Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein

透明质酸酶活力单位（Unitdefinition）基于USP透明质酸酶参照标准，即每分钟在37℃，pH5.7的2mL反应液中引起OD6000.330个变化定义为一个活力单位。抑制剂（Inhibitor）Fe2+，Fe3+，Zn2+，Cu2+，肝素，金精三羧酸，硫酸，硝酸，乙酰化透明质酸，硫酸纤维素酯，胆汁等结构式（Structure）运输和保存方法冰袋运输。-20℃保存，两年有效。溶液配制溶于0.02MPBS（pH7.0），含77mMNaCl和0.01%BSA，浓度为1mg/mL。现配现用。该产品储存液不稳定，使用时建议现配现用。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。然而，在肝脏中，IL-28A诱导的Th1细胞因子反应有助于T细胞介导的肝炎的炎症。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag

ERBB3,又称HH3(人表皮生长因子受体3),是一种I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受体ERBC家族的成员。ERBP家族成员作为表皮生长因子(LU)家族的生长因子的受体。在ERBP家庭成员中,因为它含有一个缺陷的激酶域。ERBB3在角化细胞、黑色素细胞、骨骼肌细胞、成肌细胞和雪旺细胞中都有表达。单体ERbb3是一种低亲和性的受体。ERBB3与ERBB2的异聚反应形成高亲和性受体复合物。与此相反,ERBB3同向聚合或异向聚合形成了一个低亲和性的结合物。因为ERBB3含有一个有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域负责通过异二重瓣受体启动酪氨酸磷酸化信号。研究发现,ERBB3细胞质区内的三个离散氨基酸信号对ERBB2的转导至关重要。ERBB3的细胞质域也包含6个一致的结合主题,用于调节P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2领域,以及一个丰富的一致的结合主题。ERBB3的细胞质域也包含6个一致的结合主题,用于调节P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2领域,以及一个丰富的一致的结合主题。ERBB3的细胞质域也包含6个一致的结合主题,用于调节P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2领域,以及一个丰富的一致的结合主题。表达区间及表达系统重组的人HR3/ERBB3蛋白表达自于C-端的HK293细胞和AVI标记。里面有血清20-Thr643。分子量大约71.6Recombinant Human Apo-SAAPreScission Protease是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（human rhinovirus）和GST组成的融合蛋白。

产品简介抑肽酶（Aprotinin），又称为抑蛋白酶肽，是一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与丝氨酸蛋白酶形成稳定复合物并阻断酶的活性位点，这种结合是可逆的，大多数的抑肽酶-蛋白酶复合物在极端的pH<3.0的条件下解除结合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。从结构上来说，抑肽酶是一种来自牛肺的单体球状蛋白，由58个氨基酸组成并排列在具有三个交联二硫键的单个多肽链中。重组抑肽酶采用大肠杆菌表达，在GMP法规下生产，不含任何动物源成分，无动物源性的病毒污染，氨基酸序列与来源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有与动物源性抑肽酶相同的酶学性质，可替代动物源性抑肽酶用于各种生物技术过程中，如：重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性；细胞培养等。另外，也提供来源于牛肺的抑肽酶（动物源性）酶活单位：能抑制1个胰蛋白酶单位的活力称为1个抑肽酶活力单位（EPU）。储存条件冻干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合，推荐的结合pH>6.0，在pH<3.0的条件下不结合。可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃储存。

Bovine Thrombin,High Specific Activity,>2000 IU/mg 牛凝血酶(高活力,>2000 IU/mg)本品有效切割质量比1:2000，通常在未做过预实验的情况下建议在1:1000质量比进行体系的优化，即1mg的目的蛋白加入2U的酶（2000U/mg），使用时可用生理盐水将酶配成100U/mL，有效消化缓冲液：20mMTris-HCl，含150mMNaCl，pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。注意：①具体反应温度可根据融合蛋白的性质而定，如需要低温保存的蛋白，可在4℃切割24h。②因为凝血酶会吸附在玻璃上，建议用塑料管分装冻存（-20℃）凝血酶溶液。注意事项1.此冻干产品稳定性好，2~8℃条件下保存3年，酶活力未有变化。室温条件下保存1年，酶活力未有变化。2.本产品作科研用途。3.为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。eotaxin-2在空肠和脾脏中组成型表达， 它也可以通过过敏原挑战和IL-4在肺中诱导。

产品描述纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg），即凝血因子I，分子量约340kDa，由α、β、γ三对不同多肽链组成，多肽链间以二硫键相连。α链分子量63.5kDa，β链分子量56kDa，γ链分子量47kDa，纤维蛋白原约含4%碳水化合物。纤维蛋白原参与凝血的原理：在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成纤维蛋白单体。在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易于聚合成纤维蛋白多聚体，但此时单体之间借氢键与疏水键相连，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。进一步在Ca2+与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血过程。来源于不同物种（如来源于牛、猫、狗、豚鼠、人、绵羊、小鼠和大鼠等）的纤维蛋白原具有相似的结构和性质。因此，一般来源于一种哺乳动物的纤维蛋白原可与其他来源的凝血酶交叉反应，相反地来自一种哺乳动物蛋白的凝血酶液也可注入多种动物，发生凝血反应。在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白的特异性断裂。Recombinant Mouse Prolactin Protein

凝血酶是由大小分别为31 KD和6 KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝氨酸蛋白水解酶。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag

IdeS Protease全称免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定义（UnitDefinition）在37℃条件下，反应30min，剪切＞95%的1μg重组单克隆IgG所需要的酶量定义为一个活性单位。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入适量IgG(加至5mg)；2.在IgG样本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1个单位的IdeS）；3.将样品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的缓冲中活性强。推荐反应缓冲是50mM磷酸钠，150mMNaCl（pH6.6），多数常见的生物缓冲也适用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范围（例如乙酸盐缓冲液）的缓冲也可能适用，但是孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。注意事项1.IdeS不能识别切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、猪、牛和山羊IgG，对小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建议增加IdeS的用量（推荐用量为正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亚型的单抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag