PCR预混合溶液是一种为聚合酶链反应(PCR)实验预先配制好的混合试剂,它包含进行PCR所需的大部分或全部成分,除了特定的DNA模板、引物和可能的水之外。这种预混合溶液的设计旨在简化实验步骤,减少实验过程中的误差,提高实验的重复性和效率。通常,PCR预混合溶液包含以下成分:-**DNA聚合酶**:负责在PCR过程中合成新的DNA链。-**dNTPs**(脱氧核苷三磷酸):是DNA合成的原料,包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP。-**缓冲体系**:提供适宜的pH和离子环境,保证DNA聚合酶的活性。-**Mg2+**:作为DNA聚合酶的辅助因子,影响酶的活性和PCR的特异性。-**稳定剂**:延长预混合溶液的有效期和稳定性。-**染料**(可选):如溴酚蓝或类似物质,用于在电泳时观察DNA条带。PCR预混合溶液的使用可以减少实验者在每次实验时手动添加各种成分的需要,从而节省时间并降低污染的风险。此外,一些预混合溶液还可能包含其他添加剂,比如增强剂或保护剂,以提高PCR的效率和稳定性。FnCas12a不仅可用于体外dsDNA的特异剪切,也可用于靶标核酸的快速检测,如HOLMES核酸快检技术。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒的高重复性和准确性主要得益于以下几个方面:1.**基于荧光探针的检测方案**:该试剂盒使用荧光标记的DNA探针,当探针被Benzonase核酸酶切割时,会产生荧光信号,这种变化可以用来定量分析Benzonase的残留量。此方法成功避免了ELISA检测方法的一些限制,例如抗体的亲和性能差异、非特异性反应以及蛋白浓度差异的问题。2.**高灵敏度**:试剂盒能够检测到低达约0.002U(约0.003ng)的Benzonase或BeyoZonase,样品中的Benzonase浓度约为0.0002U/μl或0.3pg/μl,这为准确检测提供了技术保障。3.**操作简便快速**:检测过程简单,只需加入BenzDetectionSolution和待检样品,在定量PCR仪上15分钟内即可完成检测,减少了操作过程中可能出现的人为误差。4.**标准曲线的建立**:试剂盒中提供了不同浓度的标准品,通过这些标准品可以建立标准曲线,从而准确计算出样品中的Benzonase残留量。5.**环境控制**:建议在超净工作台或生物安全柜等洁净环境中进行检测,以避免样品受环境核酸酶的影响,保证检测结果的准确性。Recombinant Human IL-11R alpha Protein,His Tag通过SDS-PAGE、Western blot、质谱等方法验证蛋白的纯度和分子量。通过活性测试评估蛋白的生物活性。

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒通过以下方式实现高灵敏性:1.**荧光探针技术**:试剂盒采用荧光标记的DNA探针,这种探针在没有Benzonase核酸酶的样品中稳定存在且不产生荧光信号。当样品中含有核酸酶残留时,核酸酶会切割荧光标记的DNA探针,导致荧光信号的增强。这种变化可以用来定量分析Benzonase的残留量,实现高灵敏度检测。2.**荧光共振能量转移(FRET)**:该技术利用了供体(Donor)和受体(Acceptor)荧光基团间的相互作用。在未切割状态下,供体的荧光被受体淬灭,而一旦DNA探针被Benzonase切割,供体荧光基团与受体分离,荧光信号增强,从而实现高灵敏度的检测。3.**优化的底物探针**:试剂盒中的Benzonase底物是一种合成的DNA寡核苷酸探针,其一端具有VIC荧光基团,另一端具有BHQ1淬灭基团。这种设计使得在底物被切割后,VIC荧光不再被BHQ1淬灭,从而可以非常灵敏地检测到Benzonase核酸酶活性。4.**高灵敏度的检测范围**:试剂盒能够检测到低达约0.002U(约0.003ng)的Benzonase或BeyoZonase,样品中的Benzonase浓度约为0.0002U/μl或0.3pg/μl,这远低于常规同类产品的检测限。
