企业商机
免疫沉淀基本参数
- 品牌
- 世途科生物
- 产品名称
- 免疫沉淀磁珠Protein A/G
- 有效期
- 12个月
免疫沉淀企业商机
Co-IP的实验步骤：
1. 细胞裂解：首先，细胞或组织被裂解，释放其中的蛋白质。
2. 抗体结合：然后，将特异性抗体（针对已知蛋白质之一的抗体）加入到裂解物中。这些抗体会特异性地结合到目标蛋白（诱饵蛋白）上。
3. 免疫复合物形成：抗体与目标蛋白结合后，形成免疫复合物。
4. 沉淀：接着，使用蛋白A或蛋白G结合的珠子（如琼脂糖或磁性珠子）来捕获免疫复合物。蛋白A或蛋白G能够与抗体的Fc部分结合，从而拉下抗体以及与之结合的目标蛋白和任何相关的相互作用蛋白。
5. 洗涤：捕获的免疫复合物被洗涤以去除未特异性结合的蛋白质。
6. 洗脱和分析：免疫复合物被洗脱并进行进一步的分析，如Western blot（WB）或质谱分析，以鉴定相互作用的蛋白质。
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真核生物的基因组 DNA 以染色质（Chromatin）的形式存在。因此，研究蛋白质与 DNA 在染色质环境中的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径，而染色质免疫共沉淀（Chromatinimmunoprecipitation，ChIP）技术是目前公认的研究此相互作用的选择，是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的技术之一。
它的基本原理是在活细胞状态下，固定蛋白质-DNA（染色质）复合物，并将其切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法（抗体亲和）沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的 DNA，通过对目的片段的纯化与后期检测，从而获得蛋白质与 DNA 相互作用的信息。
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免疫沉淀实验不同于WB实验的样品制备，对实验样品制备要求更高，除了要控制所有操作尽量在冰上完成外，关键的是裂解液的成分，裂解液成分直接决定了样品质量。
主要影响：
1. 蛋白的释放：许多目的蛋白定位在细胞器，质膜，细胞核，细胞骨架中，但通常这些亚细胞结构很难被裂解液有效溶解，所以很难将这些蛋白释放出来。
2. 蛋白相互作用：不同去垢剂对不同性质的蛋白质间相互作用影响程度不同，一些互作较弱的蛋白对尽管在比较温和的裂解液配方中仍然会被破坏。
Co-IP（Co-Immunoprecipitation，共免疫沉淀）的实验方法通常包括以下步骤：
1. 细胞培养与裂解：细胞在适宜的培养条件下生长到适当的密度。
蛋白质分离：裂解后的细胞混合物通过离心去除未破碎的细胞碎片和未裂解的细胞。收集上清液
2. 抗体的添加：将特异性抗体（针对目标蛋白质的抗体）加入到裂解物中。
3. 免疫复合物的形成：抗体与目标蛋白结合后，形成免疫复合物。
4. 亲和介质的使用：向混合物中添加蛋白A或蛋白G结合的珠子（如琼脂糖或磁性珠子）。
5. 免疫复合物的捕获：将混合物与珠子孵育一段时间后，使用磁铁或离心的方法将珠子收集起来，同时捕获了与之结合的免疫复合物。
6. 洗涤：洗涤珠子以去除未特异性结合的蛋白质和其他分子。
7. 洗脱：使用适当的缓冲液将免疫复合物从珠子上洗脱下来，常用的缓冲液包括SDS样品缓冲液，用于后续的电泳分析。
8. 蛋白质分析：洗脱的蛋白质可以通过SDS-PAGE凝胶电泳、Western blot、质谱分析等方法进行进一步分析。
9. 实验对照：实验中应包括阳性对照和阴性对照，以确保实验结果的可靠性。
10. 数据分析：对实验结果进行分析，确认目标蛋白是否成功沉淀，并鉴定任何可能的相互作用蛋白。
免疫沉淀技术的实验方法。
免疫沉淀技术（Immunoprecipitation, IP）是一种用于研究蛋白质相互作用、蛋白质复合物组成以及特定蛋白质的表达和纯化的实验技术。
基本原理
免疫沉淀技术基于抗体与特定蛋白质（抗原）之间的特异性相互作用。通过使用针对目标蛋白质的特异性抗体，可以从含有多种蛋白质的复杂样本中捕获并富集目标蛋白质。
免疫沉淀技术有多种类型，包括：
1. 个别免疫沉淀法（Individual IP）
2. 免疫共沉淀法（Co-IP）
3. 染色质免疫沉淀法（ChIP）
4. RNA免疫沉淀法（RIP）
近年来，免疫沉淀技术在固相支持物的选择上有了很大进步。磁性微珠因其操作简便、快速和自动化程度高而逐渐取代了传统的琼脂糖树脂。
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RNA免疫沉淀技术（RIP）是一种研究RNA与蛋白质相互作用的重要方法，其应用领域主要包括：
1. 转录后调控研究：RIP技术可以帮助研究者了解RNA在转录后水平如何被调控。
2. 表观遗传调控：RIP技术用于研究RNA结合蛋白（RBPs）在表观遗传调控中的作用。
3. 非编码RNA功能研究：RIP技术可以用来研究长非编码RNA（lncRNA）、miRNA和其他小RNA的种类，以及它们如何与蛋白质相互作用来调控基因表达。
4. RNA病毒研究：RIP技术也可用于研究RNA病毒与其宿主细胞内蛋白质的相互作用，进而了解病毒复制和致病机制。
5. RNA修饰和甲基化研究：RIP技术结合其他技术如m5C-RIP-seq，可用于研究RNA甲基化修饰及其在病理过程中的作用。
6. RNA定位和稳定性：通过RIP技术，研究者可以探索特定RNA在细胞内的定位以及它们如何被稳定或降解。
7. RNA-蛋白质复合物的鉴定：RIP技术可以用来鉴定与特定RNA结合的蛋白质，从而揭示RNA-蛋白质复合物的组成。
8. 疾病相关RNA研究：RIP技术在疾病相关RNA的研究中也有应用。
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Co-IP技术在疾病研究中同样发挥着重要作用。通过研究疾病相关蛋白质的相互作用网络，科学家们能够揭示出疾病发生和发展的分子机制，为疾病的诊断和提供新的思路和方法。例如，在研究中，Co-IP可用于鉴定相关基因的表达产物及其相互作用伙伴，从而揭示发生和发展的关键途径和靶点。近年来，随着生物技术的不断发展，Co-IP技术也取得了许多新进展。例如，通过优化抗体和沉淀条件，提高了Co-IP的灵敏度和特异性；通过引入新的检测手段如高通量测序和单细胞测序技术，实现了对蛋白质相互作用网络的更加深入和的研究。这些新进展不仅推动了Co-IP技术在生命科学领域的应用和发展，也为揭示生命活动的奥秘提供了更加有力的工具...
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