右，以保证植物细胞的生长环境。3.**应用**：DCR培养基广泛应用于植物组织培养，特别是在针叶树属树种的组织培养中，如油松和马尾松等。它被用于诱导愈伤组织、悬浮细胞培养以及体细胞胚胎发生和植株再生。4.**素调节**：在DCR培养基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以调节植物细胞的生长和分化。例如，通过调整这些素的浓度，可以有效地诱导油松合子胚产生愈伤组织。5.**制备方法**：DCR培养基的制备包括称量、溶化、调pH、过滤、分装、加塞、包扎、灭菌和无菌检查等步骤。在配制过程中，需要严格按照配方比例添加各种成分，并进行高压灭菌。6.**储存条件**：培养基应防潮、避光、阴凉处保存。对于需要严格灭菌的培养基，如组织培养基，较长时间的贮存必须放在3-6℃的冰箱内。改良CCDA培养基基础添加剂