pA-Tn5转座酶的产品组分通常包括以下几个部分:1.**pA-Tn5转座酶蛋白**:一种高活性的Tn5转座酶突变体与ProteinA的融合蛋白,它是产品的主要组分,用于实现DNA片段化和接头连接的功能。2.**储存溶液**:碧云天的BeyoNGS™pA-Tn5转座酶产品含有特定的储存溶液,其组成为50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol,这种溶液有助于保持酶的稳定性和活性。3.**测序接头(Adapters)**:用于与pA-Tn5转座酶组装形成pA-Tn5转座体(pA-Tn5Transposome),这是进行CUT&Tag实验的必需组分。4.**反应缓冲液**:部分产品包含用于转座酶反应的缓冲液,例如5×TagmentBuffer,这种缓冲液含有Mg2+,对转座酶的活性至关重要。5.**附件**:某些产品可能还包括附件,如说明书,提供产品使用和保存的详细信息。6.**其他组分**:根据产品的不同,可能还包括CouplingBuffer、AnnealingBuffer等其他辅助组分,这些组分有助于转座酶与DNA的结合和反应的进行。7.**包装规格**:pA-Tn5转座酶的包装规格可能有所不同,例如碧云天提供的BeyoNGS™pA-Tn5转座酶有800pmol和4000pmol两种包装规格。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,能够识别并切除错配的核苷酸,进一步提高扩增的准确性。

dCTPSolution(脱氧胞苷三磷酸溶液)是一种分子生物学试剂,它是进行DNA合成反应的关键成分之一。dCTP与dATP、dGTP和dTTP一起,构成DNA聚合过程中所需的四种脱氧核苷三磷酸(dNTPs)。每种dNTP对应DNA中的一个碱基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化学名称是2'-脱氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶链反应(PCR)和其他DNA合成过程中,dCTP作为底物,由DNA聚合酶催化,与DNA模板链上的鸟嘌呤(G)配对,形成新的DNA链。-**DNA测序**:在某些DNA测序方法中,dCTP可能用于标记或合成测序产物。-**分子克隆和其他技术**:dCTP在分子克隆、基因表达分析和其他涉及DNA合成的实验中也有应用。dCTPSolution通常以高浓度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在实验中使用时进行稀释。这种溶液需要在低温(通常是-20°C)条件下储存,以保持其稳定性和避免分解。在购买和使用dCTPSolution时,用户应确保产品具有高纯度、无PCR抑制剂、无核酸酶污染等特性,以保证实验的准确性和重复性。此外,dCTPSolution应用于研究用途,不应用于临床诊断过程。Pfu DNA Polymerase 适合扩增较长的DNA片段,有助于在基因编辑中处理大的基因区域或复杂的基因结构。Recombinant Mouse HGFA Protein (pro form),His Tag
FnCas12a产品不含DNA内切酶和外切酶,也不含RNA酶,保证了实验的准确性和重复性。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag
染料预混合的PCRMasterMix是一种特殊的PCR反应液,它在配方中已经预先加入了适合电泳分析的染料。这种设计使得PCR扩增后的产物可以直接用于凝胶电泳,无需额外添加上样缓冲液,从而简化了操作流程并减少了实验时间。以下是一些关于染料预混合PCRMasterMix的特点:1.**方便性**:由于省去了扩增后添加上样缓冲液的步骤,使得PCR到电泳的过渡更为简便快捷。2.**一致性**:预混合的染料确保了每次PCR实验中使用的染料浓度一致,有助于提高实验结果的可重复性。3.**可视化**:一些染料预混合PCRMasterMix使用的染料在紫外光下具有明显的荧光或颜色变化,有助于在电泳过程中实时监控DNA条带的形成。4.**兼容性**:预混合的染料通常与各种类型的PCR仪器和电泳设备兼容。5.**稳定性**:预混合的染料在MasterMix中保持稳定,直到使用时才与DNA样本接触,减少了染料降解或失效的风险。6.**灵敏度**:某些染料具有较高的灵敏度,可以检测到极少量的DNA,有助于提高PCR检测的灵敏度。7.**安全性**:预混合的染料减少了操作过程中的接触次数,降低了样品交叉污染的风险。
Recombinant Human ROBO4 Protein(His Tag)是解析血管生成调控机制的高活性工具蛋白。ROBO4属于跨膜受体家族,专一表达于血管内皮细胞,通过识别Slit2等配体稳定血管屏障、抑制病理性新生血管,在糖尿病视网膜病变与病转移中具有双重调控作用。该重组蛋白采用HEK293表达体系,保留天然胞外Ig-like结构域(氨基酸31-468),C端6×His标签确保一步Ni-NTA纯化后纯度≥98%(SDS-PAGE/HPLC验证)。体外实验显示,其可竞争性阻断Slit2诱导的内皮细胞迁移(IC₅₀=28 nM),并通过抑制VE-cadherin磷酸化增强血管完整性。低内...