口腔拭子DNA快速提取试剂盒产品简介口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和***DNA等。本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，**小洗脱体积为10μl。原理：BufferSL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，BufferGBR调整结合条件，***材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。产品特点试剂盒包含的BufferSL可作为样品保护液（！如使用自备的保护液，请联系技术支持）；预期产量为2-5μgDNA/100μl唾液（与拭子材质和采样方式有关）；适合处理无纺布和棉质的拭子，不适合处理海绵材质的拭子。 然后把装有采集管的自封袋以及送检登记表常温送运输到公司。上海口腔口腔拭子批发
口腔拭子产品特点：
①、辐射消毒，确保产品无菌。
②、采用国际通用的方便***的纸塑包装。
③、**密封包装，使用方便，操作简单。
④、包装内含有2支采样拭子，左右内腮各用一支。、
采样说明：
①、撕开一次性采样拭子包装袋上的封口纸，并从袋子中轻轻取出一次性采样拭子。
注意：一次性采样拭子头不能接触口腔内壁以外其他物品，以免污染。
②、手持采样拭子伸进口腔一侧，在内壁黏膜处由内向外，然后再上下移动刮拭15-20次，可根据实际情况增加次数，力度适中，以紧贴口腔内壁黏膜为宜，确保一次性采样拭子头各处都能蘸取口腔黏膜脱落细胞；按照同样方法，在口腔内壁另一侧进行采集。
③、采集完成后，请将一次性采样拭子从口腔内取出，放入采样管内，推动一次性采样拭子头，将采样拭子头置入保存管，拧紧并保存。
注意：转动次数过多会导致样本的稀释或损耗。采样后，确保一次性采样拭子不接触其他任何物体。
上海口腔口腔拭子批发口腔拭子是由手柄、连接杆和采样头组成。
口腔NACY-98000A研制出一种利用吸水海绵从唾液中采集DNA的产品。这是一种一体式的系统更新可以实现采集、稳定、运输以及提纯来自于唾液的DNA。无痛，非侵入性的样品采集。样品中的DNA在常温下可稳定保存数年之久，采集质量高。深圳市华晨阳科技有限公司，高产量的DNA，经证实适用于多种下游应用中Bio Banking的理想之选，采集、提取系统化操作，节省您的实验成本CY-98000A DNA唾液采集器(型号OCR-100)采集1mL唾液样本于试管中并混合**稳定液体，提供辅助采集，唾液样本室温下可稳定保存数月时间，口腔拭子口腔拭子提取到的DNA可用于您的各类基因分析及检测。DNA Genotek研制出一种利用吸水海绵从唾液中采集DNA的产品。这是一种一体式的系统更新可以实现采集、稳定、运输以及提纯来自于唾液的DNA。简单无痛地采集口腔DNA样本可采用平邮的方式安全运输；可以自己、或在别人的帮助下在家中或医院中使用拭子；唾液样本室温下可稳定保存1年时间，提取到的微生物DNA可用做各类就疾病分析及检测。
产品简介：口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和DNA等。本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，很小洗脱体积为10 μl。原理：Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，Buffer GBR调整结合条件，材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。
建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。
产品使用说明书：口腔拭子DNA快速提取试剂盒更多产品信息请关注：
产品特点：试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液（如使用自备的保护液，请联系技术支持）；
预期产量为2-5 μg DNA/ 100 μl唾液（与拭子材质和采样方式有关）；适合处理无纺布和棉质的拭子，不适合处理海绵材质的拭子。
一个合格的口腔拭子他应该是很洁净、没有臭味的，摸上去应该是柔软的，不能有黄斑、污迹或者是异物的。
所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。然后将沾有口腔脱落细胞的拭子在洁净通风处、至少一小时直至晾干，装回采集管，完成取样。上海口腔口腔拭子批发
口腔拭子取样前要准备一杯清水，饮入约50ml清水充分洗漱口腔约10秒，吐掉；重复两三遍。上海口腔口腔拭子批发
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