支原体检测PCR法和LAMP方法的优劣势比较。北京细胞支原体去除
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方法 |
灵敏度 |
优势 |
劣势 |
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培养法 |
☆☆☆ |
ü 便捷 ü 便宜 ü 金标准 |
ü 费劳力 ü 耗时长 ü 需要特定的培养基 ü 特定支原体种类需要特定的培养基 |
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DNA染色 (DAPI or Hoescht) |
☆ |
ü 迅速 ü 便捷 ü 便宜 |
ü 可能难以判读结果 ü 无法鉴别支原体种属 ü 可能假阳性可能性 |
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间接染色 |
☆☆☆ |
ü 迅速 ü 便宜 ü 易检测 |
ü 费时 ü 需要细胞系指示 |
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ELISA |
☆☆ |
ü 迅速 ü 客观,易判读结果 ü 可以鉴别支原体种属 |
ü 受抗体限制 ü 价格高 |
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免疫染色 |
☆☆ |
ü 迅速 ü 可检测支原体种属 ü 价格略高 |
ü 可检测的支原体种属有限 |
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放射自显影 |
☆☆ |
ü 迅速 |
ü 难以判读结果 ü 无法鉴别支原体种属 ü 费劳力 |
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生物发光 |
☆☆ |
ü 迅速 ü 便捷 ü 便宜 |
ü 难以判读结果 ü 无法鉴别支原体种属 |
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PCR |
☆☆☆ |
ü 便宜 ü 迅速 ü 具有特异性 |
ü 可能假阳性可能性 ü 检测特异性依赖引物特异性 ü 需要提取DNA |
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Real-Time PCR |
☆☆☆ |
ü 便捷 ü 迅速 ü 具有特异性 ü 结果可靠 ü 高通量 |
ü 可能假阳性可能性 ü 检测特异性依赖引物特异性 ü 需要提取DNA |
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LAMP |
☆☆ |
ü 便捷 ü 无需DNA提取 ü *需10min左右的实验操作时间 ü 具有特异性 ü 高通量 |
ü 可能假阳性可能性 ü 检测特异性依赖引物特异性 北京细胞支原体去除 |
QS-21的免疫增强机制QS-21通过多途径***免疫系统,兼具Th1和Th2免疫调节功能。其**机制包括:抗原呈递增强:QS-21被树突状细胞(DC)内吞后,破坏胞内体膜,促使抗原蛋白通过蛋白酶体降解为肽段,进而与MHCI类分子结合,***CD8+T细胞。炎性小体***:通过NLRP3通路释放IL-1β和IL-18,促进Th17细胞分化和IFN-γ分泌,强化细胞免疫。B细胞辅助:通过CD1d分子***iNKT细胞,间接促进B细胞产生高亲和力IgG抗体,实现体液免疫应答。与铝佐剂(*诱导Th2反应)不同,QS-21能平衡IgG1/IgG2a抗体亚型,更适用于需细胞免疫的疫苗(如疟...